Cleanrooms worden ingedeeld in 2 categorieën luchtdruksystemen, positieve en negatieve luchtdruk cleanrooms HVAC-systemen ( verwarming, ventilatie en airconditioning). Positieve luchtdruk cleanrooms systemen worden normaal gebruikt voor elektronica, ruimtevaart, optica, militaire en Defensie toepassingen, en onderzoek, enz., waarbij de lucht die door de positieve luchtdruk uit deuren, plafonds of muren ontsnapt, niet gevaarlijk is en geen veiligheids-of gezondheidsrisico ‘ s veroorzaakt., De benodigde hoeveelheid fijnstof bepaalt het ontwerpconcept van de cleanroom, de hoeveelheid luchtfiltratie, CFM (kubieke voet per minuut) en de totale HVAC. Onze positieve druk cleanroom ontwerpen zijn gebaseerd op jarenlange ervaring in luchtdruk in een breed scala aan toepassingen.
positieve luchtdruk Cleanrooms werken gewoonlijk in een luchtdrukbereik van 0,02 in. tot 0,2 in waterkolom (H20). Positieve luchtdruk betekent dat de cleanroom of ruimtes worden “opgepompt” met meer gefilterde lucht dan de omringende ruimte buiten de cleanroom(s)., Er zijn verschillende trapsgewijze niveaus van positieve luchtdruk van de schoonste kamers bij de hoogste druk tot aan de toga kamer/of luchtsluis kamer.
Electronics Cleanrooms, Aerospace, Optics, Research, Military, Defense, Etc.
Deze stijl van cleanroomontwerp omvat normaliter onderzoek, productie of reparatie van producten & kalibratie waarvoor normaal gesproken de oppervlakken van de ruimte niet nodig zijn, en apparatuur die moet worden gereinigd of gesteriliseerd om microbiële verontreiniging te elimineren.,
farmaceutische productie Cleanrooms-FDA Validable
deze stijl van cleanroom vereist aanvullende bouwdetails om natte chemische sterilisatie van oppervlakken, apparatuur en verhoogde positieve luchtdrukgradiënten, enz.mogelijk te maken. FDA valideerbare cleanrooms vereisen extra mogelijkheden om controle – en monitorapparatuur en procedures te valideren en te certificeren om handmatig of automatisch permanente schriftelijke records of datalogging op te nemen om de geproduceerde partijen van het product te matchen met de prestaties van de cleanroomfaciliteit.,
medische productie Cleanroom-FDA Valideerbaar
deze stijl cleanroom is vergelijkbaar met de farmaceutische cleanroomstijl. De productvereisten voor de reinheid en steriliteit van deeltjes bepalen de specificaties voor afwerkingen, controles en handmatige en automatische documentatie.
Cleanrooms voor farmaceutisch/medisch onderzoek
deze stijl van cleanroom is vergelijkbaar met de vereisten voor cleanrooms voor farmaceutische of medische producten, behalve dat er meestal geen vereisten zijn voor FDA-valideerbare kenmerken.,
Clean Air Technology ontwerpt en bouwt Cleanrooms volgens deze erkende Cleanroomnormen