Wat zijn de oorzaken van myasthenia gravis?
Myasthenia gravis is niet erfelijk en het is niet besmettelijk. Het ontwikkelt zich over het algemeen later in het leven wanneer antilichamen in het lichaam normale receptoren op spier aanvallen. Dit blokkeert een chemische stof die nodig is om spiercontractie te stimuleren.
een tijdelijke vorm van myasthenia gravis kan zich ontwikkelen bij de foetus wanneer een vrouw met myasthenia gravis de antilichamen aan de foetus overdraagt. Over het algemeen verdwijnt het in 2 tot 3 maanden.
Wat zijn de symptomen van myasthenia gravis?, zijn de meest voorkomende symptomen van myasthenia gravis:
-
Visuele problemen, met inbegrip van hangende oogleden (ptosis) en dubbelzien (diplopie)
-
spierzwakte en vermoeidheid kunnen variëren snel in intensiteit in dagen of zelfs uren en verergeren van de spieren worden gebruikt (vroegtijdige vermoeidheid)
-
Gezichts-de betrokkenheid van de spieren waardoor een masker-achtige uitstraling; een glimlach kan er meer als een gegrom
-
Problemen met slikken of het uitspreken van woorden
-
Zwakte van de nek of ledematen
Visuele problemen, met inbegrip van hangende oogleden (ptosis) en dubbelzien (diplopie)
spierzwakte en vermoeidheid kunnen variëren snel in intensiteit in dagen of zelfs uren en verergeren van de spieren worden gebruikt (vroegtijdige vermoeidheid)
Gezichts-de betrokkenheid van de spieren waardoor een masker-achtige uitstraling; een glimlach kan er meer als een gegrom
Problemen met slikken of het uitspreken van woorden
Zwakte van de nek of ledematen
De symptomen van myasthenia gravis kan lijken op andere aandoeningen., Raadpleeg altijd uw arts voor een diagnose.
opflakkeringen en remissies (verlichting van de symptomen) kunnen zo nu en dan optreden tijdens de duur van myasthenia gravis. Remissies zijn echter slechts zelden permanent of volledig.
Hoe wordt myasthenia gravis gediagnosticeerd?
uw arts kan myasthenia gravis diagnosticeren op basis van uw symptomen en bepaalde testen. Tijdens het lichamelijk onderzoek zal uw arts vragen naar uw medische geschiedenis en symptomen.
een veel voorkomende manier om myasthenia gravis te diagnosticeren is te testen hoe u op bepaalde geneesmiddelen reageert., Spierzwakte verbetert vaak dramatisch voor een korte tijd wanneer u een anticholinesterase geneesmiddel krijgt. Als u op het geneesmiddel reageert, bevestigt dit myasthenia gravis.
andere tests die kunnen worden uitgevoerd zijn:
-
bloedtesten. In deze tests wordt gezocht naar antilichamen die aanwezig kunnen zijn bij mensen met myasthenia gravis.
-
genetische tests. Deze tests worden gedaan om te controleren op omstandigheden die in families lopen.
-
Zenuwgeleidingsstudies. Een test genaamd repetitieve zenuwstimulatie wordt gebruikt om myasthenia gravis te diagnosticeren.,
-
elektromyogram (EMG). Een test die de elektrische activiteit van een spier meet. Een EMG kan abnormale elektrische spieractiviteit detecteren als gevolg van ziekten en neuromusculaire aandoeningen.
Hoe wordt myasthenia gravis behandeld?,
een Specifieke behandeling van myasthenia gravis zal worden bepaald door uw arts op basis van:
-
Hoe oud je bent
-
Uw algemene gezondheid en medische voorgeschiedenis
-
Hoe ziek u bent
-
Hoe goed je kunt omgaan met specifieke geneesmiddelen, procedures, of therapieën
-
Hoe lang de aandoening te verwachten duur
-
Uw mening of voorkeur
Er is geen remedie voor myasthenia gravis, maar de symptomen kunnen vaak worden gecontroleerd. Myasthenia gravis is een levenslange medische aandoening., Vroege opsporing is de sleutel tot het beheer van de voorwaarde.
Het doel van de behandeling is de spierfunctie te vergroten en slik-en ademhalingsproblemen te voorkomen. De meeste mensen met deze aandoening kunnen hun spierkracht verbeteren en normale of bijna normale levens leiden. In ernstigere gevallen kan hulp nodig zijn om te ademen en te eten.
behandeling kan het volgende omvatten:
-
geneesmiddel. Anticholinesterase-geneesmiddelen, steroïden of geneesmiddelen die de reactie van het immuunsysteem onderdrukken (immunosuppressieve geneesmiddelen) kunnen worden gebruikt.
-
thymectomie., Dit is chirurgische verwijdering van de thymus klier. De rol van de thymusklier bij myasthenia gravis is niet volledig begrepen en de thymectomie kan de symptomen al dan niet verbeteren. Het vermindert echter de symptomen bij meer dan 70% van de mensen die geen kanker van de thymus hebben, mogelijk door de reactie van het immuunsysteem te veranderen.
-
plasmaferese. Een procedure waarbij abnormale antilichamen uit het bloed worden verwijderd en het bloed wordt vervangen door normale antilichamen uit donorbloed.
-
immunoglobuline. Een bloedproduct dat helpt de aanval van het immuunsysteem op het zenuwstelsel te verminderen., Het wordt intraveneus toegediend (IV).
Wat zijn de complicaties van myasthenia gravis?
de ernstigste complicaties van myasthenia gravis zijn een myasthenia crisis. Dit is een voorwaarde van extreme spierzwakte, in het bijzonder van het middenrif en borstspieren die de ademhaling ondersteunen. De ademhaling kan oppervlakkig of ineffectief worden. De luchtweg kan worden geblokkeerd als gevolg van verzwakte keelspieren en opbouw van afscheidingen., Myasthenia crisis kan worden veroorzaakt door een gebrek aan medicijnen of door andere factoren, zoals een luchtweginfectie, emotionele stress, chirurgie, of een ander type stress. Bij een ernstige crisis kan het zijn dat een persoon op een beademingsapparaat moet worden geplaatst om te helpen met ademhalen totdat de spierkracht terugkeert met de behandeling.,>
inname van anticholinesterase geneesmiddelen precies zoals voorgeschreven om de sterkte van de ademhalingsspieren te helpen behouden
vermijden van menigten en contact met mensen met luchtweginfecties, zoals verkoudheid of griep
inname van de juiste voeding om optimale gewichts-en spierkracht te behouden
evenwicht tussen periodes van lichamelijke activiteit en rust
met behulp van stressreductietechnieken en het vermijden van emotionele extremen
vertel uw zorgverleners over uw aandoening wanneer geneesmiddelen worden voorgeschreven., Bepaalde geneesmiddelen kunnen de ziekte of de werking van de geneesmiddelen die u gebruikt voor myasthenia gravis beïnvloeden.
leven met myasthenia gravis
Er is geen genezing voor myasthenia gravis, maar de symptomen kunnen over het algemeen onder controle worden gehouden. Myasthenia gravis is een levenslange medische aandoening. Vroege opsporing is essentieel om deze voorwaarde te beheren.
Het doel van de behandeling is het vergroten van de Algemene spierfunctie en het voorkomen van slik-en ademhalingsproblemen. De meeste mensen met myasthenia gravis kunnen hun spierkracht verbeteren en een normaal of bijna normaal leven leiden., In ernstigere gevallen kan hulp nodig zijn bij het ademen en Eten.
Wanneer moet ik mijn zorgverlener bellen?
Bel uw arts als een van deze zich voordoen:
-
Hangende ooglid
-
Wazig of dubbel zien
-
Onduidelijke spraak
-
Problemen met kauwen en slikken
-
Zwakte in de armen en benen
-
Chronische vermoeidheid
-
Moeite met ademhalen