Lysis refere-se à quebra da célula, muitas vezes por mecanismos virais, enzimáticos ou osmóticos que comprometem a sua integridade. Um fluido contendo o conteúdo das células lisadas é chamado de “lisato”. A lise celular é usada para quebrar células abertas para evitar forças de cisalhamento que desnaturem ou degradem proteínas e DNA sensíveis. A lise celular é usada em blotting ocidental e Meridional para analisar proteínas específicas, lípidos, ácidos nucleicos, testes de repórter, imunoensaios e purificação de proteínas., Dependendo do detergente utilizado, todas ou algumas membranas são lisadas. Se a membrana celular for apenas lisada, então a centrifugação gradiente pode ser usada para a coleta de organelas.o reagente de extracção de proteínas de mamíferos SoluLyse-M™ é um novo detergente não iónico concebido para uma extracção eficiente de proteínas de células inteiras a partir de células de mamíferos cultivadas. Dissolve suavemente e rapidamente membranas celulares em baixas concentrações sem desnaturar proteínas.,Solulyse™ Protein Extraction Reagent is a proprietary formulation of nonionic detergents that is optimized for the most efficient extraction of soluble proteins from bacterian cells. Ele permite a perfuração da parede celular bacteriana sem desnaturar proteínas, e não há necessidade de tratamento secundário, tais como sonificação ou congelamento-degelo.

” no nosso estudo de comparação, o reagente de SoluLyse mostrou ser o método com a maior correlação com a sonicação. Curiosamente, o reagente lisozyme e Bugbuster® amplamente utilizados falharam na maioria dos nossos casos em libertar completamente a proteína solúvel., Quando a sonicação é inconveniente, ou difícil de aplicar a muitas amostras, achamos que o reagente SoluLyse® é uma alternativa aceitável para as proteínas dos fragmentos ACP, bem como muitas outras construções que examinamos até à data.”
Link http://pubmedcentralcanada.ca/pmcc/articles/PMC2855807/pdf/10969_2009_Article_9077.pdfhref>
Autores: Pawel Listwan, Jean-Denis Pédelacq, Meghan Lockard, Carolyn Bell,1 Thomas C. Terwilliger, e Geoffrey S. Waldo J Struct Funct Genômica de Março de 2010; 11(1): 41-49.

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *