Er zijn duidelijke trends in de variatie in zowel het watergehalte in de bodem als de lichtintensiteit, maar niet in de variatie in het gehalte aan voedingsstoffen in de bodem. Op basis van de beschikbaarheid van minder data over bodemwaterstand in vaste planten zijn meer studies nodig om dieper inzicht te krijgen in dit onderwerp.,
een algemene trend bij de selectie van voortplantingswijzen in relatie tot het niveau van bodemnutriënten in overblijvende
klonale planten verhoogde allocatie aan klonale voortplanting bij goede bodemvruchtbaarheid in Sanguinaria canadensis (Marino et al. 1997), Allium vineale (Ronsheim 1996), leymus chinensis (Bai et al. 2009), en Penthorum sedoides (Nicholls 2011) (zie Tabel 1), waarschijnlijk omdat seksuele reproductie veel duurder is dan klonen (López-Almansa et al. 2003). De gunstige bodem vermindert de behoefte aan nageslacht genetische diversiteit te selecteren (Bai et al. 2009)., Hierdoor kan de plant zijn genetisch identieke Nakomelingen plaatsen in een omgeving waarin de ouderplant zich met succes heeft voortgeplant. Aangenomen wordt dat dit fenomeen te wijten kan zijn aan andere functies van klonale propagules, zoals opslag, opname van voedingsstoffen en overwintering, en verhoogde fotosynthese. Bovendien zou facilitering onder genetisch identieke broers en zussen die samen groeien de reproductie van klonen ten goede komen (Ronsheim and Bever 2000; Ronsheim 1996).,
Table 1 selectie van reproductieve modi volgens bodemnutriëntengehalte
In nutriëntenarme bodems kunnen planten meer middelen toewijzen voor seksuele structuren in L. chinensis (Bai et al. 2009), P. sedoides (Nicholls 2011) en Trapella sinensis (Liu et al. 2013) (zie Tabel 1) omdat seksuele voortplanting het potentieel heeft om genetische variaties te produceren, die de overleving van de planten in de toekomst zouden kunnen verhogen (Grant 1981; Philbrick and Les 1996)., Bovendien kunnen zaden dienen als een potentieel ontsnappingsmechanisme voor nakomelingen (Choo et al. 2015; Nicholls 2011; van Kleunen et al. 2002). De toename van de seksuele biomassa geeft aan dat de plant misschien de voorkeur geeft aan het oprichten van nieuwe populaties in plaats van het uitbreiden van de huidige bevolking door zaadverspreiding en zaadbank onder omstandigheden van schaarste van middelen.,
een incidenteel geval bij selectie van voortplantingswijzen in relatie tot het niveau van bodemnutriënten in vaste plant
Tussilago farfara (Ogden 1974) en Chamaenerion angustifolium (van Andel en Vera 1977) verhoogde allocatie voor vegetatieve vermeerdering in arme bodems (zie Tabel 1). De aard van de oorzaken van dit effect is niet bekend, maar het kan verband houden met een “voorkeur” die T. farfara laat zien voor open, onstabiele habitats, waar oppervlaktegrond vaak tekort komt aan plantenvoedingsstoffen. In dergelijke sites, T., farfara beweegt zich niet snel in de richting van concurrentie voor licht en voedingsstoffen met andere soorten. Zo dient de tactische reactie van verhoogde toewijzing aan wortelstokken in arme bodems om de kloon in situ te handhaven en uit te breiden, in een gebied, dat ongunstig is voor grote concurrenten (Ogden 1974).bij T. farfara (Ogden 1974) en S. canadensis (Marino et al. 1997) (zie Tabel 1)., In tegenstelling tot vegetatieve groei, seksuele voortplanting kan niet reageren op een verhoogd niveau van voedingsstoffen binnen korte termijn. Het zou impulsief zijn om verschillen in seksuele voortplanting uit te sluiten op basis van de korte termijn aard van de gerapporteerde studie (Marino et al. 1997). Bovendien zal de respons van deze soort op verhoogde bodemvruchtbaarheid verder zorgen voor de uitgang als zaden van latere serale gemeenschappen., In dergelijke gemeenschappen passen de planten zich aan de schaduw aan door het bladoppervlak te vergroten ten opzichte van het bladgewicht, maar slagen ze er over het algemeen niet in om de netto assimilatiesnelheid bij lage lichtintensiteit te handhaven, zodat de klonen niet lang blijven bestaan als ze overtopt zijn (Ogden 1974).
een algemene trend bij de selectie van reproductieve modi in relatie tot het bodemwaterniveau in meerjarige natte habitats gaf de voorkeur aan relatief meer vegetatieve voortplanting, terwijl droge omstandigheden de seksuele voortplanting in Cyperus esculentus bevoordelen (Li et al. 2001b) (zie Tabel 2)., Bijgevolg kunnen natte omstandigheden invasie en uitbreiding van het bereik van C. esculentus bevoordelen omdat aseksuele reproductie het belangrijkste middel van de vermenigvuldiging is en omdat deze wijze van reproductie een aantal voordelen heeft ten opzichte van seksuele reproductie (Li et al. 2001b; Baker 1974; Turner 1988; Radosevich et al. 1996). Ook is gemeld dat een laag bodemwatergehalte als omgevingsstressoren de seksuele voortplanting bij C. esculentus (Li et al. 2001b) en Sinapis arvensis (Mal en Lovett-Doust 2005) (zie Tabel 2)., De droogheid van de bodem kan penetratie van ondergrondse propagules remmen, waardoor de energiekosten per geproduceerde propagule stijgen, of de kans op mislukking vergroten. Dergelijke factoren zouden seksuele voortplanting moeten bevorderen (Loehle 1987). Bovendien zijn vegetatieve propagules in vergelijking met zaden over het algemeen kwetsbaarder voor uitdroging (Boedeltje et al. 2008).,
Tabel 2 selectie van reproductieve modi volgens bodemwaterpeil
een algemene trend bij selectie van reproductieve modi in relatie tot lichtintensiteit in eeuwigdurende
De toewijzing aan seksuele voortplanting was duidelijk hoger bij canopy gaps of no-shading in Aster acuminatus (pitelka et al. 1980), Zamai skinneri (Clark en Clark 1987), uvularia perfoliata (Kudoh et al. 1999), Astrocaryum urostachys (Svenning 2000), C. esculentus (Li et al., 2001a), Smilacina japonica, Cardamine leucantha (Ida and Kudo 2009), en Iris japonica (Wang et al. 2013) (zie Tabel 3). Toename in grootte van de plant in relatie tot hoge lichtintensiteit en kans op grotere planten om te bloeien meer geeft aan dat de grootte is de proximale factor die de seksuele voortplanting (Kudoh et al. 1999). Bovendien kan licht accumulatie van fotosynthaat voor seksuele reproductie en differentiatie van bloemknop beperken. Veel understory planten in de bossen aan te passen aan weinig licht en nauwelijks reproduceren seksueel (Kawano et al. 1990)., De productie van bloemen werd meer negatief beïnvloed dan de productie van klonen, wat erop wijst dat seksuele voortplanting onderdrukt wordt onder suboptimale omstandigheden (Wang et al. 2013). Alleen wanneer er extra middelen beschikbaar zijn zal A. acuminatus investeren in veel meer risicovolle seksuele voortplanting (Pitelka et al. 1980).,
Tabel 3 selectie van reproductieve modi volgens lichtintensiteit
aan de andere kant was de toewijzing aan klonale structuren meer onder schaduwomstandigheden dan onder omstandigheden van volledige natuurlijke bestralingssterkte in Geonoma cf. aspidiifolia (Svenning 2000), Ligularia virgaurea (Wang, Xu et al. 2008), en I. japonica (Wang et al. 2013) (zie Tabel 3)., Een vermindering van de plantgrootte kan leiden tot een groter aandeel van fotosynthetische organen (bladeren) in vergelijking met niet-fotosynthetische organen en klonale componenten (Wang et al. 2013). Deze morfologische veranderingen zouden een aanpassing kunnen zijn om de koolstofbalans van de individuen onder gearceerde omstandigheden te handhaven en klonale expansie door nieuwe ramets te bereiken (Wang et al. 2013). Op de bosbodem was de zwakke interspecifieke concurrentie als gevolg van een lage dekking van kruiden en voldoende groeiruimte in het voordeel van de voortplanting van klonen., Daarom verbeterde de voortplanting van klonen sterk de stabiliteit van de populatie en de aanpassingen aan habitat met beperkte hulpbronnen (bijv. licht en temperatuur) door fysiologische integratie. Bovendien konden planten door middel van klonen hun populaties uitbreiden om de habitats te koloniseren onder voorwaarde van volledige natuurlijke bestralingssterkte. Klonen reproductie werd gedacht om planten in staat te stellen om te foerageren voor licht-rijke microsieten om de oprichting van genets te vergemakkelijken en het sterfterisico onder schaduwomstandigheden te verminderen (Maurer and Zedler 2002; Chu et al. 2006; Wang et al. 2008).,
Er zijn ook veel gevallen van onaangetaste allocatie aan vegetatieve vermeerdering. De relatieve toewijzing aan vegetatieve voortplanting werd niet beïnvloed door lichtomstandigheden in A. acuminatus (Pitelka et al. 1980), A. urostachys (Svenning 2000), en C. esculentus (Li et al. 2001a) (zie Tabel 3). Voor A. acuminatus die bij weinig licht beschikbaar is als gevolg van de ontwikkeling van het bladerdak of andere vormen van interspecifieke concurrentie, door een vast percentage van zijn energie te besteden aan vegetatieve voortplanting, verzekert elke plant bijna zijn overleving voor een ander jaar omdat A., acuminatus heeft een laag zaad en een hoge wortelstok overlevingskans (Pitelka et al. 1980).
een incidenteel geval bij selectie van reproductieve modi in relatie tot de lichtintensiteit in vaste plant
S. canadensis (Marino et al. 1997) en Circaea lutetiana (Verburg en gedurende 1998) vertonen een snelle vegetatieve verspreiding als reactie op verhoogde niveaus van licht; terwijl de seksuele voortplanting niet reageerde op toename van de lichtintensiteit (zie Tabel 3). Als S., canadensis groeit veel krachtiger in high-light habitats, individuele planten die bij lage dichtheden in de schaduwrijke understory hebben standgehouden kunnen reageren door snelle vegetatieve verspreiding en meerdere vertakkingen of wortelstokken wanneer verstoringen zoals boomval zorgen voor een verhoogde lichtomgeving (Marino et al. 1997). In tegenstelling tot vegetatieve groei, seksuele voortplanting kan niet reageren op verhoogd licht binnen een groeiseizoen. Daarom zou het impulsief zijn om verschillen in seksuele voortplanting uit te sluiten vanwege de korte termijn aard van de gerapporteerde studie (Marino et al. 1997).,
in bepaalde andere gevallen is een verklaring voor de afwezigheid of eerder zwakke invloed van de beschikbaarheid van licht op de seksuele en klonale vruchtbaarheid in Phytelephas tenuicaulis, understory palms (zie Tabel 3), zo schaduwtolerant dat hun respons op de beschikbaarheid van licht subtieler was dan wat werd vastgelegd door de in de studie gebruikte maatstaven (Svenning 2000).,
een algemene trend in de selectie van voortplantingswijzen in relatie tot het nutriëntenniveau in de bodem in planten met chasmogamie en cleistogamie
behandelingen met hoge nutriënten verhoogde over het algemeen de allocatie van chasmogamiepropagatie, vergeleken met behandelingen met lage nutriënten in Calathea micans (Corff 1993), Triplasis purpurea (Cheplick 1996), Emex spinosa (Weiss 1980; Sadeh et al. 2009), en Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016) (zie Tabel 1)., Een plant investeert in grotere aantallen lange-afstand verspreidende propagules samen met een kans om nieuwe patches te koloniseren wanneer het de habitat als voedselrijk waarneemt (Sadeh et al. 2009). De productie, onder gunstige omstandigheden, van talrijke, kleine chasmogame achenen biedt efficiënte middelen van verspreiding naar geschikte kiemplaatsen en mogelijke vestiging in nieuwe gebieden., Daarnaast kan de productie van chasmogame achenen ook nodig zijn om de genetische diversiteit te behouden door middel van outcrossing voor hun verspreiding, wat onwaarschijnlijk is in cleistogame acheenproductie (Weiss 1980; Keeton 1967). Bovendien kunnen dispergeerbare zaden, die hoger op opkomende eindpluimen worden geproduceerd, ontsnappen aan de negatieve gevolgen van verdringing (broederlijke competitie) die waarschijnlijk zullen optreden voor zaailingen die ontstaan uit zaden die niet verspreid zijn in ruimte of tijd (Cheplick 1995, 1996; Venable and Brown 1993)., Andere verklaringen van dit fenomeen zijn daling van de kosten van seksuele voortplanting (Bai et al. 2009; Loehle 1987) and the effects of nutrient availability on plant growth (Corff 1993; Cheplick 1994) with subsequent increase in chasmogamous seed output.
anderzijds, in C. micans (Corff 1993), E. spinosa (Weiss 1980), en Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016), variërende niveaus van voedingsstoffen invloed op cleistogame zaad productie in mindere mate dan chasmogame zaad productie (zie Tabel 1)., In arme grond zou de productie van cleistogame achenen voordelig zijn voor dergelijke soorten om een mechanisme te omvatten om persistentie in situ te verzekeren (Weiss 1980).
de reproductieve strategie waargenomen bij T. purpurea (Cheplick 1996) en E. spinosa (Sadeh et al. 2009) was de toename in reproductief succes in de vorm van cleistogame achenen onder zware voedingsstoffen (zie Tabel 1). In een voedingsarme omgeving, waar het risico op verspreiding hoog is, investeert een plant die groeit in een dun bevolkt gebied meer in cleistogame dopvruchten., Hierdoor verhoogt de plant de kans dat zijn nakomelingen de patch domineren. Aangezien een klein deel van de propagules meestal maken tot succesvolle ontkieming, is de plant nodig om extreem hoge aantallen van hen te produceren om enig succes te bereiken, waardoor de “ontsnapping” strategie economisch onhaalbaar onder zware omstandigheden (Sadeh et al. 2009). Als er middelen beschikbaar zijn, worden extra zaden gerijpt op chasmogame pluimen (Cheplick 1996).,
Een algemene trend op de selectie van de reproductieve modi in relatie tot bodem, water niveau in planten met chasmogamy en cleistogamy
Natte habitats begunstigd meer chasmogamous vermeerdering in Bromus carinatus (Harlan 1945), Stipa leucotricha (Bruin 1952), Dichanthelium clandestinum (Bell en Quinn 1987), C. micans (Corff 1993), Bromus unioloides (Langer en Wilson 1965), Impatiens capensis (Waller 1980), Collomia grandiflora (Minter en Heer 1983; Wilken 1982), Gymnarrhena micrantha (Koller en Roth 1964), en Commelina benghalensis (Webster en Grijs, 2008) (zie Tabel 2)., In goedaardige grond, chasmogame reproductie is voordeliger dan cleistogame reproductie, omdat chasmogame bloemen talrijke lichtgewicht zaad dat gemakkelijk worden verspreid van de ouderplant en er bestaat mogelijkheid van kruisbestuiving, die aanpassingsvermogen en plasticiteit binnen de populatie bevordert (Cheplick 1994; Webster and Grey 2008; Kaul et al. 2000)., Bovendien, aangezien chasmogame zaden op het bodemoppervlak ontkiemen en slechts na enige vertraging, ten opzichte van de cleistogame zaden, is een gunstige combinatie van omgevingsfactoren een voorwaarde voor hun vorming en voor hun daaropvolgende ontkieming en vestiging. En dit past goed bij de relatief lage tolerantie die hun zaailingen vertonen ten opzichte van ongunstige bodemvochtregimes (Koller en Roth 1964)., Bovendien, in jaren met weinig regenval, kan de plant verwelken en sterven zonder enige vorming van chasmogame bloeiwijzen na productie van cleistogame zaden (Koller en Roth 1964).
ondertussen werd de cleistogame voortplanting begunstigd boven de chasmogame voortplanting, omdat de bodemvochtigheid beperkter werd in B. carinatus (Harlan 1945), S. leucotricha (Brown 1952), D. clandestinum (Bell and Quinn 1987), C. grandiflora (Minter and Lord 1983; Wilken 1982), G. micrantha (Koller and Roth 1964), en C. benghalensis (Webster and Grey 2008) (zie Tabel 2)., Dit toegenomen aandeel van cleistogame bloemen als reactie op waterstress kan dienen als een aanpassing om de kans op reproductief succes tijdens ongewoon droge jaren te verhogen (Minter en Lord 1983). De cleistogame vruchten zijn een zeer veilige investering. Ze ontkiemen relatief snel na imbibities, en hun ontkieming is relatief minder gevoelig voor variaties in de omgeving. De zaailingen van cleistogame dopvruchten overleefden in veel grotere mate dan die van de chasmogame dopvruchten., Bovendien, zaailingen geproduceerd door de grotere cleistogame zaad zijn krachtiger en hebben een groter vermogen om te concurreren en ongunstige bodemvocht voorwaarden te weerstaan dan die geproduceerd door chasmogame zaden (Webster and Grey 2008; Kaul et al. 2000). Al deze kenmerken hebben de neiging om de kansen voor ontkieming en voltooiing van de levenscyclus te verhogen., Bovendien, omdat cleistogame zaden meestal een beperkte verspreiding hebben dan chasmogame zaden, ontkiemen ze precies in de omstandigheden, die voldoende waren voor hun ouder om hun levenscyclus te voltooien en het proces is het meest waarschijnlijk te dupliceren (Koller en Roth 1964). Bovendien geven de planten prioriteit aan cleistogame bloemen onder stressvolle omstandigheden omdat cleistogame bloemen goedkoper te maken zijn, en dus kan de plant sommige cleistogame nakomelingen produceren onder omstandigheden die de productie van de duurdere chasmogame nakomelingen niet mogelijk maken (Bell and Quinn 1987)., Bovendien, als verhoogde vochtigheid omringt het stigma en ontkiemende pollen als gevolg van de gesloten corolla van cleistogame bloemen, dan overmatige uitdroging onder droge omstandigheden kan worden voorkomen (Minter and Lord 1983). Er is een mogelijkheid dat de veranderingen in chasmogamie/cleistogamie over de vochtgradiënt gewoon indirecte effecten van de grootte van de plant waren omdat biomassa aanzienlijk lager is wanneer bodemvocht beperkt is (Bell and Quinn 1987; Cheplick 2007).,een incidenteel geval bij de selectie van voortplantingswijzen in relatie tot het bodemwaterpeil bij planten met chasmogamie en cleistogamie verminderde Amphicarpaea bracteata de onderaardse zaadproductie onder droge grond kwantitatief (Trapp en Hendrix 1988) (zie Tabel 2). De droogte resulteerde in de dood van de meeste van de lopers en sterk verminderd het aantal ondergrondse bloemen en zaden op de lopers., Aangezien ondergrondse bloei wordt gestart voorafgaand aan de luchtbloei, kan het verlies van de lopers en/of een groot aantal van de ondergrondse bloemen hebben vrijgemaakt middelen die vervolgens werden gebruikt in de productie van luchtbloemen. Dit zou een vermindering van chasmogame bloem aantal in reactie op de droogte hebben voorkomen, evenals verhoogde het aantal lucht cleistogame bloemen.
in een ander geval, onder grond met een laag watergehalte, het behoud van de duurdere chasmogame zaadproductie in D. clandestinum (Bell and Quinn 1987) en Polygonum thunbergii (Kawano et al., 1990) (zie Tabel 2) kan het resultaat zijn van een meervoudige verspreidingsstrategie waarbij de zaden met een potentieel voor grotere variabiliteit door de ruimte (of tijd via de rustperiode) worden verspreid naar nieuwe omgevingen (Bell en Quinn 1987).
A general trend on selection of reproductive modes in relation to light intensity in plants with chasmogamy and cleistogamy
de allocatie aan seksuele voortplanting was hoger bij hoge lichtniveaus in C. micans (Corff 1993), Viola pubescens (Culley 2002), Impatiens pallida, Impatiens biflora (Schemske 1978), I., capensis (Waller 1980), Impatiens noli-tangere (Masuda and Yahara 1994), A. bracteata (Trapp and Hendrix 1988), en P. thunbergii (Kawano et al. 1990) (zie Tabel 3). In verhoogde lichte omgevingen tijdens het vroege voorjaar, kunnen chasmogame bloemen gemakkelijk worden gedetecteerd en de luchttemperaturen zijn hoog genoeg (Motten 1986) voor maximale bestuiver activiteit (Culley 2002; Schemske et al. 1978). Hoge lichtbeschikbaarheid kan leiden tot verhoogde fotosynthetische snelheden, wat resulteert in meer middelen voor de productie van de kostbare chasmogame bloemen (Culley 2002; Waller 1980; Schemske et al. 1978)., Bovendien moet de productie van genetisch veranderlijke nakomelingen worden vermeden bij kleine planten, die al te kampen hebben met een variabiliteit van geringe vruchtbaarheid, terwijl grote planten, die door een groter aantal nakomelingen verzekerd zijn van minder variatie in hun gemiddelde geschiktheid, zich beter de risico ‘ s van uitkruising kunnen veroorloven. Bovendien hebben de nakomelingen van grotere planten vaker te maken met een hoge mate van concurrentie dan de nakomelingen van kleinere planten., Onder omstandigheden van lage concurrentie, maximale vruchtbaarheid zoals afgeleid uit efficiënte cleistogamie zou worden begunstigd, maar onder hoge concurrentie, outcross nageslacht uiten heterose zou domineren in het bereiken van succes (Waller 1980). Bovendien lijkt een hogere lichtintensiteit de outcrossing te verhogen, zowel door de groei te stimuleren als door de productie van outcrossing bloemen in grotere planten direct te verhogen. De chasmogame bloemen bevinden zich in de oksels van de bovenste knooppunten, wat aangeeft dat de productie van deze bloemen afhankelijk is van de grootte van de plant., Kleinere planten nooit produceren deze vele knooppunten en chasmogame bloemen. De plaatsing van chasmogame bloemen in de plant lijkt een aanpassing aan bestuiver beschikbaarheid. Ze worden geproduceerd aan de rand van de bovenste takken waar ze opvallend en gemakkelijk te bereiken zijn. Een grotere productie van de chasmogame bloemen onder zonnige omstandigheden zou ook als adaptief kunnen worden geïnterpreteerd als de bestuivers bij voorkeur zonverlichte bloemen bezoeken (Waller 1980; Beattie 1971).,het is aangetoond dat een facultatieve cleistogamie als voorwaardelijke strategie wordt beïnvloed door veranderingen in de lichtconditie in V. pubescens (Culley 2002), I. pallida, I. biflora (Schemske 1978), en I. noli-tangere (Masuda en Yahara 1994) (zie Tabel 3). Er is gemeld dat cleistogame bloemen verschenen onder lage lichtniveaus nadat de oververhitte bomen waren uitgebladerd en bestuivers waren vrijwel verdwenen. Cleistogame bloemen, die geen bloemblaadjes en andere aantrekkelijke kenmerken hebben, kunnen vervolgens verschijnen bij weinig licht, omdat ze minder duur zijn om te produceren., En in dit geval zouden zelfbestuivende cleistogame bloemen de voorkeur krijgen in schaduwrijke omgevingen omdat ze niet afhankelijk zijn van insect bestuivers (Culley 2002).
In C. micans (Corff 1993), I. capensis (Waller 1980), en P. thunbergii (Kawano et al. 1990) verhoogden planten de productie van chasmogame bloeiwijzen, terwijl er geen significant effect was op de productie van cleistogame bloeiwijzen als reactie op de toename van de lichtintensiteit (zie Tabel 3)., Door de kosten van de voortplanting te verlagen, stelt cleistogamie de plant in staat om bepaalde zaden te verzekeren, zelfs onder omstandigheden die ongunstig zijn voor de groei van planten en de productie van chasmogame bloemen (Corff 1993). Ook cleistogame zaden met een hogere fitheid kan cruciaal zijn voor het behoud van de bevolking (Kawano et al. 1990).,bij planten met chasmogamie en cleistogamie
bij Microstegium vimineum blijkt de meerderheid van de voortplanting door cleistogamie te zijn wanneer de omstandigheden relatief goedaardig zijn; in de gearceerde habitat is er relatief meer chasmogame reproductie (Cheplick 2005) (zie Tabel 3). Deze resultaten ondersteunen niet de veralgemening dat omgevingsomstandigheden die “niet optimaal zijn voor groei en voortplanting een hoger percentage cleistogame bloemen kunnen bevoordelen” (Campbell et al. 1983)., Als de ontwikkeling van oksel trossen langs een helmstok is basipetal, licht de beschikbaarheid vermoedelijk bepaalt het aantal en de massa van zaden die uiteindelijk kan worden gerijpt op oksel cleistogamous trossen onder omstandigheden met weinig licht onder een kronendak, en zaden gevestigd in chasmogamous spikelets op de terminal trossen worden de primaire methode van reproductie (Cheplick 2005).
in een ander geval waren er geen significante verschillen tussen lichtbehandelingen voor de gemiddelde procentuele toewijzing van biomassa aan zowel chasmogame als cleistogame reproductie in D., clandestinum (Bell en Quinn 1987) (zie Tabel 3). Het ontbreken van een uitgesproken chasmogame-cleistogame respons op licht kan zijn omdat licht geen consistent of triggerend effect heeft op D. clandestinum op de allocatie van biomassa aan chasmogame en cleistogame reproductie (Bell and Quinn 1987).