Ein Pedigree Chart ist ein Diagramm, das das Auftreten und Auftreten von Phänotypen eines bestimmten Gens oder Organismus und seiner Vorfahren von einer Generation zur nächsten zeigt, am häufigsten Menschen, Showhunde und Rennpferde.,
Beispiel eines Stammbaumdiagramms mit Ahnentafel-Nummerierung
Das Wort Stammbaum ist eine Korruption des anglo-normannischen französischen pé de grue oder „crane‘ s foot“, entweder weil die typischen Linien und Spaltlinien (jede Aufteilung führt zu verschiedenen Nachkommen der einen Elternlinie) ähneln Sie dem dünnen Bein und Fuß eines Krans oder weil eine solche Markierung verwendet wurde, um die Nachfolge in Stammbaumdiagrammen zu bezeichnen.
Ein Stammbaum führt zur Darstellung von Familieninformationen in Form eines gut lesbaren Diagramms., Es kann einfach als „Stammbaum“ bezeichnet werden Stammbäume verwenden einen standardisierten Satz von Symbolen, Quadrate repräsentieren Männer und Kreise repräsentieren Frauen. Stammbaumbau ist eine Familiengeschichte, und Details über eine frühere Generation können unsicher sein, wie Erinnerungen verblassen. Wenn das Geschlecht der Person unbekannt ist, wird ein Diamant verwendet. Jemand mit dem fraglichen Phänotyp wird durch ein ausgefülltes (dunkleres) Symbol dargestellt. Heterozygoten werden, wenn sie identifizierbar sind, durch einen Schattenpunkt innerhalb eines Symbols oder eines halb gefüllten Symbols angezeigt.
Beziehungen in einem Stammbaum werden als eine Reihe von Zeilen angezeigt., Eltern sind durch eine horizontale Linie verbunden und eine vertikale Linie führt zu ihren Nachkommen. Die Nachkommen sind durch eine horizontale Geschwisterlinie verbunden und in der Geburtsreihenfolge von links nach rechts aufgeführt. Wenn die Nachkommen Zwillinge sind, werden sie durch ein Dreieck verbunden. Wenn ein Nachwuchs stirbt, wird sein Symbol von einer Linie gekreuzt. Wenn der Nachwuchs noch geboren oder abgebrochen wird, wird er durch ein kleines Dreieck dargestellt.
Jede Generation wird durch eine römische Ziffer (I, II, III usw.) identifiziert, und jede Person innerhalb derselben Generation wird durch eine arabische Ziffer (1, 2, 3 usw.) identifiziert., Die Analyse des Stammbaums nach den Prinzipien der mendelschen Vererbung kann bestimmen, ob ein Merkmal ein dominantes oder rezessives Vererbungsmuster aufweist. Stammbäume werden oft konstruiert, nachdem ein Familienmitglied, das an einer genetischen Störung leidet, identifiziert wurde. Diese Person, bekannt als Proband, wird auf dem Stammbaum durch einen Pfeil angezeigt. Diese Änderungen können jährlich oder monatlich auftreten.,
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Bei einer Y-verknüpften Störung können nur Männer betroffen sein. Wenn der Vater betroffen ist, sind alle Söhne betroffen. Es überspringt auch keine Generation.
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Bei mitochondrialen Störungen wird es nur an wenn die Mutter betroffen ist., Wenn die Mutter betroffen ist, sind alle Nachkommen betroffen. Wenn der Vater betroffen ist, gibt er es nicht an seine Nachkommen weiter.
Bei einer autosomal-rezessiven Störung, beide Eltern können das Merkmal jedoch nicht ausdrücken, wenn beide Träger sind, können ihre Nachkommen das Merkmal ausdrücken. Autosomal-rezessive Störungen überspringen typischerweise eine Generation, so dass betroffene Nachkommen typischerweise nicht betroffene Eltern haben., Bei einer autosomal-rezessiven Störung sind sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen betroffen.
eine Autosomal-dominante Störungen nicht überspringen einer generation so beeinflusst Nachkommen haben betroffene Eltern. Ein Elternteil muss die Störung haben, damit seine Nachkommen betroffen sind. Sowohl Männer als auch Frauen sind gleichermaßen betroffen, daher handelt es sich um eine autosomale Störung.,
Bei einer X-verknüpften rezessiven Störung, männchen sind eher betroffen als Weibchen. Betroffene Söhne haben in der Regel nicht betroffene Mütter. Der Vater muss auch betroffen sein, damit die Tochter betroffen ist, und die Mutter muss betroffen sein oder ein Träger, damit die Tochter betroffen ist. Die Störung wird auch nie von Vater zu Sohn weitergegeben. Nur Frauen können Träger für die Störungen sein., X-verknüpfte rezessive Störungen überspringen typischerweise auch eine Generation.
In einer X-verknüpften dominanten Störung, wenn der Vater betroffen Alle Töchter sind betroffen und keine Söhne sind betroffen. Es überspringt keine Generation und wenn die Mutter betroffen ist, hat sie eine 50% ige Chance, sie an ihre Nachkommen weiterzugeben.
