co się stanie po urodzeniu?
dzieci z CDH często wymagają pomocy respiratora do oddychania po urodzeniu. Poważne przypadki mogą wymagać leczenia pozaustrojowego utleniania błony (ECMO), urządzenie obejścia płuc, które umożliwia wymianę gazową (przyjmowanie tlenu i wydzielanie dwutlenku węgla) podczas gdy płuca dziecka odpoczywają., ECMO nie może trwale zastąpić płuc i może być stosowane tylko przez kilka tygodni—po tym czasie istnieje znaczne ryzyko, takie jak długotrwałe uszkodzenie płuc, mózgu i innych narządów.
gdy stan dziecka się poprawi (może to potrwać do tygodnia lub dłużej), zostanie on poddany operacji, aby przenieść narządy do jamy brzusznej i naprawić otwór w przeponie. Jeśli dziura jest duża, może wymagać sztucznego plastra., (To może wydawać się dziwne, aby czekać, aby zamknąć otwór, który spowodował warunek; jednak hipoplazja płuc jest prawdziwym zagrożeniem dla dziecka, co istotne, aby skorygować czynność płuc najpierw.) Po zabiegu dziecko pozostanie na oddziale intensywnej terapii noworodka aż do całkowitego wyzdrowienia. Wiele dzieci wymaga pomocy respiratora przez kilka dni lub tygodni po zabiegu, aż płuca mają czas na odzyskanie i poprawę ich funkcji.
jaki jest wynik długoterminowy?
długoterminowy wynik zależy przede wszystkim od tego, jak rozwinięte są płuca po urodzeniu., Dziecko może potrzebować dodatkowego tlenu przez respirator na chwilę, nawet w domu, i może potrzebować leków, aby pomóc w oddychaniu(Nie w przeciwieństwie do dzieci, które mają astmę). Dziecko może również wymagać terapii zajęciowej w celu poprawy siły i koordynacji mięśni, zwłaszcza jeśli dziecko było bardzo chore przez kilka tygodni, a zwłaszcza jeśli dziecko było leczone ECMO. Przewód pokarmowy (przełyk, żołądek i jelita) może nie działać idealnie, ponieważ narządy opracowane w klatce piersiowej, co prowadzi do problemów z karmieniem, trudności przybierania na wadze i refluks żołądkowo-przełykowy., Aby uzyskać wystarczającą ilość składników odżywczych, dzieci czasami potrzebują dodatkowego karmienia za pomocą rurki do karmienia.
CDH jest również związane z wadami wrodzonymi, w tym tymi, które wpływają na serce, nerki i ośrodkowy układ nerwowy. Wady chromosomalne (najczęściej trisomia 21 , 18 i 13) występują u około 10% dzieci z CDH.
badania pokrewne
w badaniu interwencyjnym u płodu w przypadku ciężkiej wrodzonej przepukliny przeponowej oferujemy małoinwazyjną, płodową niedrożność tchawicy pacjentom z najcięższą postacią CDH., Dowiedz się więcej „
Pobierz informacje o wrodzonej przepuklinie przeponowej (PDF)