Reinräume sind klassifiziert in 2 kategorien von luft druck, positive und negative luftdruck reinraum HVAC ( Heizung, Lüftung und Klimaanlage ) systeme. Positive luftdruck reinraum systeme sind in der regel verwendet für Elektronik, Luft-und Raumfahrt, Optik, Militär und Verteidigung anwendungen, und Forschung, etc., wenn die Luft, die aufgrund des positiven Luftdrucks aus Türen, Decken oder Wänden entweicht, nicht gefährlich ist und keine Sicherheits-oder Gesundheitsbedenken verursacht., Die erforderliche Partikelreinheit bestimmt das Reinraumkonzept, die Luftfiltrationsmenge, CFM (Kubikfuß pro Minute) und die gesamte HLK. Unsere Überdruck-Reinraumkonstruktionen basieren auf jahrelanger Erfahrung in der Luftdruckbeaufschlagung in einer Vielzahl von Anwendungen.
Reinräume mit positivem Luftdruck arbeiten normalerweise in einem Luftdruckbereich von 0,02 in. bis 0,2 in Wassersäule (H20). Positiver Luftdruck bedeutet, dass der Reinraum oder die Räume mit mehr gefilterterter Luft als der umgebende Raum außerhalb der Reinräume „aufgepumpt“ werden., Es gibt verschiedene kaskadierende Niveaus des positiven Luftdrucks von den saubersten Räumen mit dem höchsten Druck bis hinunter zum Umkleideraum/oder Luftschleusenraum.
Elektronik Reinräume, Luft-und Raumfahrt, Optik, Forschung, Militär, Verteidigung, Etc.
Diese Art des Reinraumdesigns umfasst normalerweise die Produktforschung, – herstellung oder-reparatur & Kalibrierung, bei der normalerweise keine Raumoberflächen und Geräte desinfiziert oder sterilisiert werden müssen, um mikrobielle Kontaminationen zu vermeiden.,
Pharmazeutische Produktion Reinräume-FDA validierbar
Diese Art von Reinraum erfordert zusätzliche Konstruktionsdetails, um eine nasschemische Sterilisation von Oberflächen, Geräten und erhöhten Überdruckgradienten usw. zu ermöglichen. FDA-validierbare Reinräume erfordern zusätzliche Funktionen zur Validierung und Zertifizierung von Kontroll – und Überwachungsgeräten und-verfahren, um entweder manuell oder automatisch permanente schriftliche Aufzeichnungen oder Datenprotokollierung aufzuzeichnen, um die hergestellten Produktchargen an die Leistung der Reinraumeinrichtung anzupassen.,
Medizinischer Produktions-Reinraum-FDA validierbar
Dieser Reinraumstil ähnelt dem pharmazeutischen Reinraumstil. Die Produktanforderungen an die Sauberkeit und Sterilität von Partikeln bestimmen Spezifikationen für Oberflächen, Kontrollen sowie manuelle und automatische Dokumentation.
Reinräume für pharmazeutische / medizinische Forschung
Diese Art von Reinraum ähnelt den Anforderungen für Reinräume für pharmazeutische oder medizinische Produkte, mit der Ausnahme, dass normalerweise keine FDA-validierbaren Funktionen erforderlich sind.,
Clean Air Technology entwirft und baut Reinräume nach diesen anerkannten Reinraumstandards