Zaburzenia metaboliczne
większość zaburzeń metabolicznych jest spowodowana genetycznym niedoborem enzymu, który jest potrzebny do przekształcenia jednej substancji chemicznej w inną. Na przykład fenyloketonuria lub ” PKU ” jest spowodowana niedoborem enzymu hydroksylazy fenyloalaniny, który przekształca aminokwas dietetyczny, fenyloalaninę, w inny aminokwas, tyrozynę. Niedobór hydroksylazy fenyloalaniny prowadzi do nagromadzenia toksycznego poziomu fenyloalaniny i niedoboru tyrozyny, które uszkadzają rozwijający […]