koszt skanowania NT

skanowanie NT jest również znane jako skanowanie półprzezroczyste. Jest to część badania ultrasonograficznego wykonywanego w 12 tygodniu ciąży. Skan ujawnia ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych u niemowląt. Mówi nam, czy istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa lub zespołu Patau. Przed wykonaniem skanowania NT lekarz mierzy rozmiar fałdu szyjnego z tyłu szyi dziecka. Przeczytaj więcej o skanowaniu NT.,

Co to jest fałd nuchalny – fałd nuchalny to tylko fałd skórny obserwowany z tyłu szyi płodu w drugim trymestrze ciąży. Jeśli grubość zagięcia jest zwiększona, oznacza to anomalie płodu, które można wykryć za pomocą USG drugiego trymestru.

dlaczego robi się test na przeźroczystość?

skanowanie skupia się na grubości fałdy szyjnej. Grubość wskazuje na nieprawidłowości chromosomalne, ale nie może tego potwierdzić. Badanie wykonuje się między 11 a 14 tygodniem ciąży.,

skanowanie może być wykonane przez brzuch lub czasami przez włożenie sondy przez pochwę. W niektórych przypadkach, badanie krwi może być również potrzebne wraz ze skanowaniem NT.

skan NT jest najczęściej związany z zespołem Downa. Zespół Downa jest zaburzeniem genetycznym spowodowanym podziałem komórek prowadzącym do dodatkowej kopii chromosomu 21. Jest to odpowiedzialne za zmiany w rozwoju i cech fizycznych ciała. Niektóre z najczęstszych objawów to mniejsza Głowa, płaska twarz, krótkie ręce i palce, mniejsze uszy, słabe napięcie mięśni, krótki wzrost, itp.,

Możesz również przeczytać inne rzeczy o skanowaniu NT.

koszt skanowania NT w Indiach

przybliżony koszt skanowania NT w Indiach wynosi około 600 INR do 4000 INR. Ta zmienność kosztów zależy od miasta, opłat lekarza, ogólnego stanu zdrowia pacjenta, rodzaju szpitala i wielu innych czynników. Na przykład cena wywoławcza w Bangalore wynosi około 600 INR, podczas gdy w Amritsar wynosi 1500 INR.,

informacje dodatkowe – najlepsi ginekolodzy w Indiach

tabela wyników skanowania NT w Indiach

skanowanie NT może przynieść wyniki tylko wtedy, gdy wykonane między 11 tygodni do 13 tygodni lub gdy długość korony zad dziecka wynosi od 45 mm do 84 mm. przed 11 tygodniem skanowanie nie może być wykonane, ponieważ rozmiar płodu jest zbyt mały. Po 14 tygodniach, robi się późno, ponieważ nie może być nadmiar płynu nuchal wchłaniany w układzie limfatycznym dziecka.

skanowanie NT jest w stanie wykryć około 77 procent dzieci z zespołem Downa., Jednak, może również dać fałszywie dodatni wynik, gdzie nawet jeśli istnieją niewielkie szanse na syndrom, wynik może pokazać wysokie prawdopodobieństwo.

Jeśli badania krwi są połączone ze skanowaniem NT, wyniki mogą być bardziej dokładne. Te badania krwi obejmują poziom hormonów, wolne beta-hCG i białka PAPP-A. Dzieci z zespołem Downa mają tendencję do wysokiego poziomu hCG i niski poziom PAPP-A. istnieje inny test przesiewowy znany jako nieinwazyjne badania prenatalne, który ma prawie 99 procent dokładności w wykrywaniu.,

normalna grubość fałdu szyjnego w 11 tygodniu wynosi do 2 mm, a w 13 tygodniu do 2,8 mm. wszelkie nieprawidłowości w pomiarach wskazują na ryzyko wystąpienia zespołu Downa. Aby uzyskać potwierdzoną diagnozę, jeśli występują jakiekolwiek nieprawidłowości, wykonuje się inny test o nazwie amniopunkcja. Dowiedz się więcej.

skanowanie NT i test podwójnego markera

zarówno skanowanie NT, jak i test podwójnego markera są wykorzystywane do wykrywania nieprawidłowości chromosomalnych. Podwójny test markera jest wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży, szczególnie między 10. – 13. tygodniem ciąży., Pobiera się próbkę krwi w celu zmierzenia poziomu beta hCG (ludzkiego białka kosmówkowego)i PAPP – A (związanego z ciążą białka osocza). Odbywa się to głównie u kobiet powyżej 35 roku życia, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko posiadania dziecka z zespołem Downa w tym wieku.

skanowanie NT w Bangalore

miasto Bangalore ma kosmopolityczny styl życia wykazujący szybki postęp technologiczny. To przyciąga kilku turystów medycznych z całego świata do miasta. Mnogość wzorowych usług świadczonych przez pracowników służby zdrowia., Szpitale posiadają również akredytację międzynarodową. Ma przyjemną pogodę przez cały rok. Ogólnie rzecz biorąc, miasto serdecznie wita po przyjeździe na leczenie.

średni koszt badania NT w Bangalore waha się od 600 INR do 2000 INR. Najczęstsze laboratoria to:

• Life Plus hospital
• focus diagnostics
• Trea Healthcare and diagnostics
• Centrum Diagnostyczne RMV
• Centrum Medyczne NM

skanowanie NT w Chennai

najlepsze szpitale onkologiczne w Chennai mają specjalne biurko dla pacjentów międzynarodowych., Personel zapewnia bezproblemowe doświadczenie międzynarodowych pacjentów w Chennai. Można łatwo skontaktować się z international desk w następujących przypadkach:

• pomoc w ubieganiu się o wizę medyczną
• przedłużenie wizy medycznej
• specjalne preferencje żywieniowe
• system tłumaczeń językowych dla pacjentów, takich jak francuski, arabski itp.
• Usługi Po powrocie do domu.
• pobyt w szpitalu zgodnie z preferencjami

średni koszt skanowania NT w Chennai wynosi około 800 INR., Niektóre popularne ośrodki diagnostyczne do testów NT w Chennai to:

• Centrum Diagnostyczne VRR
• Diagnostyka precyzyjna
• skanowanie Aarthi

koszt skanowania NT w Pune

Pune jest znane z przyjemnej pogody przez większość dni w roku. Jest bardziej zielone niż jakiekolwiek miasto w kraju. Zapewnia doskonałe usługi opieki zdrowotnej przez wysoko wykwalifikowanych specjalistów bez dużo czasu oczekiwania, który jest zwykle spędzany na dopełnieniu formalności. Istnieje wiele renomowanych szpitali dla złożonych operacji, takich jak wymiana stawów, zaburzenia związane z kręgosłupem, itp., Nie tylko to, leczenie odbywa się w przystępnej cenie. Dodatkowo, jeśli chodzi o pobyt w Pune, możesz nie chcieć wracać po zakończeniu leczenia. Średni koszt badania NT w Pune wynosi 1100 INR. Niektóre z najpopularniejszych laboratoriów w Pune są wymienione poniżej:

• Icon Diagnostics
• Crystal Diagnostics
• AB Diagnostics center
• Jagtap hospital
• Ketkar imaging center

W Jaki Sposób Vaidam pomaga w dotarciu do odpowiedniego lekarza?,

Vaidam Health firma ułatwiająca online, która pomaga w uzyskaniu leczenia w Indiach z przyjemnym doświadczeniem. Od wybrania najlepszego szpitala i najlepszego lekarza po podwiezienie na lotnisko przed powrotem do domu, Vaidam jest tutaj, aby pomóc ci we wszystkim. Pacjenci są zobowiązani tylko do zamieszczenia zapytania na stronie internetowej, a oni otrzymają telefon od kierownika przypadku. Następnie kierownik sprawy pomoże we wszystkim.,

poza opcjami zakwaterowania w kraju, pomagamy również w ubieganiu się o wizę, odbieramy i drop z lotniska i przechowujemy kartę wszystkich atrakcji, których potrzebujesz podczas podróży medycznej do Indii.