stwardnienie zanikowe boczne (ALS), często określane jako „choroba Lou Gehriga”, jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która wpływa na komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Neurony ruchowe docierają z mózgu do rdzenia kręgowego i z rdzenia kręgowego do mięśni w całym ciele. Postępująca degeneracja neuronów ruchowych w ALS ostatecznie prowadzi do ich śmierci. Kiedy neurony ruchowe umierają, zdolność mózgu do inicjowania i kontrolowania ruchu mięśni zostaje utracona., Z dobrowolne działanie mięśni stopniowo dotknięte, pacjenci w późniejszych stadiach choroby może stać się całkowicie sparaliżowany.
A-myo-troficzny pochodzi z języka greckiego. „A” oznacza ” NIE ” lub „nie”. „Myo” odnosi się do mięśni, a „troficzny” oznacza pożywienie– ” brak odżywienia mięśni.”Gdy mięsień nie ma pożywienia, „zanika” lub marnuje się. „Lateral” identyfikuje obszary w rdzeniu kręgowym danej osoby, gdzie znajdują się części komórek nerwowych, które sygnalizują i kontrolują mięśnie. W miarę degeneracji tego obszaru prowadzi to do blizn lub stwardnienia („stwardnienie”) w regionie.,
ponieważ neurony ruchowe ulegają degeneracji, nie mogą już wysyłać impulsów do włókien mięśniowych, które normalnie powodują ruch mięśni. Wczesne objawy ALS często obejmują zwiększenie osłabienia mięśni, zwłaszcza z udziałem rąk i nóg, mowy, połykania lub oddychania. Gdy mięśnie nie otrzymują już wiadomości od neuronów ruchowych, których potrzebują do funkcjonowania, mięśnie zaczynają zanik (stają się mniejsze). Kończyny zaczynają wyglądać „cieńsze” jak atrofie tkanki mięśniowej.
Jakie rodzaje nerwów sprawiają, że organizm pracuje prawidłowo?
ciało ma wiele rodzajów nerwów., Istnieją osoby zaangażowane w proces myślenia, pamięci i wykrywania wrażeń (takich jak gorące / zimne, ostre/nudne), a inne dla wzroku, słuchu i innych funkcji ciała. Nerwy, które są dotknięte, gdy masz ALS są neurony ruchowe, które zapewniają dobrowolne ruchy i moc mięśni. Przykładami dobrowolnych ruchów są starania, aby sięgnąć po telefon lub zejść z krawężnika; działania te są kontrolowane przez mięśnie rąk i nóg.,
serce i układ pokarmowy są również zbudowane z mięśni, ale innego rodzaju, a ich ruchy nie są pod dobrowolną kontrolą. Kiedy twoje serce bije lub posiłek jest trawiony, wszystko dzieje się automatycznie. Dlatego serce i układ trawienny nie są zaangażowane w ALS. Oddychanie również może wydawać się mimowolne. Pamiętaj jednak, że chociaż nie możesz zatrzymać serca, możesz wstrzymać oddech – więc pamiętaj, że ALS może w końcu mieć wpływ na oddychanie.,
chociaż przyczyna ALS nie jest całkowicie zrozumiała, ostatnie lata przyniosły bogactwo nowego naukowego zrozumienia dotyczącego fizjologii tej choroby.
chociaż nie ma dziś lekarstwa ani leczenia, które zatrzymuje lub odwraca ALS, istnieje jeden zatwierdzony przez FDA lek, riluzol, który umiarkowanie spowalnia postęp ALS, a także kilka innych leków w badaniach klinicznych, które obiecują.
co ważne, istnieją znaczące urządzenia i terapie, które mogą zarządzać objawami ALS, które pomagają ludziom utrzymać jak największą niezależność i przedłużyć przeżycie., Ważne jest, aby pamiętać, że ALS jest chorobą dość zmienną; żadne dwie osoby nie będą miały tej samej podróży lub doświadczeń. Istnieją medycznie udokumentowane przypadki osób, u których ALS „wypala się”, przestaje się rozwijać lub rozwija się w bardzo wolnym tempie.