As salas limpas são classificadas em 2 categorias de pressurização de ar, pressão positiva e negativa de ar limpa de ar ( aquecimento, ventilação e ar condicionado ) sistemas. Sistemas de limpeza de pressão de ar positivo são normalmente usados para aplicações eletrônicas, aeroespaciais, ópticas, militares e de defesa, e pesquisa, etc., quando o ar que foge das portas, tectos ou paredes, devido à pressão positiva do ar, não é perigoso e não cria problemas de segurança ou de saúde., A quantidade de limpeza de partículas necessária determina o conceito de concepção de sala limpa, a quantidade de filtração de ar, CFM (pés cúbicos por minuto) e HVAC total. Nossos projetos de limpeza de pressão positiva são baseados em anos de experiência em pressurização de ar em uma grande variedade de aplicações.
As salas de limpeza com pressão de ar positiva funcionam normalmente numa gama de pressão de ar de 0,02 in. a 0,2 na coluna de água (H20). Pressão de ar positiva significa que a sala ou salas de limpeza são “bombeadas” com mais ar filtrado, em seguida, o espaço circundante fora da(S) Sala (s) de limpeza., Há diferentes níveis de cascata de pressão de ar positiva a partir das salas mais limpas à mais alta pressão até a sala de vestes/ou Câmara de vácuo.
Limpeza eletrônica, aeroespacial, óptica, pesquisa, militar, defesa, Etc. este estilo de concepção de sala limpa normalmente envolve a investigação, fabrico ou reparação de produtos.calibração que normalmente não requer a superfície da sala, e equipamento a ser higienizado ou esterilizado para eliminar a contaminação microbiana.,este estilo de limpeza requer detalhes adicionais de construção para permitir a esterilização química húmida de superfícies, equipamentos, e aumento de gradientes positivos de pressão do ar, etc. As salas de limpeza validáveis da FDA requerem capacidade adicional para validar e certificar equipamentos e procedimentos de controle e monitoramento para registro manual ou automático de registros escritos permanentes ou registros de dados para combinar lotes fabricados de produto com o desempenho da instalação de limpeza.,este estilo de limpeza é semelhante ao estilo de limpeza farmacêutica. Os requisitos do produto em matéria de limpeza de partículas e esterilidade determinarão especificações para acabamentos, controles e documentação manual e automática.este estilo de limpeza é semelhante aos requisitos para produtos farmacêuticos ou médicos limpeza, exceto que geralmente não há nenhum requisito para quaisquer características validáveis da FDA.,
A tecnologia do ar limpo desenha e constrói casas limpas de acordo com os padrões reconhecidos de limpeza.