bijwerkingen
gastro-intestinaal: anorexia, nausea, braken, diarree,glossitis, dysfagie, enterocolitis, inflammatoire laesies (met monilialovergroei) in het anogenitale gebied en pancreatitis. Hepatotoxiciteit is zelden gemeld. Deze reacties zijn veroorzaakt door zowel orale als parenterale toediening van tetracyclinen. Oppervlakkige verkleuring van het volwassen permanente gebit, reversibel na stopzetting van het geneesmiddel en professionele reiniging is gemeld., Permanente tandverkleuring en emaillehypoplasie kan optreden met geneesmiddelen van de tetracycline Klasse wanneer gebruikt tijdens tandontwikkeling. (Zie waarschuwingen)
huid: maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag.Exfoliatieve dermatitis is gemeld, maar komt zelden voor. Lichtgevoeligheid wordt hierboven besproken. (Zie waarschuwingen)
niertoxiciteit: toename van het BUN is gemeld en is ogenschijnlijk dosisgerelateerd., (Zie waarschuwingen)
immuun: overgevoeligheidsreacties waaronder urticaria, angioneurotisch oedeem, anafylaxie,anafylactoïde purpura, pericarditis, exacerbatie van systemische lupus erythematosus en geneesmiddelreactiemet eosinofilie en systemische symptomen (DRESS).
Overig: uitpuilende fontanels bij zuigelingen enintracraniale hypertensie bij volwassenen. (Zie waarschuwingen)
bloed: hemolytische anemie, trombocytopenie,neutropenie en eosinofilie zijn gemeld.
wanneer tetracyclines gedurende langere perioden worden toegediend, is gemeld dat ze bruin-zwarte microscopische verkleuring van thyroïdglands veroorzaken., Er zijn geen afwijkingen van schildklierfunctiestudies bekend.
Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Vibramycine (Doxycycline Calcium Oraal)