O que vai acontecer no nascimento? os bebés com CDH requerem frequentemente a ajuda de um respirador para respirar após o nascimento. Casos graves podem precisar ser tratados com oxigenação da membrana extracorporal (ECMO), uma máquina de bypass pulmonar que permite a troca de gás (tomando oxigênio e libertando dióxido de carbono) enquanto os pulmões do bebê estão descansando., O ECMO não pode substituir permanentemente os pulmões e só pode ser utilizado por algumas semanas—depois disso, há riscos significativos, tais como danos a longo prazo para o pulmão, cérebro e outros órgãos.uma vez que a condição do bebé tenha melhorado (pode demorar até uma semana ou mais), ele ou ela será submetido a uma cirurgia para mover os órgãos para o abdómen e reparar o buraco no diafragma. Se o orifício for grande, pode necessitar de um adesivo artificial., (Pode parecer estranho esperar para fechar o buraco que causou a condição; no entanto, a hipoplasia pulmonar é o verdadeiro perigo para o bebê, tornando-se essencial para corrigir a função pulmonar primeiro. Após a cirurgia, o bebê ficará na unidade de cuidados intensivos neonatais até a recuperação completa. Muitos bebês precisam de assistência respiratória durante dias a semanas após a cirurgia, até que os pulmões tenham tempo para recuperar e melhorar a sua função.qual é o resultado a longo prazo?
o resultado a longo prazo depende principalmente de como os pulmões são desenvolvidos no nascimento., O bebê pode precisar de oxigênio adicional através de um respirador por um tempo, mesmo em casa, e pode precisar de medicação para ajudar com a respiração (não ao contrário de crianças que têm asma). O bebê também pode exigir terapia ocupacional para melhorar a força muscular e coordenação, especialmente se o bebê tem estado muito doente por várias semanas e, particularmente, se o bebê foi tratado com ECMO. O tracto gastrointestinal (esófago, estômago e intestinos) pode não funcionar perfeitamente porque os órgãos desenvolvidos no peito, levando a problemas de alimentação, dificuldade em ganhar peso e refluxo gastroesofágico., Para obter nutrientes suficientes, os bebês às vezes precisam de alimentação adicional através da assistência de um tubo de alimentação.
CDH também está associado com defeitos congénitos, incluindo aqueles que afectam o coração, rim e sistema nervoso central. Defeitos cromossômicos (mais comumente trissomia 21 , 18 e 13) são encontrados em aproximadamente 10 por cento dos bebês com CDH.
investigação relacionada
na intervenção Fetal para o estudo da hérnia diafragmática congénita grave, oferecemos oclusão da traqueia fetal minimamente invasiva a doentes com a forma mais grave de CDH., Saiba mais ”
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