een stamboekdiagram is een diagram dat het voorkomen en voorkomen van fenotypen van een bepaald gen of organisme en zijn voorouders van de ene generatie op de volgende laat zien, meestal mensen, showhonden en renpaarden.,
voorbeeld van een stamboomgrafiek met Ahnentafel nummering
het woord stamboom is een corruptie van de Anglo-Normandische Franse pé de grue of “kraanvoet”, hetzij omdat de typische lijnen en gesplitste lijnen (elke splitsing leidt tot verschillende nakomelingen van de ene ouderlijn) lijken op de dunne poot en voet van een kraan of omdat een dergelijk teken werd gebruikt om opvolging in stamboomkaarten aan te duiden.
een stamboom resulteert in de presentatie van familieinformatie in de vorm van een gemakkelijk leesbare grafiek., Het kan eenvoudig worden genoemd als een “stamboom” stambomen gebruiken een gestandaardiseerde set van symbolen, vierkanten vertegenwoordigen mannen en cirkels vertegenwoordigen vrouwen. Stamboom constructie is een familiegeschiedenis, en details over een eerdere generatie kan onzeker zijn als herinneringen vervagen. Als het geslacht van de persoon onbekend is, wordt een diamant gebruikt. Iemand met het fenotype in kwestie wordt vertegenwoordigd door een ingevuld (donkerder) symbool. Heterozygoten, wanneer herkenbaar, worden aangegeven door een schaduwstip in een symbool of een half gevuld symbool.
relaties in een stamboom worden weergegeven als een reeks regels., Ouders zijn verbonden door een horizontale lijn en een verticale lijn leidt naar hun nakomelingen. De nakomelingen zijn met elkaar verbonden door een horizontale sibship lijn en worden van links naar rechts in geboortevolgorde vermeld. Als de nakomelingen tweelingen zijn dan zullen ze verbonden worden door een driehoek. Als een nageslacht sterft dan zal het symbool worden overschreden door een lijn. Als het nageslacht nog geboren of geaborteerd wordt wordt het vertegenwoordigd door een kleine driehoek.
elke generatie wordt geïdentificeerd door een Romeins cijfer (I, II, III, enzovoort), en elk individu binnen dezelfde generatie wordt geïdentificeerd door een Arabisch cijfer (1, 2, 3, enzovoort)., Analyse van de stamboom met behulp van de principes van Mendeliaanse overerving kan bepalen of een eigenschap een dominant of recessief patroon van overerving heeft. Stambomen worden vaak gebouwd nadat een familielid met een genetische aandoening is geïdentificeerd. Dit individu, bekend als de proband, wordt aangegeven op de stamboom door een pijl. Deze veranderingen kunnen jaarlijks of maandelijks plaatsvinden.,
-
in een Y-gekoppelde aandoening, kunnen alleen mannetjes worden beïnvloed. Als de vader wordt beïnvloed, zullen alle zonen worden beïnvloed. Het slaat ook geen generatie over.
-
bij mitochondriale aandoeningen wordt het alleen doorgegeven als de moeder aangetast is., Als de moeder wordt beïnvloed, zullen alle nakomelingen worden beïnvloed. Als de vader aangetast is, geeft hij het niet door aan zijn nageslacht.
-
bij een autosomaal recessieve aandoening kunnen beide ouders de eigenschap niet uitdrukken, maar als beide dragers zijn, kan hun nageslacht de eigenschap wel uitdrukken. Autosomaal recessieve aandoeningen slaan meestal een generatie over, zodat aangetaste Nakomelingen meestal onaangetast ouders hebben., Met een autosomaal recessieve stoornis, zowel mannen als vrouwen zijn even waarschijnlijk worden beà nvloed.
-
autosomaal dominante stoornissen slaan geen generatie over, zodat de aangetaste nakomelingen ook de ouders hebben beïnvloed. Eén ouder moet de aandoening hebben om zijn nageslacht te kunnen beïnvloeden. Zowel de mannetjes als de wijfjes zullen even waarschijnlijk worden beà nvloed, zodat is het een autosomal wanorde.,
-
bij een X-gebonden recessieve aandoening is de kans groter dat mannetjes worden aangetast dan vrouwtjes. Getroffen zonen hebben meestal onaangetast moeders. De vader moet ook worden beïnvloed Voor dochter te worden beïnvloed en de moeder moet worden beïnvloed of een drager voor de dochter te worden beïnvloed. De aandoening wordt ook nooit doorgegeven van vader op zoon. Alleen vrouwen kunnen dragers zijn voor de aandoeningen., X-gebonden recessieve stoornissen slaan ook typisch een generatie over.
-
bij een X-gebonden dominante aandoening zullen alle dochters worden beïnvloed als de vader wordt aangetast en geen zonen. Het slaat geen generatie over en als de moeder wordt aangetast heeft ze een 50% kans om het door te geven aan haar nageslacht.
