calcificação Cerebral, nonarteriosclerotic: Esta síndrome descrita em 1930 por T. Fahr é genética (herdada) desordem neurológica caracterizada por uma depósitos de cálcio em certas áreas do cérebro (incluindo os gânglios da base e córtex cerebral)., os sintomas podem incluir deterioração da função motora, demência, atraso mental, paralisia espástica, disartria (fala mal articulada), espasticidade (rigidez dos membros), problemas oculares e atetose (movimentos involuntários e contorcidos).

Características da doença de Parkinson, tais como tremores, rigidez (resistência ao imposto de circulação), uma máscara-como a aparência facial, misturando marcha, e uma “pílula de laminação” movimento dos dedos também pode ocorrer em indivíduos com síndrome de Fahr., Outros sintomas podem incluir distonia (tónus muscular desordenado), Corea (movimentos involuntários, rápidos, jerky) e convulsões. O início da doença pode ocorrer a qualquer momento desde a infância até a idade adulta.

a síndrome de Fahr envolve anormalidades da função neurológica (sistema de calcificação cerebral, demência, paraplegias, atetose), crânio (microcefalia, i.e. um mau cabeça pequena), olhos (glaucoma, atrofia do nervo óptico, retinite pigmentosa), e um importante hormônio, ou seja, hipoparatireoidismo (underactivity de paratireóides glândula que regula o cálcio).,

a doença é herdada como uma característica autossómica recessiva na qual ambos os pais têm um gene Fahr e cada um dos seus filhos (rapazes e raparigas) apresenta um risco de 1 em 4 (25%) de receber ambos os genes Fahr e, portanto, ter a doença.não existe cura para a síndrome da Fahr, nem existe um tratamento padrão. O tratamento é direcionado para minimizar os sintomas.

O prognóstico (outlook) para indivíduos com síndrome de Fahr é pobre. A deterioração neurológica progressiva resulta geralmente em incapacidade e morte.,os nomes alternativos para esta síndrome incluem calcificação cerebral não-arteriosclerótica, doença da Fahr, calcinose do estriopalidodentato, calcinose do SPD e ferrocalcinose cerebrovascular.

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