Esclerose lateral Amiotrófica (ALS) é uma doença caracterizada pela perda progressiva de neurônios motores, ou as células nervosas envolvidas no controle dos músculos voluntários. Isso leva a problemas de controle dos músculos, o que os faz enfraquecer gradualmente. À medida que a doença progride, os pacientes geralmente encontram tarefas diárias, como andar e comer, gradualmente mais difícil.,
Os tratamentos atuais para a ELA não é possível reverter os danos causados pela doença ou fornecer uma cura, mas pode retardar a deterioração na função, prevenir as complicações e aumentar o conforto e a independência dos pacientes.existem actualmente dois tratamentos aprovados pela U. S. Food and Drug Administration para o tratamento do ALS: Rilutek (riluzole) e Radicava (edavarone).,
Rilutek foi aprovado pela FDA em 1995 e também foi aprovado para comercialização em muitos outros países, incluindo Canadá, Austrália e em toda a Europa.
Rilutek é pensado para interferir com a atividade do glutamato, um dos mensageiros químicos que transmitem sinais entre as células nervosas. Excesso de glutamato no cérebro e medula espinhal pode ser tóxico, como é o caso com ela., o medicamento é tomado por via oral e pode causar efeitos adversos tais como tonturas, sintomas gastrointestinais e alterações da função hepática.
Radicava foi aprovado pela FDA em 2017 e pela Health Canada em 2018. Actualmente, o tratamento só está disponível nos EUA, no Canadá, no Japão e na Coreia do Sul, mas está também a ser analisado pela Agência Europeia de medicamentos.,
Radicava é pensado para neutralizar o excesso de estresse oxidativo visto na esclerose lateral amiotrófica. Quando tomado durante um período de seis meses, demonstrou-se diminuir a taxa de diminuição nos doentes com ela em comparação com um placebo. É administrado por perfusão numa veia, normalmente durante 10 a 14 dias seguidos, uma vez por mês. Os efeitos secundários podem incluir problemas de marcha, nódoas negras e dores de cabeça., Podem também ocorrer reacções alérgicas graves ao bissulfito de sódio na formulação.existem outros medicamentos destinados a alguns dos sintomas específicos da ELA. Por exemplo, relaxantes musculares como o baclofeno ou o diazepam podem ser prescritos para tratar cãibras musculares, espasmos e espasticidade, e a gabapentina pode ajudar a controlar a dor.o agrupamento da saliva na boca devido a dificuldade em engolir também pode ser tratado com medicamentos como o Elavil (amitriptilina), trihexifenidil, Scopaderm (sistema de escopolamina) ou o Robinul mais potente (glicopirrolato)., medicamentos podem também ser necessários para o tratamento da obstipação, fadiga, depressão, dificuldade em dormir e efeito pseudobulbar, que são explosões descontroladas de riso ou choro.
as terapias não medicamentosas
as terapêuticas não medicamentosas são uma parte essencial do tratamento da ELA. Estes incluem alterações no estilo de vida, tais como comer alimentos fáceis de engolir, o que é aconselhado especialmente nos estágios iniciais da doença. À medida que a condição progride, no entanto, pode ser necessário um tubo de alimentação para reduzir o risco de asfixia.,a fisioterapia para lidar com a dor e a mobilidade e o uso de equipamento como aparelho para dentes ou cadeira de rodas podem ajudar a prolongar a independência.os terapeutas ocupacionais também podem dar conselhos sobre adaptações em casa.uma vez que os músculos envolvidos na fala são afetados, a terapia da fala pode ajudar os pacientes ALS a se entenderem e explorar outros métodos de comunicação, incluindo sintetizadores de voz computadorizados.quando a respiração se torna mais difícil, o equipamento pode ser necessário à noite., Nas fases posteriores da doença, pode ser necessário um ventilador ligado a um tubo respiratório inserido na traqueia.
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