Wykres rodowodowy jest diagramem, który pokazuje występowanie i wygląd fenotypów określonego genu lub organizmu i jego przodków z jednego pokolenia na następne, najczęściej ludzi, psów wystawowych i koni wyścigowych.,
słowo rodowód jest zniekształceniem Anglo-normańskiego francuskiego pé de grue lub „stopa żurawia”, ponieważ typowe linie i linie podziału (każdy podział prowadzący do innego potomstwa jednej linii rodzicielskiej) przypominają cienką nogę i stopę żurawia lub dlatego, że taki znak był używany do oznaczania sukcesji w wykresach rodowodowych.
Rodowód skutkuje prezentacją informacji o rodzinie w formie czytelnego wykresu., Można go po prostu nazwać jako „drzewo genealogiczne” rodowody używają znormalizowanego zestawu symboli, kwadraty reprezentują mężczyzn i okręgi reprezentują kobiety. Budowa rodowodu jest historią rodziny, A szczegóły dotyczące wcześniejszego pokolenia mogą być niepewne, gdy wspomnienia znikną. Jeśli płeć osoby jest nieznana, używa się diamentu. Osoba z danym fenotypem jest reprezentowana przez wypełniony (ciemniejszy) symbol. Heterozygoty, gdy są rozpoznawalne, są oznaczane kropką cienia wewnątrz symbolu lub półpełnym symbolem.
relacje w rodowodzie są pokazane jako szereg linii., Rodzice są połączeni poziomą linią, a pionowa linia prowadzi do ich potomstwa. Potomstwo jest połączone poziomą linią rodzeństwa i wymienione w kolejności urodzenia od lewej do prawej. Jeśli potomstwo jest bliźniakami, będą one połączone trójkątem. Jeśli potomstwo umrze, jego symbol zostanie przekroczony linią. Jeśli potomstwo jest nadal urodzone lub przerwane, jest reprezentowane przez mały trójkąt.
każde pokolenie jest identyfikowane przez cyfrę rzymską (I, II, III itd.), a każda osoba w tym samym pokoleniu jest identyfikowana przez cyfrę arabską (1, 2, 3 itd.)., Analiza rodowodu z wykorzystaniem zasad dziedziczenia Mendeliana może określić, czy cecha ma dominujący lub recesywny wzór dziedziczenia. Rodowody są często konstruowane po zidentyfikowaniu członka rodziny dotkniętego chorobą genetyczną. Ten osobnik, znany jako proband, jest oznaczony na rodowodzie strzałką. Zmiany te mogą wystąpić co roku lub co miesiąc.,
-
w zaburzeniu y-linked, tylko mężczyźni mogą być dotknięte. Jeśli dotknie ojca, wszyscy synowie będą dotknięci. Nie pomija również pokolenia.
w chorobach mitochondrialnych jest on przekazywany tylko wtedy, gdy choroba dotyczy matki., Jeśli matka zostanie dotknięta, całe potomstwo zostanie dotknięte. Jeśli ojciec jest dotknięty, nie przekazuje go potomstwu.
w zaburzeniu autosomalnym recesywnym oboje rodzice nie mogą wyrazić cechy, jednak jeśli obaj są nosicielami, ich potomstwo może wyrazić cechę. Zaburzenia autosomalne recesywne zazwyczaj pomijają pokolenie, więc dotknięte potomstwo zazwyczaj mają nienaruszonych rodziców., Z autosomalnym recesywnym zaburzeniem, zarówno mężczyźni, jak i kobiety są równie narażone na wpływ.
zaburzenia autosomalne dominujące nie pomijają pokolenia, więc dotknięte potomstwo ma wpływ na rodziców. Jeden rodzic musi mieć zaburzenie, aby jego potomstwo zostało dotknięte. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety są równie narażone na wpływ, więc jest to zaburzenie autosomalne.,
w związku z X-linked recesywne zaburzenia, mężczyźni są bardziej narażone na wpływ niż kobiety. Dotknięci synowie zazwyczaj mają nienaruszone matki. Ojciec również musi być dotknięty, aby córka została dotknięta, a matka musi być dotknięta lub przewoźnik, aby córka została dotknięta. Zaburzenie nie jest również przekazywane z ojca na syna. Tylko samice mogą być nosicielami zaburzeń., X-linked recesywne zaburzenia również zazwyczaj pomijać pokolenie.
w zaburzeniu dominującym związanym z X, jeśli dotknie ojca, wszystkie córki zostaną dotknięte, a żaden syn nie będzie dotknięty. Nie pomija pokolenia, a jeśli matka jest dotknięta, ma 50% szans na przekazanie jej potomstwu.