A remodelação óssea de

a homeostase óssea envolve eventos Celulares e moleculares múltiplos mas coordenados. Dois tipos principais de células são responsáveis pelo metabolismo ósseo: os osteoblastos (que segregam osso novo) e os osteoclastos (que quebram o osso). A estrutura dos ossos, bem como o fornecimento adequado de cálcio, requer uma estreita cooperação entre estes dois tipos de células e outras populações de células presentes nos locais de remodelação óssea (por exemplo. células imunitárias). O metabolismo ósseo baseia-se em vias de sinalização complexas e mecanismos de controle para alcançar taxas adequadas de crescimento e diferenciação., Estes controlos incluem a acção de várias hormonas, incluindo a hormona paratiroideia (PTH), a vitamina D, A hormona de crescimento, os esteróides e a calcitonina, bem como várias membranas derivadas da medula óssea e citoquinas solúveis e factores de crescimento (ex. M-CSF, RANKL, VEGF, família IL-6…). É desta forma que o corpo é capaz de manter os níveis adequados de cálcio necessários para os processos fisiológicos. Assim, remodelação óssea não é apenas ocasional “reparação de danos ósseos”, mas sim um processo ativo e contínuo que está sempre acontecendo em um corpo saudável., após a sinalização adequada, os osteoclastos mudam para reabsorver a superfície do osso, seguida pela deposição do osso por osteoblastos. Em conjunto, as células responsáveis pela remodelação óssea são conhecidas como a unidade multicelular básica (BMU), e a duração temporal (ou seja, o tempo de vida) da BMU é referida como o período de remodelação óssea.