Cleanroom dzieli się na 2 kategorie systemów zwiększania ciśnienia powietrza, systemów HVAC ( ogrzewania, wentylacji i klimatyzacji ) pod ciśnieniem dodatnim i ujemnym. Systemy czystych pomieszczeń z dodatnim ciśnieniem powietrza są zwykle używane w elektronice, lotnictwie, optyce, zastosowaniach wojskowych i obronnych oraz badaniach itp., gdzie powietrze wydostające się z drzwi, sufitów lub ścian, ze względu na dodatnie ciśnienie powietrza, nie jest niebezpieczne i nie stwarza problemów bezpieczeństwa lub zdrowia., Wymagana ilość czystości cząstek stałych określa koncepcję projektu pomieszczeń czystych, ilość filtracji powietrza, CFM (stopy sześcienne na minutę) i całkowitą instalację HVAC. Nasze projekty pomieszczeń czystych pod ciśnieniem są oparte na wieloletnim doświadczeniu w zakresie zwiększania ciśnienia powietrza w wielu różnych zastosowaniach.
pomieszczenia czyste z dodatnim ciśnieniem powietrza zwykle pracują w zakresie ciśnienia powietrza 0,02 cala. do 0,2 w kolumnie wody (H20). Dodatnie ciśnienie powietrza oznacza, że pomieszczenie czyste lub pomieszczenia są „pompowane” bardziej filtrowanym powietrzem niż otaczająca przestrzeń na zewnątrz pomieszczeń czystych., Istnieją różne kaskadowe poziomy dodatniego ciśnienia powietrza z najczystszych pomieszczeń przy najwyższym ciśnieniu w dół do pokoju sukni / lub pokoju śluzy.
Elektronika, lotnictwo, Optyka, badania, wojsko, Obrona itp.
Ten styl projektowania pomieszczeń czystych zwykle obejmuje badania, produkcję lub naprawę produktów& kalibrację, która zwykle nie wymaga powierzchni pomieszczenia i sprzętu do dezynfekcji lub sterylizacji w celu wyeliminowania zanieczyszczenia mikrobiologicznego.,
Cleanrooms produkcji farmaceutycznej – FDA Validatable
Ten styl pomieszczeń czystych wymaga dodatkowych szczegółów konstrukcyjnych, aby umożliwić mokrą sterylizację chemiczną powierzchni, sprzętu i wzrost dodatnich gradientów ciśnienia powietrza itp. Zatwierdzane przez FDA pomieszczenia czyste wymagają dodatkowej możliwości walidacji i certyfikacji urządzeń i procedur kontroli i monitorowania w celu ręcznego lub automatycznego rejestrowania trwałych zapisów pisemnych lub rejestrowania danych w celu dopasowania wyprodukowanych partii produktu do wydajności pomieszczeń czystych.,
Cleanroom produkcji medycznej – FDA Validatable
ten styl cleanroom jest podobny do stylu cleanroom farmaceutyczny. Wymagania dotyczące czystości i sterylności cząstek stałych określają specyfikacje wykończeń, elementów sterujących oraz dokumentacji ręcznej i automatycznej.
badania farmaceutyczne/Medyczne Cleanrooms
Ten styl pomieszczeń czystych jest podobny do wymagań dla pomieszczeń czystych produktów farmaceutycznych lub medycznych, z tym wyjątkiem, że zwykle nie ma wymogu żadnych funkcji podlegających walidacji przez FDA.,
Technologia Clean Air projektuje i buduje pomieszczenia czyste zgodnie z uznanymi standardami pomieszczeń czystych