Diagnostyka i leczenie rdzeniaka

Medulloblastoma jest głównym nowotworem ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Oznacza to, że zaczyna się w mózgu lub rdzeniu kręgowym.

aby uzyskać dokładną diagnozę, kawałek tkanki nowotworowej zostanie usunięty podczas operacji, jeśli to możliwe. Neuropatolog powinien następnie dokonać przeglądu tkanki nowotworowej.,

jakie są stopnie medulloblastomas?

pierwotne guzy OUN są klasyfikowane na podstawie lokalizacji guza, typu guza, stopnia rozprzestrzeniania się guza, ustaleń genetycznych, wieku pacjenta i guza pozostałego po operacji, jeśli operacja jest możliwa.

Medulloblastomas są klasyfikowane jako guzy IV stopnia. Oznacza to, że są złośliwe (nowotworowe) i szybko rosną.

istnieją cztery podtypy, które zidentyfikowano u dzieci z rdzeniakiem.,

1. aktywowane WNT
2. aktywowane SHH
3. Grupa 3 (non-WNT / non-SHH)
4. Grupa 4 (non-WNT / non-SHH)

u dorosłych z rdzeniakiem podtypy te nie są tak dobrze zdefiniowane, jak u dzieci.

Jak to wygląda na rezonansie?

Medulloblastomas zwykle pojawiają się jako stałe masy w móżdżku, który jest częścią mózgu w tylnej części głowy między móżdżku i pnia mózgu. Guz często rozjaśnia się z kontrastem., Gdy masa jest znany jako rdzeniak, MRI rdzenia kręgowego zaleca się sprawdzić, czy rozprzestrzenił.

co powoduje medulloblastomas?

rak jest chorobą genetyczną – to znaczy nowotwór jest spowodowany pewnymi zmianami w genach, które kontrolują sposób funkcjonowania naszych komórek. Geny mogą być zmutowane (zmienione) w wielu typach nowotworów, co może zwiększyć wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Przyczyna większości rdzeniaków nie jest znana. Jest mały procent medulloblastomas dzieciństwa, które są związane ze zmianami genów, które mogą być przekazywane przez rodziny., Nie jest znana przyczyna dla dorosłych z rozpoznaniem rdzeniakomięsaka.

gdzie powstają medulloblastomas?

Medulloblastomas najczęściej tworzą się w móżdżku, dolnej części mózgu znajdującej się z tyłu czaszki. Rdzeniak jest znany jako embrionalny guz neuroepitelialny, ponieważ tworzy się w komórkach płodowych, które pozostają po urodzeniu.

czy medulloblastomas się rozprzestrzenia?

Medulloblastomas są bardzo szybko rosnące. Często rozprzestrzeniają się na inne obszary OUN przez płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF)., Rzadko, medulloblastomas może rozprzestrzeniać się poza OUN do kości lub układu limfatycznego.

jakie są objawy rdzeniaka?

objawy związane z rdzeniakiem zależą od lokalizacji guza. Oto niektóre możliwe objawy, które mogą wystąpić.

objawy rdzeniaka

u osób z rdzeniakiem w móżdżku mogą występować:

• problemy z chodzeniem, równowagą i/lub drobnymi zdolnościami motorycznymi

jeśli guz blokuje płyn mózgowo-rdzeniowy, może to prowadzić do zwiększonego ciśnienia wewnątrz czaszki. Ten problem jest znany jako wodogłowie.,

objawy wodogłowia mogą obejmować:

• bóle głowy
• nudności
• wymioty

niewyraźne i podwójne widzenie

• skrajna senność
• splątanie
• napady padaczkowe, a nawet zemdlenie

Jeśli rdzeniak rdzeniak rozprzestrzenił się na kręgosłup, objawy mogą obejmować:

• osłabienie lub drętwienie w ramionach i nogach
• zmiana prawidłowych nawyków jelitowych lub pęcherzowych
• ból kręgosłupa

u kogo zdiagnozowano rdzeniaka?

rdzeniak może występować zarówno u dzieci, jak i dorosłych, ale częściej występuje u dzieci., U dorosłych rdzeniak rdzeniak zwykle dotyka młodszych dorosłych między 20 a 40 rokiem życia. Medulloblastomas występują częściej u mężczyzn niż kobiet. Najczęściej występują u białych i Latynosów. Szacuje się, że w Stanach Zjednoczonych z tym nowotworem żyje 3840 osób.

jakie jest rokowanie medulloblastoma?

prawdopodobny wynik choroby lub szansa powrotu do zdrowia nazywa się rokowaniem.

Medulloblastoma rokowanie

względny 5-letni wskaźnik przeżycia dla medulloblastoma wynosi 72,1%, ale wiem, że wiele czynników może wpływać na rokowanie., Obejmuje to stopień i typ guza, cechy raka, wiek i zdrowie osoby, gdy zdiagnozowano, i jak reagują na leczenie. Jeśli chcesz zrozumieć swoje rokowanie, porozmawiaj z lekarzem.

jakie są możliwości leczenia rdzeniaka?

pierwszym leczeniem rdzeniaka jest operacja, jeśli to możliwe. Celem operacji jest uzyskanie tkanki w celu określenia typu guza i usunąć jak najwięcej guza, jak to możliwe, nie powodując więcej objawów dla osoby.

większość osób z rdzeniakami otrzymuje dalsze leczenie., Leczenie może obejmować promieniowanie, chemioterapia, lub biorąc udział w badaniach klinicznych. Operacja jest zwykle następuje promieniowanie do mózgu i kręgosłupa, ponieważ choroba ta ma tendencję do rozprzestrzeniania się w mózgu i kręgosłupa. Ze względu na problemy ze szpikiem kostnym i otaczającymi narządami, które występują z promieniowaniem mózgu i kręgosłupa, często zaleca się radioterapię wiązką protonową. Chemioterapia może być również częścią planu leczenia, w zależności od podtypu i ilości nowotworu rozprzestrzenił., Badania kliniczne, z nową chemioterapią, terapii celowanej, lub leków immunoterapii, mogą być również dostępne i mogą być możliwą opcją leczenia. Ważne jest, aby szukać zaleceń ekspertów od neuro-onkologa z doświadczeniem w leczeniu dorosłego rdzeniaka. Leczenie decyduje zespół opieki zdrowotnej pacjenta na podstawie wieku pacjenta, pozostałego guza po zabiegu, typu guza i lokalizacji guza.,Nowotwory

inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego Nivolumab dla pacjentów z rzadkimi nowotworami ośrodkowego układu nerwowego

dowiedz się więcej

• raport warsztatowy dla dorosłych Rdzeniakomięsaka
• badania z troską i wiedzą
• Poznaj swojego guza – Rdzeniakomięsaka
• badania
• życie z guzem mózgu lub kręgosłupa