cada paciente tem sintomas que dependem do tipo de amiloidose e dos sistemas de órgãos envolvidos. Muitos destes sintomas são gerais e podem ocorrer em outras doenças. É por isso que um diagnóstico é por vezes difícil.
amiloidose primária (AL)
na amiloidose primária (AL) os órgãos mais frequentemente envolvidos incluem o coração, rins, sistema nervoso e tracto gastrointestinal., Depósitos de amilóides nestes órgãos podem causar falta de ar, fadiga, edema (inchaço dos tornozelos e pernas), tonturas em pé, uma sensação de plenitude no estômago (especialmente depois de comer), diarreia, perda de peso, língua aumentada, dormência das pernas e braços, e proteína na urina.
amiloidose secundária (AA)
nos sintomas secundários da amiloidose secundária (AA) normalmente são os da infecção crónica subjacente ou doença inflamatória. Depósitos de amilóide muitas vezes ocorrem primeiro no rim e pode causar proteína na urina, edema e fadiga.,
amiloidose hereditária (ATTR)
em amiloidose hereditária (ATTR), o sistema nervoso está frequentemente envolvido. Isto pode causar dormência e formigueiro nos braços e pernas, tonturas em pé, e diarreia. Algumas mutações e famílias desenvolvem doenças cardíacas (cardiomiopatia). Cada família tem o seu próprio padrão de envolvimento de órgãos e sintomas associados. O modo de transmissão é autossômico dominante, o que significa que ele é passado diretamente do pai para o Filho e apenas 1 cópia do gene é necessário para desenvolver a doença., Neste tipo de amiloidose cada filho de um pai com um gene anormal tem 50% de chance de herdar o gene anormal. Se uma criança não herda o gene, não o pode transmitir às gerações futuras.