na powierzchni pojęcie to wydaje się nie zastanawiać: próbka krwi lub śliny może zaoferować wskazówki do wad genetycznych organizmu, mapę drogową do przewidywania przyszłych problemów, począwszy od choroby Alzheimera do raka.
Więcej z MICHIGAN: Zapisz się do naszego cotygodniowego newslettera
ale w praktyce badania genetyczne są bardziej niuansowe.,
w końcu wyniki mogą nie być tym, co pacjenci chcą usłyszeć — zwłaszcza, że mogą ujawnić odziedziczoną mutację, która naraża siebie lub swoje dzieci na ryzyko. A ponieważ każdy rodzic wnosi 50% do DNA dziecka, dwoje rodzeństwa może mieć różne wyniki testów.
M.Sc., psycholog genetyczny na University of Michigan Frankel Cardiovascular Center.
” powiedzmy, że dowiesz się, że Twoje dziecko coś ma, bo je przekazałeś., Bez względu na to, jak bardzo to intelektualizujesz, nie możesz nigdy zaprzeczyć, że poczucie odpowiedzialności lub winy nie wpłynie na Ciebie.”
mimo to, mówi, jest moc w wiedzy: pozwala odbiorcom być proaktywnym o własnym zdrowiu – i pomóc określić, czy inni członkowie rodziny są zagrożeni.
a wraz ze wzrostem świadomości mutacji genetycznych, mechanizmy testowania stają się szybsze, tańsze i bardziej precyzyjne.
„Tego rodzaju testy, które mamy dzisiaj, nie były nawet możliwe 20 lat temu.,”
ale decyzja o zrobieniu testu, jak zauważa, nie powinna być podejmowana lekko. Dlatego większość ludzi najpierw potrzebuje zalecenia od lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.
spotkają się również z certyfikowanym doradcą genetycznym, aby wyjaśnić proces i wiele czynników, które pochodzą z coraz szczegółową analizę.
„większość ludzi, gdy już to zrozumieją, chce to zrobić” – mówi Aatre, która wyjaśniła niektóre z zalet i wad badań genetycznych, które omawia z pacjentami: