een routinevraag van haar arts over menstruatie set Keniaan Julian Peter, nu 29, langs een pad dat haar leidde om te ontdekken dat ze werd geboren zonder baarmoeder, baarmoederhals of vagina. Twaalf jaar later deelde ze haar verhaal met Anne Ngugi van de BBC.,
Ik ben geboren met een aandoening die Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom (MRKH) wordt genoemd, waarbij u geen baarmoeder of vagina hebt en u ook maar één nier hebt.
een vrouw met MRKH kan nooit menstrueren.
Ik heb geen baarmoeder, dus ik heb nooit menstruatie gehad. Dit is het normale dat ik ken, ik voel me er niet slecht over.
mensen hebben verschillende gevoelens over wie ik ben.
‘ze kunnen zeggen wat ze willen’
Iemand vertelde me dat ik ergens heen moest gaan om voor gebeden te worden., een andere persoon zei dat omdat ik uit Ukambani kom, mijn grootmoeder hier iets mee te maken had.
ze kunnen zeggen wat ze willen, maar wat er echt toe doet is hoe ik het neem. Als ik naar ze zou luisteren, zou het me raken, en ik zou beginnen te denken dat wat ze zeiden Waar was.
Ik ontdekte dat ik het syndroom had toen ik een 17-jarige scholier was.
Ik ging naar het ziekenhuis omdat ik problemen had met mijn gezwollen benen. Het eerste wat de dokter me vroeg was wanneer ik voor het laatst ongesteld was. Ik had er nog nooit een gehad.,
ze hebben een scan uitgevoerd. Het eerste beeld gaf aan dat mijn voortplantingsstelsel van buitenaf gesloten was.
Ik ging door een operatie om het te openen, die niet succesvol was.
Ik had een andere scan waaruit bleek dat ik geen baarmoeder of vagina had, en dat was toen ik werd gediagnosticeerd met MRKH.
Ik huilde op de eerste dag en de tweede dag en de derde, maar toen ging ik verder. Ik was pas 17 en vrij klein, dus mijn prioriteit was om terug naar school te gaan., ik lag in het ziekenhuis met mijn moeder, mijn enige ouder, en de diagnose schokte haar. Ik denk dat er als ouder vragen waren die ze zichzelf moest stellen, in wezen vroeg ze zich af of ze iets verkeerd had gedaan.
‘ik wilde de operatie niet’
omdat ik biologie had gestudeerd, begreep ik wat de arts de eerste keer zei.
Ik vertelde haar dat ik op dat moment niet door wilde gaan met een operatie omdat ik terug naar school wilde om mijn opleiding te voltooien.
tien jaar later ging ik terug naar het ziekenhuis en onderging een succesvolle operatie.,
het type MRKH dat ik had betekend dat ik geen vagina, geen baarmoeder had en ik slechts één nier had. Mijn vaginale kanaal was er niet en het moest worden gemaakt.
mijn leven is normaal omdat MRKH niet interfereert met hoe Ik wil leven. Maar voor sommigen is het emotioneel verontrustend en mensen kunnen nodig zijn om naar een psycholoog te gaan om de aandoening te accepteren.
wanneer u zich bewust bent van de gevolgen van de aandoening die u heeft, moet u het baren van kinderen vergeten.
MRKH-syndroom., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Source: Source: NHS, Image: Question mark
Ik heb vier scans gehad en er zijn geen eierstokken gevonden, dus zelfs het ophalen van eieren voor IVF kan niet.
u moet accepteren hoe u bent. Maar beseffen dat je niet bent zoals andere vrouwen is moeilijk, je hebt iemand nodig die je kunt praten.
Ik heb hier in Kenia veel mensen met deze aandoening ontmoet en we delen onze ervaringen. Ik heb mijn conditie al vroeg geaccepteerd en ik heb mezelf geaccepteerd, dus ik ben in orde.,
uitleggen aan een partner
Ik heb een relatie gehad. Maar ik laat de dingen niet te ver gaan voordat ik met hen ga zitten en hen over mijn toestand laat weten.
als ze het willen accepteren, zullen ze het accepteren. Maar weet je, mensen zijn gewoon mensen.
een groot percentage van de mensen die ik heb verteld zijn vertrokken. Anderen beschuldigen me van liegen, ze denken dat ik het zeg om ze weg te jagen.
op dit moment heb ik geen relatie, maar het is allemaal God ‘ s werk.,
als het gaat om seks, heb ik de operatie gehad om het vaginale kanaal te reconstrueren in 2018, dus het is iets meer dan een jaar later en ik ben nog niet klaar om seks te hebben.
Ik ben ook niet klaar om te trouwen. Als we kinderen willen, kunnen we adopteren.
Het kostte me minstens 10 jaar om te beslissen om mijn verhaal met het publiek te delen.
Er zijn mensen die niet begrijpen wat MRKH is en Ik wil het bewustzijn vergroten.,
allereerst adviseer ik ouders die baby ‘ s met een dergelijke aandoening hebben om de operatie niet te accepteren wanneer uw kind jong is.
laat het gebeuren nadat ze volwassen zijn geworden, wanneer ze het kunnen begrijpen, omdat de procedure ingewikkeld en lang is.
advies aan ouders
Het is pijnlijk en het kind begrijpt mogelijk niet wat er gebeurt.,
als ouder, doe ook uw onderzoek, zodat wanneer uw dochter te weten komt over de aandoening, u klaar bent om te helpen om het stigma te bestrijden waar ze mee te maken zullen krijgen.
Ik heb een steungroep en ik heb gehoord van mensen met allerlei uitdagingen.
Er zijn mensen die getrouwd zijn, en hun schoonfamilie vraagt om kinderen. Er is een vrouw die door haar schoonfamilie is verteld dat ze een man is.
dus we luisteren en moedigen aan. Het is belangrijk om elkaar te helpen, want deze reis kan moeilijk zijn.,
u wilt misschien kijken naar: