Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 27 października 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

in Summary

często zgłaszanymi działaniami niepożądanymi rysperydonu są: pobudzenie, akatyzja, lęk, zaparcia, zawroty głowy, senność, dystonia, reakcje pozapiramidowe, nudności, nieżyt nosa i zwiększenie masy ciała. Inne działania niepożądane to: ból brzucha, sialorrhea, wysypka skórna, tachykardia i kseroderma. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.,

dla konsumenta

dotyczy rysperydonu: roztwór doustny, tabletka doustna, tabletka doustna rozpadająca się

inne postacie dawkowania:

  • proszek do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu

Ostrzeżenie

droga doustna (tabletka; tabletka, rozpadająca się; roztwór)

pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem, leczeni lekami przeciwpsychotycznymi są narażeni na zwiększone ryzyko śmierci. Rysperydon nie jest dopuszczony do leczenia pacjentów z psychozą związaną z otępieniem.,

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi działaniami, rysperydon może powodować niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,epiness

  • drżenie
  • niewyraźna mowa
  • ból brzucha
  • obrzęk twarzy, kostek lub rąk
  • ucisk w klatce piersiowej
  • niespokojne oddychanie
  • niewyjaśniona utrata masy ciała
  • nieprzyjemny zapach oddechu
  • nietypowa senność, otępienie, zmęczenie, osłabienie lub uczucie ospałości
  • wymioty
  • wymioty krwi
  • słaby lub słaby puls
  • żółte oczy lub skóra
  • działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

    mogą wystąpić niektóre działania niepożądane rysperydonu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,

  • trądzik
  • zmiana smaku
  • powiększenie penisa lub jąder
  • wzrost włosów łonowych
  • utrata smaku
  • szybki wzrost wzrostu
  • lunatykowanie
  • przerzedzenie lub utrata włosów
  • dla pracowników służby zdrowia

    dotyczy rysperydonu: domięśniowy proszek do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, roztwór doustny, tabletka doustna do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą drżenie, ból głowy, parkinsonizm, akatyzja i zawroty głowy.,

    doustnie: do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należały sedacja, zwiększenie apetytu, objawy pozapiramidowe i parkinsonizm.

    układ nerwowy

    wstrzyknięcie im.:

    bardzo często (10% lub więcej): drżenie (do 24%), ból głowy (do 21%), parkinsonizm (do 15%), akatyzja (do 11%), zawroty głowy (do 11%)

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): zaburzenia koordynacji, zaburzenia równowagi, niedokrwienie mózgu, drgawki, dyzartria, zaburzenia smaku, utrata przytomności, parestezje, ortostatyczne zawroty głowy, nadpobudliwość psychoruchowa, zawroty głowy

    rzadko (0, 01% do 0.,zaburzenia mowy, paraliż języka, przemijający atak niedokrwienny

    ustne:

    często (1% do 10%): zaburzenia równowagi, udar naczyniowo-mózgowy, obniżony poziom świadomości, zaburzenia zaburzenia uwagi, dyzartria, dyskinezy, dystonia, zaburzenia chodu, hipersomnia, letarg, ortostatyczne zawroty głowy, omdlenia, przemijający napad niedokrwienny

    niezbyt często (0.,1% do 1%): zaburzenia koordynacji, zaburzenia chodu, niedokrwienie mózgu, drgawki, zaburzenia smaku, niedoczulica, utrata przytomności, parestezje, nadpobudliwość psychoruchowa, zaburzenia mowy, późne dyskinezy, brak reakcji na bodźce, zawroty głowy

    rzadko (0, 01% do 0.,sia, athetosis, bradykinesia, pląsawica, choreoathetosis, cogwheel sztywność, emprosthotonus, skurcz twarzy, grand mal drgawki, hiperkinezja, hipertonia, hipokineza, maskowane miny, zaburzenia ruchu, mioklonius, myotonia, opisthotonos, parkinsonowskie drżenie spoczynkowe, choroba Parkinsona, pleurototonus, zespół niespokojnych nóg, risus sardonicus, paraliż języka

    raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: napad padaczkowy

    / p>

    parkinsonizm obejmuje zaburzenia pozapiramidowe, sztywność mięśniowo-szkieletową, parkinsonizm, sztywność kół zębatych, akinezję, bradykinezję, hipokinezję, zamaskowane miny, sztywność mięśni i chorobę Parkinsona., Akatyzja obejmuje akatyzję i niepokój. Dystonia obejmuje skurcze mięśni, mimowolne skurcze mięśni, przykurcze mięśni, skurcze gałki ocznej, paraliż języka. Drżenie obejmuje parkinsonian drżenie spoczynkowe.

    w randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo z udziałem pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem, zdarzenia niepożądane dotyczące naczyń mózgowych występowały częściej u pacjentów leczonych nietypowymi lekami przeciwpsychotycznymi niż u pacjentów otrzymujących placebo. Zbiorcze dane z 6 badań klinicznych, głównie z udziałem pacjentów w podeszłym wieku powyżej 65 lat, wykazały, że zdarzenia naczyniowo-mózgowe wystąpiły u 3 pacjentów.,3% (33 z 1009) pacjentów leczonych rysperydonem w porównaniu z 1, 2% (8 z 712) pacjentów otrzymujących placebo. Mechanizm powstawania tego ryzyka nie jest znany. Ryzyko wystąpienia zdarzenia naczyniowo-mózgowego było istotnie większe u pacjentów z otępieniem mieszanym lub naczyniowym w porównaniu z otępieniem typu alzheimerowskiego.

    metabolizm

    wstrzyknięcie domięśniowe:

    często (1% do 10%): jadłowstręt, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, hiperglikemia, zwiększenie apetytu, zwiększenie masy ciała

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, zwiększenie stężenia trójglicerydów we krwi, cukrzyca

    rzadko (0, 01% do 0.,1%): hiperinsulinemia, hipoglikemia, nadmierne pragnienie, zatrucie wodą

    bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): cukrzycowa kwasica ketonowa

    częstość nie zgłaszana: zwiększenie stężenia glukozy we krwi, tężyczka, pragnienie

    zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: nasilenie cukrzycy

    doustnie:

    bardzo często (10% lub więcej): zwiększenie apetytu (do 44%)

    często (10% lub więcej): zwiększenie apetytu (do 44%)

    1% do 10%): zmniejszenie apetytu, zwiększenie masy ciała, pragnienie

    niezbyt często (0, 1% do 1%): jadłowstręt, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, zwiększenie stężenia trójglicerydów we krwi, zmniejszenie masy ciała, cukrzyca, hiperglikemia, nadmierne pragnienie

    rzadko (0, 01% do 0.,1%): hiperinsulinemia, hipoglikemia, zatrucie wodą

    bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): cukrzycowa kwasica ketonowa

    częstość nie zgłaszana: zwiększenie stężenia glukozy we krwi, tężyczka

    zaburzenia psychiczne

    wstrzyknięcie im.:

    często (1% do 10%): pobudzenie, lęk, zmniejszenie libido, depresja, bezsenność, zaburzenia snu

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): anorgazmia, splątanie, Mania, nerwowość, koszmary

    rzadko (0,01% do 0.,

    często (1% do 10%): pobudzenie, stan splątania, depresja, apatia, łagodna bezsenność, nerwowość, zaburzenia snu

    bardzo często (10% lub więcej): bezsenność (do 32%), lęk (do 16%)

    często (1% do 10%): pobudzenie, stan splątania, depresja, apatia, łagodna bezsenność, nerwowość, zaburzenia snu

    niezbyt często (0,1% do 1%): zmniejszenie libido, Mania, koszmar

    rzadko (0,01% do 0.,1%): Anorgazmia, niewyraźny afekt, zespół odstawienia leku, zespół odstawienia leku u noworodków

    częstość nie zgłaszana: bezsenność początkowa, bezsenność Środkowa

    Inne

    wstrzyknięcie im.:

    często (1% do 10%): astenia, ból kończyn, upadek, zmęczenie, ból, gorączka

    rzadko (0, 01% do 0.,1%): obniżenie temperatury ciała, dyskomfort, hipotermia, chłód obwodowy

    częstość nie zgłaszana: przewlekłe zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha środkowego, ospałość, nagła śmierć

    Oral:

    bardzo często (10% lub więcej): zmęczenie (do 31%), gorączka (do 16%)

    często (1% do 10%): astenia, zakażenie ucha, ból ucha, upadek, nieprawidłowe samopoczucie, podwyższona temperatura ciała, ból, ospałość

    niezbyt często (0,1% do 1%): dreszcze, dyskomfort, złe samopoczucie, ból po zabiegu, szumy uszne

    rzadko (0,01% do 0.,1%): obniżona temperatura ciała, hipotermia, chłód obwodowy

    częstość nie zgłaszana: działanie niepożądane, przewlekłe zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha środkowego

    raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: zaburzenia regulacji temperatury ciała, nagła śmierć

    przewód pokarmowy

    wstrzyknięcie im.:

    Niezbyt często (0,1% do 1%): dysfagia, nietrzymanie stolca, wzdęcia

    rzadko (0,01% do 0, 1%): zapalenie warg, kał, niedrożność jelit, zapalenie trzustki, obrzęk języka

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,

    często (od 1% do 10%): dyskomfort/ból brzucha, biegunka, dysfagia, kał, dyskomfort żołądka, ból zęba

    Niezbyt często (od 0,1% do 1%): nietrzymanie kału, wzdęcia, zapalenie żołądka i jelit

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): zapalenie warg, niedrożność jelit, obrzęk warg, zapalenie trzustki, obrzęk języka

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła i krtani, zapalenie płuc, przekrwienie zatok, zapalenie zatok, zakażenie górnych dróg oddechowych

    Niezbyt często (0.,1% to 1%): Epistaxis, hyperventilation, respiratory tract congestion/infection, tonsillitis, wheezing

    Frequency not reported: Bronchopneumonia, lower respiratory tract infection, nasal edema, nasopharyngitis, pharyngitis, productive cough, rhinitis, rhinorrhea, tracheobronchitis

    Oral:

    Rare (0.01% to 0.,1%): Hyperventilation, pulmonary embolism, sleep apnea syndrome

    Frequency not reported: Bronchopneumonia, laryngospasm, lower respiratory tract infection, nasal edema, oropharyngeal spasm, pharyngitis, productive cough, tracheobronchitis

    Genitourinary

    IM Injection:

    Common (1% to 10%): Amenorrhea, erectile dysfunction, galactorrhea, menstrual disorder, sexual dysfunction, urinary incontinence, urinary tract infection

    Rare (0.01% to 0.,1%): wydzielina z piersi/obrzęk/powiększenie

    częstość nie zgłaszana: brak owulacji, opóźniony wytrysk, niewydolność wytrysku, moczenie, zaburzenia płodności, nieregularne miesiączki, zaburzenia miesiączkowania, oligomenorrhea, wytrysk wsteczny, wydzielina z pochwy

    zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: priapizm

    Oral:

    bardzo często (10% lub więcej): moczenie (do 16%), zakażenie dróg moczowych (do 16%) 12, 9%)

    często (1% do 10%): niewydolność wytrysku, mlekotok, częstomocz, nietrzymanie moczu

    niezbyt często (0.,1% do 1%): brak miesiączki, dyskomfort w piersiach, ból piersi, dysuria, zaburzenia wytrysku, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia seksualne, zatrzymanie moczu, wydzielina z pochwy

    rzadko (0,01% do 0,1%): wydzielina/obrzęk/powiększenie piersi, opóźnione miesiączki, priapizm

    częstość nie zgłaszana: nieprawidłowe zaburzenia seksualne, brak owulacji, zaburzenia płodności, nieregularne miesiączki, oligomenorrhea, wytrysk wsteczny

    rysperydon wiąże się z wyższym poziomem prolaktyny w porównaniu z innymi lekami przeciwpsychotycznymi., Hiperprolaktynemia może hamować podwzgórzowy hormon uwalniający gonadotropiny (GnRH), powodując zmniejszenie wydzielania gonadotropiny przysadki mózgowej i z kolei hamować funkcje rozrodcze przez upośledzenie steroidogenezy gonad. U pacjentów otrzymujących leki zwiększające stężenie prolaktyny opisywano mlekotok, brak miesiączki, ginekomastię i impotencję.

    mięśniowo-szkieletowe

    wstrzyknięcie im.:

    bardzo często (10% lub więcej): sztywność mięśni (do 11%)

    często (1% do 10%): nieprawidłowa postawa, bóle stawów, bóle pleców, skurcze mięśni, drgania mięśni, bóle mięśniowo-szkieletowe

    Niezbyt często (0.,1% do 1%): zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi, sztywność stawów, obrzęk stawów, osłabienie mięśni, ból szyi

    rzadko (0,01% do 0.,1%): rabdomioliza

    częstość nie zgłaszana: ból pośladków, mimowolne skurcze mięśni, przykurcz mięśni, sztywność mięśni, bóle mięśniowo-szkieletowe w klatce piersiowej, sztywność mięśniowo-szkieletowa, bóle mięśniowe, sztywność karku, skręt krtani, trójzębia

    Oral:

    często (1% do 10%): nieprawidłowa postawa, bóle stawów, bóle pleców, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi, ból kończyn, obrzęk stawów, skurcze mięśni, ból mięśniowo-szkieletowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból szyi

    niezbyt często (0,1% do 1%): sztywność stawów, osłabienie mięśni

    rzadko (0,01% do 0.,1%): rabdomioliza

    częstość nie zgłaszana: ból pośladków, skurcz szyjki macicy, mimowolne skurcze mięśni, przykurcz mięśni, sztywność mięśni, ucisk mięśni, skurcze mięśni, bóle mięśniowo-szkieletowe w klatce piersiowej, sztywność mięśniowo-szkieletowa, sztywność karku, krtani, krtani

    sercowo-naczyniowe

    dane zbiorcze zebrane z 17 badań klinicznych kontrolowanych placebo (n=5106) z udziałem atypowych leków przeciwpsychotycznych, w tym rysperydonu, w leczeniu zaburzeń zachowania u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem wykazało ryzyko zgonu 1,6 do 1.,7 razy większe u pacjentów leczonych lekiem niż u pacjentów otrzymujących placebo. Średni czas trwania badań wynosił 10 tygodni, a przyczyna zgonu była w większości przypadków, choć nie we wszystkich, zgłaszana jako choroba sercowo-naczyniowa (np. niewydolność serca, nagła śmierć) lub zakaźna (np. zapalenie płuc). Podobne wyniki (tj. zwiększone ryzyko śmiertelności w przypadku atypowych leków przeciwpsychotycznych) odnotowano w innej metaanalizie z udziałem pacjentów z otępieniem w podeszłym wieku, która składała się z 15 randomizowanych badań kontrolowanych placebo (n=3353) trwających od 10 do 12 tygodni., Rysperydon nie jest zatwierdzony przez FDA do stosowania w leczeniu zaburzeń zachowania u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem. Jednakże wyniki innej metaanalizy 6 randomizowanych, podwójnie zaślepionych, kontrolowanych placebo badań klinicznych (n=1721) wykazały znaczny wzrost ogólnej śmiertelności u pacjentów z otępieniem w podeszłym wieku leczonych rysperydonem.

    wyniki dużego retrospektywnego badania kohortowego wydają się wskazywać na nietypowe leki przeciwpsychotyczne (tj.,, rysperydon, olanzapina, klozapina, kwetiapina) zwiększają ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów w podeszłym wieku, jednakże wydaje się, że zdarzenia te występują rzadko.

    na podstawie danych z czterech badań kontrolowanych placebo przeprowadzonych z udziałem pacjentów w podeszłym wieku (n=1230), u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem zgłaszano działania niepożądane dotyczące naczyń mózgowych (np. udar, przemijający napad niedokrwienny), w tym przypadki śmiertelne., W badaniach kontrolowanych placebo stwierdzono istotnie większą częstość występowania zdarzeń niepożądanych dotyczących naczyń mózgowych u pacjentów leczonych rysperydonem w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo. Nie wykazano bezpieczeństwa ani skuteczności rysperydonu w leczeniu pacjentów z psychozą związaną z otępieniem. Dodatkowe informacje na temat tych i innych badań klinicznych prowadzonych u pacjentów w podeszłym wieku można uzyskać dzwoniąc pod numer 1-800-JANSSEN (800-526-7736). Jednak związek między stosowaniem nietypowych leków przeciwpsychotycznych (tj., wydaje się, że ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych jest nieco kontrowersyjne. Wyniki badania klinicznego nie wykazały zwiększonego ryzyka zdarzeń naczyniowo-mózgowych u pacjentów w podeszłym wieku leczonych atypowymi lekami przeciwpsychotycznymi.

    wstrzyknięcie domięśniowe:

    często (1% do 10%): ból w klatce piersiowej, obrzęk, wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk obwodowy, blok prawej odnogi pęczka Hisa, tachykardia

    Niezbyt często (0.,1% to 1%): Abnormal electrocardiogram, atrial fibrillation, atrioventricular block, bradycardia, chest discomfort, conduction disorder, palpitations

    Rare (0.01% to 0.,Częstość nieznana: zatrzymanie akcji serca, obniżenie ciśnienia krwi, zakrzepica żył głębokich, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, obrzęk uogólniony, zwiększona częstość akcji serca, blok lewej odnogi pęczka Hisa, obrzęk wżerowy, ortostatyczny zespół tachykardii, bradykardia zatokowa, tachykardia zatokowa, Torsade de pointes, arytmia komorowa, migotanie komór, częstoskurcz komorowy

    doustnie:

    Niezbyt często (0.,1% do 1%): nieprawidłowy elektrokardiogram, migotanie przedsionków, blok przedsionkowo-komorowy/blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, bradykardia, blok odnogi pęczka Hisa/blok lewej odnogi Hisa/blok prawej odnogi Hisa, zaburzenia przewodzenia, wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie, uderzenia gorąca, kołatanie serca

    rzadko (0, 01% do 0.,1%): zaburzenia rytmu zatokowego, zakrzepica żylna/zakrzepica zatorowa

    Częstość nieznana: obniżenie ciśnienia krwi, uogólniony obrzęk, ortostatyczny zespół tachykardii, bradykardia zatokowa, tachykardia zatokowa, arytmia komorowa, migotanie komór, częstoskurcz komorowy, torsade de pointes

    zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: zatrzymanie krążenia/krążenia i oddychania, zakrzepica żył głębokich

    dermatologiczne

    wstrzyknięcie im.:

    często (1% do 10%): trądzik, suchość skóry, wysypka

    rzadko (0,01% do 0.,Często (1% do 10%): trądzik, zapalenie tkanki łącznej, łupież, suchość skóry, rumień, hiperkeratoza, świąd, wysypka, łojotokowe zapalenie skóry

    rzadko (1% do 10%): trądzik, zapalenie tkanki łącznej, łupież, suchość skóry, rumień, hiperkeratoza, świąd, wysypka, łojotokowe zapalenie skóry

    0,01% do 0. ,

    często (1% do 10%): niewyraźne widzenie, zmniejszona ostrość widzenia

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): zapalenie spojówek, suchość oka, zakażenie oka, zaburzenia łzawienia, przekrwienie oka

    /p>

    rzadko (0, 01% do 0.,1%): zaburzenia ruchu gałek ocznych, zwiotczenie gałek ocznych, otarcia krawędzi powiek, jaskra, śródoperacyjny zespół tęczówki, światłowstręt, niedrożność tętnicy siatkówki

    Częstość nieznana: wydzielina z oka, obrzęk oka, obrzęk powiek, zwiększone łzawienie

    Oral:

    często (1% do 10%): niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek

    Niezbyt często (0.,1% do 1%): suchość oka, wydzielina z oka, zakażenie oka, obrzęk oka, zwiększone łzawienie, przekrwienie oka, światłowstręt

    częstość nie zgłaszana: skurcz powiek, obrzęk powiek, rotacja gałki ocznej

    immunologiczny

    wstrzyknięcie im.:

    często (1% do 10%): zakażenie, grypa, zakażenie wirusowe

    częstość nie zgłaszana: choroba Grypopodobna

    /p>

    często (1% do 10%): grypa/objawy grypopodobne

    niezbyt często (0.,1% do 1%): zakażenie wirusowe

    Częstość nieznana: zakażenie

    endokrynologiczne

    rysperydon wiąże się z większym zwiększeniem stężenia prolaktyny niż inne leki przeciwpsychotyczne. Hiperprolaktynemia może hamować podwzgórzowy hormon uwalniający gonadotropiny (GnRH), powodując zmniejszenie wydzielania gonadotropiny przysadki mózgowej i z kolei hamować funkcje rozrodcze przez upośledzenie steroidogenezy gonad. U pacjentów otrzymujących leki zwiększające stężenie prolaktyny opisywano mlekotok, brak miesiączki, ginekomastię i impotencję.,

    wstrzyknięcie im.:

    często (1% do 10%): hiperprolaktynemia

    Niezbyt często (0,1% do 1%): Ginekomastia

    rzadko (0,01% do 0,1%): niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego

    częstość nie zgłaszana: zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi

    doustnie:

    często (1% do 10%): zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi, hiperprolaktynemia

    niezbyt często (0,1% do 1%): Ginekomastia

    rzadko (0,01% do 0,1%): niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego

    raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: gruczolak przysadki mózgowej, przedwczesne dojrzewanie

    nerki

    wstrzyknięcie im.:

    niezbyt często (0.,1% do 1%): zapalenie pęcherza moczowego, obecność glukozy w moczu

    doustnie:

    Niezbyt często (0,1% do 1%): zapalenie pęcherza moczowego

    rzadko (0,01% do 0,1%): obecność glukozy w moczu

    hematologiczne

    wstrzyknięcie im.

    często (1% do 10%): niedokrwistość

    Niezbyt często (0,1% do 1%):

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): agranulocytoza, zwiększenie liczby eozynofilów, neutropenia

    częstość nie zgłaszana: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, granulocytopenia, trombocytopenia

    doustnie:

    często (1% do 10%): niedokrwistość

    niezbyt często (0.,1% do 1%): zmniejszenie hematokrytu, zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie liczby eozynofilów, neutropenia, trombocytopenia

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): agranulocytoza

    częstość nie zgłaszana: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, granulocytopenia

    zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: Zakrzepowa plamica małopłytkowa

    wątrobowa

    wstrzyknięcie im. zwiększenie aktywności Gamma-glutamylotransferazy, zwiększenie aktywności aminotransferazy

    niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

    rzadko (0, 01% do 0.,

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie aktywności AlAT, zwiększenie aktywności AspAT, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie aktywności gamma glutamylotransferazy

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): żółtaczka

    miejscowe

    wstrzyknięcie im.

    często (0, 01% do 0, 1%): 1% do 10%): reakcje w miejscu wstrzyknięcia

    niezbyt często (0.,1% do 1%): miejscowe zakażenie

    Częstość nieznana: stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia

    raporty po wprowadzeniu do obrotu: ropień w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie tkanki łącznej w miejscu wstrzyknięcia, torbiel w miejscu wstrzyknięcia, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, martwica w miejscu wstrzyknięcia, guzek w miejscu wstrzyknięcia, owrzodzenie w miejscu wstrzyknięcia

    doustnie:

    Niezbyt często (0, 1% do 1%): miejscowe zakażenie

    nadwrażliwość

    wstrzyknięcie domięśniowe:

    niezbyt często (0, 1% do 1%): nadwrażliwość

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): reakcja anafilaktyczna

    bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): obrzęk naczynioruchowy

    częstość nie zgłaszana: nadwrażliwość na lek

    doustnie:

    często (1% do 10%): obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość

    rzadko (0, 01% do 0, 1%): reakcja anafilaktyczna

    częstość nie zgłaszana: nadwrażliwość na lek

    Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano reakcje anafilaktyczne u pacjentów, którzy wcześniej tolerowali rysperydon doustnie.

    Najczęściej zadawane pytania

    • Jaka jest różnica między Perseris a Risperdal Consta?,

    więcej informacji

    zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

    niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,isperydon

    • podczas ciąży lub karmienia piersią
    • Informacje o dawkowaniu
    • porady pacjenta
    • obrazy leków
    • interakcje leków
    • Porównaj alternatywy
    • Grupa Wsparcia
    • Cennik & kupony
    • 574 recenzje
    • Lek Klasa: atypowe leki przeciwpsychotyczne
    • Ostrzeżenia FDA (5)

    zasoby konsumenckie

    • rysperydon
    • rysperydon wstrzyknięcie
    • rysperydon (zaawansowany odczyt)
    • rysperydon domięśniowo (zaawansowany odczyt)
    • rysperydon tabletki rozpadające się doustnie
    • .,.. +4 more

    Other brands: Risperdal, Risperdal Consta, Perseris, Risperdal M-Tab

    Professional resources

    • Risperidone (Ahfs Monograph)
    • … + 4 more

    Related treatment guides

    • Anxiety
    • autyzm
    • pobudzenie
    • zespół Aspergera
    • … +14 more

    Dodaj komentarz

    Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *