każdy pacjent ma objawy, które zależą od rodzaju amyloidozy i układów narządów zaangażowanych. Wiele z tych objawów jest ogólnych i może wystąpić w innych chorobach. Z tego powodu diagnoza jest czasami trudna.
pierwotne (AL) amyloidoza
w pierwotnym (AL) amyloidoza narządy najczęściej zaangażowane obejmują serce, nerki, układ nerwowy, i przewód pokarmowy., Złogi amyloidu w tych narządach może powodować duszność, zmęczenie, obrzęk (obrzęk kostek i nóg), zawroty głowy po pozycji stojącej, uczucie sytości w żołądku (zwłaszcza po jedzeniu), biegunka, utrata masy ciała, powiększenie języka, drętwienie nóg i rąk, i białka w moczu.
wtórne (AA) amyloidoza
w wtórne (AA) amyloidoza objawy zwykle są te z podstawowej przewlekłej infekcji lub choroby zapalnej. Złogi amyloidu często występują najpierw w nerkach i może powodować białko w moczu, obrzęk, i zmęczenie.,
dziedziczna (ATTR) amyloidoza
w dziedzicznej (ATTR) amyloidoza, układ nerwowy jest często zaangażowany. Może to powodować drętwienie i mrowienie w rękach i nogach, zawroty głowy po pozycji stojącej i biegunkę. Niektóre mutacje i rodziny rozwijają choroby serca (kardiomiopatia). Każda rodzina ma swój własny wzór zaangażowania narządów i związanych z nimi objawów. Tryb transmisji jest autosomalny dominujący, co oznacza, że jest przekazywany bezpośrednio z rodzica na dziecko i tylko 1 kopia genu jest niezbędna do rozwoju choroby., W tym typie amyloidozy każde dziecko rodzica z nieprawidłowym genem ma 50% szansę dziedziczenia nieprawidłowego genu. Jeśli dziecko nie odziedziczy genu,nie może przekazać go przyszłym pokoleniom.