MRKH síndrome: ‘O dia que eu descobri que eu nasci sem uma vagina’

Uma rotina questão de seu médico sobre menstruação conjunto de Kenyan Juliano Pedro, agora, 29, por um caminho que a levou a descobrir que ela nasceu sem útero, colo do útero ou vagina. Doze anos depois, ela compartilhou sua história com Anne Ngugi da BBC.,

eu nasci com uma condição chamada de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (síndrome de MRKH), onde você não tem útero ou na vagina, e você pode também encontrar-se com apenas um rim.uma mulher que tem MRKH nunca pode ter períodos. Não tenho útero, por isso nunca tive menstruação. Isto é o normal que eu conheço, não me sinto mal por isso.as pessoas têm sentimentos diferentes sobre quem eu sou.

‘eles podem dizer o que quiserem’

alguém me disse que eu deveria ir a algum lugar para ser orado., outra pessoa disse que porque eu venho de Ukambani então minha avó teve algo a ver com isso.eles podem dizer o que quiserem, mas o que realmente importa é como eu o tomo. Se eu os ouvisse, começaria a afectar-me, e começaria a pensar que o que estavam a dizer era verdade.descobri que tinha a síndrome quando tinha 17 anos.fui para o hospital porque tinha problemas com as pernas, que estavam inchadas. A primeira coisa que o médico me perguntou foi quando tive o meu período Pela última vez. Nunca tinha tido um.,

Eles fizeram uma varredura. A primeira imagem indicava que o meu tracto reprodutivo estava fechado do lado de fora. passei por uma operação para abri-la, que não foi bem sucedida. fiz outro exame que mostrou que não tinha útero nem vagina, e foi quando me diagnosticaram MRKH.chorei no primeiro dia, no segundo dia e no terceiro, mas depois segui em frente. Tinha apenas 17 anos e era muito pequena, por isso a minha prioridade era voltar para a escola., estava no hospital com a minha mãe, o meu único pai, e o diagnóstico chocou-a. Eu acho que como mãe havia perguntas que ela era obrigada a fazer a si mesma, essencialmente ela estava se perguntando se ela tinha feito algo errado.

‘I didn’t want the operation’

As I had studied biology, I understanded what the doctor was saying that first time. eu disse-lhe que não queria fazer uma operação naquela altura, pois queria voltar à escola para completar a minha educação.dez anos depois, voltei para o hospital e fiz uma operação bem sucedida., o tipo de MRKH que eu queria dizer que não tinha vagina, útero e só tenho um rim. O meu canal vaginal não estava lá e teve de ser criado.a minha vida é normal porque o MRKH não interfere com a forma como quero viver. Mas para alguns é emocionalmente perturbador e as pessoas podem precisar de ir a um psicólogo para aceitar a condição.quando se apercebe das implicações da condição que tem, tem de se esquecer de dar à luz crianças.

eu tinha quatro varreduras e não ovários foram encontrados, por isso mesmo obtenção de óvulos para a FERTILIZAÇÃO in vitro não pode ser feito.

Você deve aceitar a forma como você é. Mas perceber que não és como as outras mulheres é difícil, precisas de alguém com quem possas falar.eu conheci muitas pessoas aqui no Quênia com a condição e compartilhamos nossas experiências. Aceitei a minha condição cedo e aceitei-me a mim mesmo, por isso estou bem.,

explicar a um parceiro

i esteve em relações. Mas eu não deixo as coisas irem longe demais antes de me sentar com eles e deixá-los saber sobre a minha condição.

Se eles querem aceitá-lo, eles irão aceitá-lo. Mas sabes, os seres humanos são apenas seres humanos. uma grande percentagem das pessoas que eu disse foram-se embora. Outros acusam-me de mentir, pensam que o estou a dizer para os afastar. neste momento, não estou numa relação, mas é tudo o que Deus faz.,quando se trata de fazer sexo, eu fiz a cirurgia para reconstruir o canal vaginal em 2018, então é pouco mais de um ano depois e eu não estou pronto para fazer sexo. nem estou pronta para casar. Se quiséssemos ter filhos, podíamos adoptar.levei pelo menos 10 anos a decidir partilhar a minha história com o público. há pessoas que não entendem o que é MRKH e eu quero aumentar a conscientização.,

Primeiro de tudo, eu estou aconselhando os pais que têm bebês com tal condição de não aceitar a operação, quando o seu filho é jovem.

deixe acontecer depois que eles são adultos, quando eles podem entender, porque o procedimento é complicado e longo.

conselho aos pais

é doloroso e a criança pode não entender o que está acontecendo.,

Como pai, também faça sua pesquisa, de modo que quando sua filha fica a saber sobre a condição, você está pronto para ajudar a combater o estigma que eles vão enfrentar. eu tenho um grupo de apoio e tenho ouvido de pessoas com todos os tipos de desafios. há os que são casados, e os seus sogros estão a fazer exigências para os filhos. Há uma mulher que foi informada pelos seus sogros que ela é um homem.então escutamos e encorajamos. O importante é ajudar uns aos outros porque esta jornada pode ser difícil.,

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