Putting into Perspective the Future of Cancer Vaccines: Targeted Immunotherapy

Baylin SB, Jones PA. Epigenetische determinanten van kanker. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2016;8(9). doi: 019510.011101 / cshperspect.a019505.Pancione m et al. Genetische en epigenetische voorvallen genereren meerdere routes in de progressie van colorectale kanker. Patholog Res Int. 2012;2012:509348. doi: 10.1155/2012/509348.Thorsson V et al. Het immuunlandschap van kanker. Immuniteit. 2018;48(4):812-30.e814.Thomas A et al. De tumormutationele last is een determinant van immune-gemedieerde overleving in borstkanker., Oncoimmunologie. 2018; 7: e1490854.Pagina ‘ s F et al. International validation of the consensus Immunoscore for the classification of colon cancer: a prognostic and accuracy study. Lancet. 2018;391(10135):2128-39.Chen DS, Mellman I. elementen van kanker immuniteit en de kanker-immuun set point. Natuur. 2017;541:321-30.Galon J, Bruni D. benaderingen voor de behandeling van hete, veranderde en koude immuuntumoren met gecombineerde immunotherapieën. Nat Rev Drug Discov. 2019;18(3):197-218.Bonaventura P et al. Koude tumoren: een therapeutische uitdaging voor immunotherapie. Front Immunol. 2019;10:168. doi: 10.3389 / fimmu.2019.00168.,Cebon J. Perspective: cancer vaccines in the era of immune checkpoint blockade. Mamm Genoom. 2018; 29 (11): 703-13.Ye Z et al. Kankervaccin: lessen leren van immune checkpoint remmers. J Kanker. 2018;9(2):263-8.Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immuniteit. 2013;39(1):1-10.Hos BJ et al. Benaderingen om chemisch gedefinieerde synthetische peptide vaccins te verbeteren. Front Immunol. 2018;9:884. doi: 10.3389 / fimmu.2018.00884.Chiang CL et al. Hele tumor antigeen vaccins: waar zijn we? Vaccins (Bazel). 2015;3(2):344-72.Duperret EK et al., Het ontwerpen van consensus immunogenen om tolerantie voor zelf-antigenen voor kankertherapie te breken. Oncotdoel. 2018;9(85):35513-4.Mookerjee A et al. Een kankervaccin met dendritische cellen gedifferentieerd met GM-CSF en IFNalpha en gepulseerd met een squarinezuur behandeld cel lysaat verbetert T-cel priming en tumorgroei controle in een muismodel. Bioimpacten. 2018;8(3):211-21.Makhoul i et al. Het verplaatsen van een koolhydraat mimetisch peptide naar de kliniek. Hum Vaccin Immunother. 2015;11(1):37-44.Hutchins LF et al., Targeting tumor-associated carbohydrate antigenen: een Fase I studie van een carbohydrate mimetic-peptide vaccin in stadium IV borstkanker proefpersonen. Oncotdoel. 2017;8(58):99161-78.Gabri MR et al. Racotumomab voor de behandeling van longkanker en pediatrische refractaire maligniteiten. Expert Op Biol Ther. 2016;16(4):573-8.Aurisicchio L et al. Poly-specifieke neoantigen-gerichte kankervaccins vertragen de tumorgroei van de patiënt. J Exp Clin Cancer Res.2019;38(1):78. doi: 10.1186 / s13046-019-1084-4.Takeyama n et al. Plantaardige vaccins voor dieren en mensen: recente ontwikkelingen in de technologie en klinische proeven., De Adv Vaccins. 2015;3(5-6):139-54.Wong-Arce A et al. Plantaardige vaccins in de strijd tegen kanker. Trends Biotechnol. 2017;35(3):241-56.Wei SC et al. Verschillende cellulaire mechanismen liggen ten grondslag aan anti-CTLA-4 en anti-PD-1 checkpointblokkade. Cel. 2017;170(6):1120-33.Beldi-Ferchiou A, Caillat-Zucman S. controle van NK-celactivering door immune checkpoint moleculen. Int J Mol Sci. 2017;18(10):2129.Ramadan A et al. Hoofdartikel: gevaarsignalen die immune reactie en ontsteking teweegbrengen. Front Immunol. 2017;8:979. doi: 10.3389 / fimmu.2017.00979.Pashov A et al. Ik denk aan kanker., Monoclon Anti-B Immunodiagn Immunoandere. 2018;37(3):117-25.Nirschl CJ et al. IFNy-afhankelijke Weefsel-immuunhomeostase wordt gecoöpteerd in de tumor micro-omgeving. Cel. 2017;170(1):127-141.e15.Vollmers HP, Brandlein S. natuurlijke antilichamen en kanker. N Biotechnol. 2009;25(5):294-8.Burnet M. Cancer; een biologische benadering. I. de controleprocessen. Br Med J. 1957; 1 (5022):779-86.Burnet FM. Immunologische herkenning van het zelf. Wetenschap. 1961;133(3449):307-11.Burnet FM. Het concept van immunologische surveillance. Prog Exp Tumor Res. 1970; 13: 1-27.Thomas L., “discussie,” Lawrence HS et al. (EDS.,), Cellular and Humoral Aspects of Hypersensitive States (1959), New York: Hoeber–Harper, PP.529-32.Thomas L. over immunosurveillance bij menselijke kanker. Yale J Biol Med. 1982;55(3-4):329-33.Ribatti D. Het concept van immune surveillance tegen tumoren. De eerste theorieën. Oncotdoel. 2017;8(4):7175-80.Dunn GP et al. Kanker immunoediting: van immunosurveillance tot tumor ontsnappen. Nat Immunol. 2002;3(11):991-8.Foley EJ. Antigene eigenschappen van methylcholantreen-geïnduceerde tumoren in muizen van de stam van oorsprong. 1953; 13 (12):835-7.Klein G et al., Bewijs van resistentie tegen methylcholantreen-geïnduceerde sarcomen in de primaire autochtone gastheer. Cancer Res. 1960; 20: 1561-72.Prehn RT, Main JM. Immuniteit tegen methylcholantreen-geïnduceerde sarcomen. J Natl Cancer Inst. 1957;18(6):769-78.Lipson EJ, Drake CG. Ipilimumab: een anti-CTLA-4 antilichaam voor gemetastaseerd melanoom. Clin Cancer Res. 2011;17 (22): 6958-62.Hagan T et al. Systemen vaccinologie: het mogelijk maken van rationeel vaccin ontwerp met systemen biologische benaderingen. Vaccin. 2015;33(40):5294-301.Alexandrov LB, Stratton Mr., Mutationele signaturen: de patronen van somatische mutaties verborgen in kanker genomen. Curr Opin Genet Dev. 2014;24(100):52-60.Vormehr m et al. Mutanome gericht kanker immunotherapie. Curr Opin Immunol. 2016;39:14-22.Joshi K et al. De” achilleshiel ” van kanker en de implicaties ervan voor de ontwikkeling van nieuwe immunotherapeutische strategieën. Cold Spring Harb Perspect Med. 2018;8(1). doi: 027010.021101 / cshperspect.a027086.Yu h et al. Correlatie van PD-L1 expressie met tumor mutatielast en Gen handtekening voor prognose in vroeg stadium plaveiselcellongcarcinoom. J Thorac Oncol., 2019;14(1):25-36.Hartmaier RJ et al. De Genomic analyse van 63.220 tumors onthult inzichten in tumoruniciteit en gerichte strategieën van kankerimmunotherapie. Genome Med. 2017;9:16. doi: 10.1186 / s13073-13017-10408-13072.Parvizpour s et al. Borstkankervaccinatie wordt ouder: gevolgen van bio-informatica. Bioimpacten. 2018;8(3):223-35.Parvizpour s et al. In silico ontwerp van een triple-negatieve borstkanker vaccin door zich te richten op kanker testis antigenen. Bioimpacten. 2019;9(1):45-56.Hollingsworth RE, Jansen K. De Hoek om met therapeutische kankervaccins. NPJ vaccins. 2019;4:7. doi: 10.,1038 / s41541-41019-40103-y. Sahin U, Tureci O. gepersonaliseerde vaccins voor kanker immunotherapie. Wetenschap. 2018;359(6382):1355-60.Laumont CM, Perreault C. Het benutten van niet-canonieke vertaling om nieuwe targets voor T cel-gebaseerde kanker immunotherapie te identificeren. Cell Mol Life Sci. 2018;75(4):607-21.Gfeller D et al. Huidige hulpmiddelen voor het voorspellen van kanker-specifieke T-cel immuniteit. Oncoimmunologie. 2016; 5 (7): e1177691. doi: 1177610.1171080 / 2162402X. 1172016. 1177691.Shao XM et al. Hoge doorvoer voorspelling van MHC klasse I en klasse II neoantigenen met MHCnuggets. Cancer Immunol Res.2019. doi: 10.1158 / 2326-6066.,CIR-19-0464.Bonsack m et al. Performance evaluation of MHC class-I binding prediction tools gebaseerd op een experimenteel gevalideerde MHC-peptide binding data set. Cancer Immunol Res.2019;7:719-36.Mei S et al. Een uitgebreide beoordeling en evaluatie van de prestaties van Bioinformatica tools voor HLA klasse I peptide-bindende voorspelling. Korte Bio-Informatie. 2019. .Patrick Ott, MD. Een studie waarin NeoVax, een gepersonaliseerd neoantigen kankervaccin, wordt gecombineerd met ipilimumab voor de behandeling van niercelcarcinoom met een hoog risico. NCT02950766. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02950766.Gritstone Oncology, Inc., Een studie van een gepersonaliseerd kankervaccin gericht op gedeelde neoantigenen. NCT03953235. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03953235.Gritstone Oncology, Inc. Een studie van een gepersonaliseerd kankervaccin gericht op gedeelde neoantigenen. NCT03639714. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03639714.Matthew Galsky. Atezolizumab toegediend in combinatie met een gepersonaliseerd vaccin bij patiënten met urotheliale kanker. NCT03359239. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03359239.Ezra Cohen. Gepersonaliseerde immunotherapie bij volwassenen met gevorderde kanker immunotherapie bij volwassenen met gevorderde kanker. NCT03568058. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03568058.Neon Therapeutics, Inc., Een persoonlijk kankervaccin (NEO-PV-01) en APX005M of ipilimumab met nivolumab bij patiënten met gevorderd melanoom. NCT03597282. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03597282.Agenus Inc. Fase 1a studie om de immunogeniciteit van ASV te evalueren. NCT03673020. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03673020.Genentech, Inc. Een studie met RO7198457 als monotherapie en in combinatie met atezolizumab bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde tumoren. NCT03289962. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03289962.Genocea Biosciences, Inc. Veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en antitumoractiviteit van GEN-009 geadjuveerd vaccin. NCT03633110., https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03633110.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in pancreatic cancer patients following surgical resection and adjuvant chemotherapy. NCT03122106. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03122106.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine alone vs. neoantigen DNA vaccine plus durvalumab in triple negative breast cancer patients following standard of care therapy. NCT03199040. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03199040.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in combination with nivolumab/ipilimumab and PROSTVAC in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. NCT03532217., https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03532217.NantBioScience, Inc. QUILT-2.025 NANT neoepitope yeast vaccine (YE-NEO-001): adjuvant immunotherapy using a personalized neoepitope yeast-based vaccine to induce T-cell responses in subjects w/ previously treated cancers. NCT03552718. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03552718.Johnson LE et al. Immunization with a prostate cancer xenoantigen elicits a xenoantigen epitope-specific T-cell response. Oncoimmunology. 2012;1(9):1546-56.Buhrman JD et al. Improving antigenic peptide vaccines for cancer immunotherapy using a dominant tumor-specific T cell receptor. J Biol Chem. 2013;288(46):33213-25.,Blankenstein T et al. De determinanten van tumorimmunogeniciteit. Nat Rev Kanker. 2012;12(4):307-13.Seliger B et al. Downregulatie van de MHC klasse I antigeenverwerkende machines na oncogene transformatie van muriene fibroblasten. EUR J Immunol. 1998;28(1):122-33.Atkins D et al. MHC klasse I antigeen processing pathway defecten, ras mutaties en ziekte stadium in colorectaal carcinoom. Int J Kanker. 2004;109(2):265-73.Rooney MS et al. Moleculaire en genetische eigenschappen van tumoren geassocieerd met lokale immuuncytolytische activiteit. Cel. 2015; 160(1-2):48-61.Le Bourgeois T et al., Targeting t celmetabolisme voor verbetering van kanker immunotherapie. Front Oncol. 2018;8:237. doi: 10.3389 / fonc.2018.00237.Marijt KA et al. De metabolische spanning in kankercellen veroorzaakt immune ontsnapping door een PI3K-afhankelijke blokkade van het signaleren van de ifny receptor. J Immunoandere Kanker. 2019;7(1):152. doi: 110.1186 / s40425-40019-40627-40428.Roszik j et al. Hoofdartikel: targeting metabolisme in kanker immunotherapie. Front Immunol. 2018;9:2029. doi: 10.3389 / fimmu.2018.02029.Cogdill AP et al. Kenmerken van reactie op immuuncontrolepost blokkade. Br J Kanker. 2017;117(1):1-7.Riethmuller G et al., Monoklonale antilichaamtherapie voor resected Dukes ‘ C colorectale kanker: zeven jaar resultaat van een multicenter gerandomiseerde studie. J Clin Oncol. 1998;16(5):1788-94.Kim SK et al. Impact van minimale tumorlast op de antilichaamrespons op vaccinatie. Kanker Immunol Immunotherapy. 2011;60(5):621-7.Schmid P et al. Keynote-522: fase 3 studie van pembrolizumab (pembro) + chemotherapie (chemo) vs placebo (pbo) + chemo als neoadjuvante behandeling, gevolgd door pembro vs pbo als adjuvante behandeling voor vroege triple-negatieve borstkanker (TNBC). Presidentieel Symposium II. ESMO Congres, 27 September-1 oktober, 2019.,Starr SP. Immunologie update: nieuwe vaccins. FP Essent. 2016;450:28-34.Petricciani j et al. Analyse van de in vivo proliferatieve capaciteit van een volledig celkankervaccin. Biologisch. 2016;44(2):60-3.Ragupathi G et al. Antistof inducerende polyvalente kankervaccins. Cancer Treta Res. 2005; 123: 157-80.Geman RS et al. Afstoting van immunogene tumorklonen wordt beperkt door klonale fractie. eLife. 2018; 7: e41090. doi: 10.7554 / eLife.41090.Guo Y et al. Neoantigen vaccin levering voor gepersonaliseerde antikanker immunotherapie. Front Immunol. 2018;9:1499.Carreno BM et al. Kanker immunotherapie., Een dendritische celvaccin verhoogt de breedte en diversiteit van melanoom neoantigen-specifieke T-cellen. Wetenschap. 2015;348(6236):803-8.Johnson LE et al. Antigeen-specifieke immuniteit en Regulatie – associatie met daaropvolgende immuunrespons op anti-tumor DNA-vaccinatie. J Immunoandere Kanker. 2017;5(1):56.Santegoets SJ et al. T-celprofilering toont een hoge CD4 + CTLA-4 + t-celfrequentie als dominante voorspeller voor overleving na behandeling met prostaat gvax / ipilimumab. Kanker Immunol Immunotherapy. 2013;62(2):245-56.Schiffman K et al., Een vertraagde overgevoeligheidsreactie van het type om antigenen terug te roepen geeft niet nauwkeurig de immuuncompetentie weer bij patiënten met borstkanker in een gevorderd stadium. Borstkanker Res Behandelen. 2002;74(1):17-23.Blank CU et al. KANKER IMMUNOLOGIE. Het “kanker immunogram”. Wetenschap. 2016;352(6286):658-60.Van Dijk n et al. Het kankerimmunogram als kader voor gepersonaliseerde immunotherapie bij urotheliale kanker. Eur Urol. 2019;75(3):435-44.Binnenewies m et al. Inzicht in de tumor immuun micro-omgeving (tijd) voor effectieve therapie. Nat Med. 2018;24(5):541-50.Anderson AC., Tim-3: een opkomende doelgroep in het kankerimmunotherapielandschap. Cancer Immunol Res.2014;2(5):393-8.Knee DA et al. Reden voor anti-GITR kanker immunotherapie. EUR J Kanker. 2016;67:1-10.