Perspektywa przyszłości szczepionek przeciwnowotworowych: immunoterapia celowana

Baylin SB, Jones PA. Epigenetyczne determinanty raka. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2016;8(9). podoba mi się! do obserwowanych nr: 71510a019505Pancione M et al. Genetyczne i epigenetyczne zdarzenia generują wiele ścieżek rozwoju raka jelita grubego. Patolog Res Int. 2012;2012:509348. doi: 10.1155/2012/509348.Thorsson V et al. Krajobraz odpornościowy raka. Immunitet. 2018;48(4):812-30.e814Thomas A et al. Obciążenie mutacyjne guza jest wyznacznikiem przeżycia immunologicznego w raku piersi., Onkoimmunologia. 2018; 7: e1490854.Strony F i wsp. International validation of the consensus Immunoscore for the classification of colon cancer: a prognostic and accuracy study. Lancet. 2018;391(10135):2128-39.Chen DS, Mellman I. Elements of cancer immunity and the cancer-immune set point. Natura. 2017;541:321-30.Galon J, Bruni D. Nat Rev Lek Discov. 2019;18(3):197-218.Bonawentura P i wsp. Zimne guzy: wyzwanie terapeutyczne dla immunoterapii. Przedni Immunol. 2019;10:168. podoba mi się! do obserwowanych nr: 1033892019.00168.,Cebon J.: szczepionki przeciwnowotworowe w dobie blokady immunologicznej. Mamuski. 2018; 29(11): 703-13.Ye Z i in. Szczepionka przeciw rakowi: nauka lekcji z inhibitorów układu odpornościowego. J Rak. 2018;9(2):263-8.Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunitet. 2013;39(1):1-10.Hos BJ et al. Metody poprawy chemicznie zdefiniowanych syntetycznych szczepionek peptydowych. Przedni Immunol. 2018;9:884. podoba mi się! do obserwowanych nr: 1033892018.00884.Chiang CL et al. Szczepionki przeciwko antygenom nowotworowym: gdzie jesteśmy? Szczepionki (Bazylea). 2015;3(2):344-72.Duperret EK i in., Projektowanie immunogenów konsensusowych w celu przełamania tolerancji na antygeny własne w terapii nowotworowej. Oncotarget. 2018;9(85):35513-4.Mookerjee A et al. Szczepionka przeciwnowotworowa z komórkami dendrytycznymi zróżnicowanymi za pomocą GM-CSF i IFNalpha i pulsowana lizatem komórkowym poddanym działaniu kwasu squarowego poprawia szczepienie komórek T i kontrolę wzrostu guza w modelu myszy. Bioimpakty. 2018;8(3):211-21.Makhoul i et al. Przenoszenie mimetycznego peptydu węglowodanowego do kliniki. Hum Vaccin Immunother. 2015;11(1):37-44.Hutchins LF et al., Ukierunkowanie na antygeny węglowodanowe związane z nowotworem: badanie fazy i nad węglowodanową szczepionką mimetyczno-peptydową u pacjentów z rakiem piersi w stadium IV. Oncotarget. 2017;8(58):99161-78.Gabri PAN et al. Racotumomab stosowany w leczeniu raka płuc i nowotworów opornych na leczenie u dzieci. Ekspert Opin Biol Ther. 2016;16(4):573-8.Aurisicchio L et al. Wielospecjalistyczne szczepionki przeciwnowotworowe ukierunkowane na neoantigen opóźniają wzrost guza wywołany przez pacjenta. J Exp Clin Cancer Res. 2019; 38 (1):78. podoba mi się! do obserwowanych nr: 101186-019-1084-4.Takeyama N et al. Szczepienia roślinne dla zwierząt i ludzi: najnowsze postępy w technologii i badaniach klinicznych., Szczepionki Adv. 2015;3(5-6):139-54.Wong-Arce A et al. Szczepionki roślinne w walce z rakiem. Trendy Biotechnol. 2017;35(3):241-56.Wei SC et al. Odrębne mechanizmy komórkowe leżą u podstaw blokady punktów kontrolnych anty-CTLA-4 i anty-PD-1. Cell. 2017;170(6):1120-33.Beldi-Ferchiou A, Caillat-Zucman S. Control of NK cell activation by Immunology checkpoint molecules. Int J Mol Sci. 2017;18(10):2129.Ramadan A et al. Od redakcji: sygnały ostrzegawcze wywołujące odpowiedź immunologiczną i stan zapalny. Przedni Immunol. 2017;8:979. podoba mi się! do obserwowanych nr: 1033892017.00979.Pashov A et al. Myśli o raku., Monoclon Antyb Immunodiagn Immunother. 2018;37(3):117-25.Nirschl CJ et al. W mikrośrodowisku guza współwystępuje homeostaza tkankowo-immunologiczna. Cell. 2017;170(1):127-141.e15.Vollmers HP, Brandlein S. naturalne przeciwciała i nowotwory. N Biotechnol. 2009;25(5):294-8.Burnet M. Cancer; a biological approach. I. procesy kontroli. Br Med J. 1957;1(5022): 779-86.Burnet FM. Immunologiczne rozpoznawanie siebie. Nauka. 1961;133(3449):307-11.Burnet FM. Pojęcie nadzoru immunologicznego. Prog EXP Guz Res. 1970; 13:1-27.Tomasz L., „dyskusja”, Lawrence HS et al. (eds.,), Cellular and Humoral Aspects of Hypersensitive States (1959), New York: Hoeber–Harper, PP.529-32.Thomas L. On immunosurveillance in human cancer. Yale J Biol Med. 1982;55(3-4):329-33.Ribatti D. koncepcja nadzoru immunologicznego przeciwko nowotworom. Pierwsze teorie. Oncotarget. 2017;8(4):7175-80.Dunn GP i in. Immunoedytacja raka: od immunosurveillance do ucieczki guza. Nat Immunol. 2002;3(11):991-8.Foley EJ. Właściwości antygenowe guzów indukowanych metylocholantrenem u myszy szczepu pochodzenia. Cancer Res. 1953;13(12): 835-7.Klein G et al., Wykazanie odporności na mięsaki wywołane metylocholantrenem w pierwotnym żywicielu autochtonicznym. Cancer Res. 1960; 20:1561-72.Prehn RT, Main JM. Odporność na mięsaki wywołane metylocholantrenem. J Natl Cancer Inst. 1957;18(6):769-78.Lipson EJ, Drake CG. Ipilimumab: przeciwciało anty-CTLA-4 przeciwko czerniakowi z przerzutami. Clin Cancer Res. 2011; 17(22): 6958-62.Hagan T et al. Systemy szczepienia: umożliwienie racjonalnego projektowania szczepionek z systemami biologicznymi podejściami. Szczepionka. 2015;33(40):5294-301.Alexandrov LB, Stratton Mr., Mutacyjne sygnatury: wzory mutacji somatycznych ukrytych w genomach nowotworowych. Curr Opin Genet Dev. 2014;24(100):52-60.Vormehr m et al. Mutanome skierowane immunoterapii raka. Curr Opin Immunol. 2016;39:14-22.Joshi K et al. „Pięta achillesowa” raka i jego implikacje dla rozwoju nowych strategii immunoterapeutycznych. Cold Spring Harbect Med. 2018;8(1). podoba mi się! do obserwowanych nr: 72701a027086Yu h et al. Korelacja ekspresji PD-L1 z obciążeniem mutacji nowotworu i sygnatur genów dla rokowania we wczesnym stadium płaskonabłonkowego raka płuca. J Thorac Oncol., 2019;14(1):25-36.Hartmaier RJ et al. Genomic analiza 63,220 guzów ujawnia wgląd w nowotwór unikalność i celować nowotwór immunoterapia strategie. Genome Med. 2017;9:16. podoba mi się! do obserwowanych nr: 101186-13017-10408-13072.Parvizpour s et al. Szczepienie na raka piersi dochodzi do wieku: skutki bioinformatyki. Bioimpakty. 2018;8(3):223-35.Parvizpour s et al. In silico projekt potrójnie negatywnej szczepionki przeciwko rakowi piersi, ukierunkowanej na antygeny nowotworowe jąder. Bioimpakty. 2019;9(1):45-56.Hollingsworth RE, Jansen K. Szczepionki NPJ. 2019;4:7. doi: 10.,1038 / s41541-41019-40103-y. Sahin U, Tureci O. spersonalizowane szczepionki do immunoterapii nowotworów. Nauka. 2018;359(6382):1355-60.Laumont CM, Perreault C. Expositing non-canonical translation to identify new targets for T cell-based cancer immunotherapy. Cell Mol Life Sci. 2018;75(4):607-21.Gfeller D et al. Aktualne narzędzia do przewidywania odporności komórek T specyficznych dla raka. Onkoimmunologia. 2016; 5(7):e1177691. podoba mi się! do obserwowanych nr: 1177610Shao XM i in. Wysoka przepustowość przewidywania NEOANTYGENÓW MHC klasy i I II z MHCnuggets. Cancer Immunol Res. 2019. podoba mi się! do obserwowanych nr: 101158,CIR-19-0464.Bonsack m et al. Ocena wydajności narzędzi przewidywania wiązań MHC klasy I w oparciu o eksperymentalnie zwalidowany zestaw danych wiązania MHC-peptyd. Cancer Immunol Res.2019; 7: 719-36.Mei s et al. Kompleksowy przegląd i ocena wydajności narzędzi bioinformatycznych do przewidywania wiązania peptydów HLA klasy I. Krótka Bioinformacja. 2019. .Patrick Ott, MD. Badanie łączące NeoVax, spersonalizowaną szczepionkę przeciw nowotworom Neoantigenu, z ipilimumabem w leczeniu raka nerkowokomórkowego wysokiego ryzyka. NCT02950766 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02950766.Gritstone , Badanie spersonalizowanej szczepionki przeciwnowotworowej ukierunkowanej na wspólne neoantygeny. NCT03953235 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03953235.Gritstone Badanie spersonalizowanej szczepionki przeciwnowotworowej ukierunkowanej na wspólne neoantygeny. NCT03639714 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03639714.Matthew Atezolizumab podawany w skojarzeniu ze spersonalizowaną szczepionką u pacjentów z rakiem układu moczowo-płciowego. NCT03359239 https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03359239.Ezra Spersonalizowana immunoterapia u dorosłych z zaawansowanymi nowotworami immunoterapia u dorosłych z zaawansowanymi nowotworami. NCT03568058 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03568058.Neon , Osobista szczepionka przeciwnowotworowa (NEO-PV-01) i APX005M lub ipilimumab z nivolumabem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. NCT03597282 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03597282.Agenus Badanie fazy 1a mające na celu ocenę immunogenności ASV. NCT03673020 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03673020.Genentech Badanie RO7198457 w monoterapii i w skojarzeniu z atezolizumabem u uczestników z miejscowo zaawansowanymi guzami lub przerzutami. NCT03289962 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03289962.Genocea Bezpieczeństwo, tolerancja, immunogenność i działanie przeciwnowotworowe szczepionki z adiuwantem GEN-009. NCT03633110, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03633110.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in pancreatic cancer patients following surgical resection and adjuvant chemotherapy. NCT03122106. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03122106.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine alone vs. neoantigen DNA vaccine plus durvalumab in triple negative breast cancer patients following standard of care therapy. NCT03199040. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03199040.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in combination with nivolumab/ipilimumab and PROSTVAC in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. NCT03532217., https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03532217.NantBioScience, Inc. QUILT-2.025 NANT neoepitope yeast vaccine (YE-NEO-001): adjuvant immunotherapy using a personalized neoepitope yeast-based vaccine to induce T-cell responses in subjects w/ previously treated cancers. NCT03552718. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03552718.Johnson LE et al. Immunization with a prostate cancer xenoantigen elicits a xenoantigen epitope-specific T-cell response. Oncoimmunology. 2012;1(9):1546-56.Buhrman JD et al. Improving antigenic peptide vaccines for cancer immunotherapy using a dominant tumor-specific T cell receptor. J Biol Chem. 2013;288(46):33213-25.,Blankenstein T et al. Determinanty immunogenności nowotworów. Nat Rev Rak. 2012;12(4):307-13.Seliger B et al. Down-Regulacja maszyn do przetwarzania antygenów MHC klasy i po onkogennej transformacji mysich fibroblastów. Eur J Immunol. 1998;28(1):122-33.Atkins D et al. Wady szlaku przetwarzania antygenu MHC klasy i, mutacje ras i stadium choroby w raku jelita grubego. Int J Rak. 2004;109(2):265-73.Rooney MS et al. Molekularne i genetyczne właściwości nowotworów związanych z miejscową aktywnością cytolityczną układu immunologicznego. Cell. 2015; 160(1-2):48-61.Le Bourgeois T et al., Ukierunkowanie metabolizmu komórek T w celu poprawy immunoterapii nowotworów. Front Oncol. 2018;8:237. podoba mi się! do obserwowanych nr: 1033892018.00237.Marijt KA i wsp. Stres metaboliczny w komórkach nowotworowych indukuje ucieczkę immunologiczną poprzez zależną od PI3K blokadę sygnalizacji receptora IFNy. J Immunother Rak. 2019;7(1):152. podoba mi się! do obserwowanych nr: 40425Roszik J i in. Redakcja: ukierunkowanie metabolizmu w immunoterapii nowotworów. Przedni Immunol. 2018;9:2029. podoba mi się! do obserwowanych nr: 1033892018.02029.Cogdill AP et al. Cechy charakterystyczne reakcji na blokadę punktów kontrolnych układu odpornościowego. Br J Rak. 2017;117(1):1-7.Riethmuller G et al., Terapia przeciwciałami monoklonalnymi w resekcyjnym raku jelita grubego Dukesa C: siedmioletni wynik wieloośrodkowego randomizowanego badania. J Clin Oncol. 1998;16(5):1788-94.Kim SK et al. Wpływ minimalnego obciążenia guza na odpowiedź przeciwciał na szczepienie. Rak Immunol Immunother. 2011;60(5):621-7.Schmid P et al. Keynote-522: badanie III fazy pembrolizumabu (pembro) + chemioterapia (Chemia) vs placebo (PBO) + chemioterapia jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie pembro vs pbo jako leczenie uzupełniające wczesnego potrójnego negatywnego raka piersi (TNBC). Sympozjum prezydenckie II. Kongres ESMO, 27 września-1 października 2019.,Starr Sp. z o. o. Aktualizacja immunologii: nowe szczepionki. FP Essent. 2016;450:28-34.Petricciani J et al. Analiza zdolności proliferacyjnej in vivo szczepionki przeciw nowotworom pełnokomórkowym. Biologiczne. 2016;44(2):60-3.Ragupathi G et al. Przeciwciała indukujące wielowartościowe szczepionki przeciwnowotworowe. Cancer Treta Res. 2005;123: 157-80.Gejman RS i in. Odrzucenie immunogennych klonów nowotworowych jest ograniczone frakcją klonalną. eLife. 2018; 7:e41090. podoba mi się! do obserwowanych nr: 10755441090.Guo Y et al. Dostawa szczepionki Neoantigen do spersonalizowanej immunoterapii przeciwnowotworowej. Przedni Immunol. 2018;9:1499.Carreno BM et al. Immunoterapia nowotworów., Szczepionka na komórki dendrytyczne zwiększa szerokość i różnorodność komórek T specyficznych dla czerniaka neoantigenu. Nauka. 2015;348(6236):803-8.Johnson LE et al. Odporność i regulacja antygenu przed leczeniem-związek z późniejszą odpowiedzią immunologiczną na przeciwnowotworowe szczepienie DNA. J Immunother Rak. 2017;5(1):56.Santegoets SJ et al. Profilowanie limfocytów T ujawnia wysoką częstotliwość limfocytów T CD4 + CTLA – 4 + jako dominujący wskaźnik przeżycia po leczeniu gvax/ipilimumabem stercza. Rak Immunol Immunother. 2013;62(2):245-56.Schiffman K et al., Reakcja nadwrażliwości typu opóźnionego na antygeny przypominające nie odzwierciedla dokładnie kompetencji immunologicznej u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Rak Piersi Res Treat. 2002;74(1):17-23.Blank CU et al. IMMUNOLOGIA NOWOTWORÓW. „Immunogram raka”. Nauka. 2016;352(6286):658-60.van Dijk N et al. Immunogram raka jako ramy dla spersonalizowanej immunoterapii w raku urotelialnym. Eur Urol. 2019;75(3):435-44.Binnewies m et al. Zrozumienie mikrośrodowiska odpornościowego guza (czas) do skutecznej terapii. Nat Med. 2018;24(5):541-50.Anderson AC., Tim-3: pojawiający się cel w krajobrazie immunoterapii nowotworów. Cancer Immunol Res. 2014; 2 (5): 393-8.Knee DA et al. Uzasadnienie immunoterapii przeciwnowotworowej. Eur J Rak. 2016;67:1-10.