Medulloblastoom diagnose en behandeling

medulloblastoom is een primaire centrale zenuwstelsel (CZS) tumor. Dit betekent dat het begint in de hersenen of het ruggenmerg.

om een nauwkeurige diagnose te krijgen, zal een stukje tumorweefsel worden verwijderd tijdens de operatie, indien mogelijk. Een neuropatholoog moet dan het tumorweefsel bekijken.,

Wat zijn de graden van medulloblastomen?

primaire CZS-tumoren worden ingedeeld op basis van de tumorlocatie, het tumortype, de mate van tumorverspreiding, genetische bevindingen, de leeftijd van de patiënt en de resterende tumor na een operatie, indien een operatie mogelijk is.

Medulloblastomen zijn allemaal geclassificeerd als klasse IV tumoren. Dit betekent dat ze kwaadaardig (kanker) en snel groeiende.

Er zijn vier subtypes geïdentificeerd bij kinderen met medulloblastoom.,

1. WNT-geactiveerd
2. SHH-geactiveerd
3. groep 3 (non-WNT / non-SHH)
4. groep 4 (non-WNT / non-SHH)

bij volwassenen met medulloblastoom zijn deze subtypes niet zo goed gedefinieerd als bij kinderen.

hoe ziet het eruit op een MRI?

Medulloblastomen verschijnen meestal als een vaste massa in het cerebellum, dat is het deel van de hersenen in de achterkant van het hoofd tussen het cerebrum en de hersenstam. De tumor verheldert vaak met contrast., Zodra de massa bekend is als een medulloblastoom, een MRI van het ruggenmerg wordt aanbevolen om te zien of het zich heeft verspreid.

wat veroorzaakt medulloblastomen?

kanker is een genetische ziekte – dat wil zeggen, kanker wordt veroorzaakt door bepaalde veranderingen in genen die de manier waarop onze cellen functioneren controleren. Genen kunnen worden gemuteerd (veranderd) in vele soorten kanker, die de groei en verspreiding van kankercellen kan verhogen. De oorzaak van de meeste medulloblastomen is niet bekend. Er is een klein percentage van de medulloblastomen uit de kindertijd die gerelateerd zijn aan genveranderingen die via families kunnen worden doorgegeven., Er is geen bekende oorzaak voor volwassenen met medulloblastomen.

waar vormen medulloblastomen?

Medulloblastomen vormen zich meestal in het cerebellum, het onderste deel van de hersenen aan de achterkant van de schedel. Medulloblastoma is genoemd geworden embryonale neuroepithelial tumor omdat het in foetale cellen vormt die na geboorte blijven.

verspreiden medulloblastomen zich?

Medulloblastomen groeien zeer snel. Ze verspreiden zich vaak naar andere gebieden van het CZS via cerebrospinale vloeistof (CSF)., Zelden kunnen medulloblastomen zich buiten het CZS verspreiden naar de botten of het lymfestelsel.

wat zijn symptomen van een medulloblastoom?

symptomen gerelateerd aan een medulloblastoom zijn afhankelijk van de locatie van de tumor. Hier zijn enkele mogelijke symptomen die kunnen optreden.

Medulloblastoomsymptomen

mensen met een medulloblastoom in het cerebellum kunnen:

• problemen hebben met lopen, evenwicht en/of fijne motorische vaardigheden

als de tumor de CSF blokkeert, kan dit leiden tot verhoogde druk in de schedel. Dit probleem staat bekend als hydrocephalus.,

Tekenen en symptomen van een hydrocefalie kunnen zijn:

• Hoofdpijn
• Misselijkheid
• Braken
• Wazig en dubbel zien
• Extreme slaperigheid
• Verwarring
• epileptische Aanvallen en zelfs flauwvallen

Als medulloblastoom is uitgezaaid naar de wervelkolom, symptomen kunnen zijn:

• Zwakte of gevoelloosheid in de armen en of benen
• Een verandering in de normale darm of blaas gewoonten
• Spinale pijn

Die is gediagnosticeerd met een medulloblastoom?

medulloblastoom kan zowel bij kinderen als bij volwassenen voorkomen, maar komt vaker voor bij kinderen., Bij volwassenen treft medulloblastoom meestal jongere volwassenen tussen 20 en 40 jaar oud. Medulloblastomen komen vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Ze komen het meest voor bij blanke en Spaanse mensen. Naar schatting 3.840 mensen leven met deze tumor in de Verenigde Staten.

Wat is de prognose van medulloblastoom?

het waarschijnlijke resultaat van de ziekte of de kans op herstel wordt prognose genoemd.

Medulloblastoomprognose

het relatieve overlevingspercentage na 5 jaar voor medulloblastoom is 72,1%, maar weet dat veel factoren de prognose kunnen beïnvloeden., Dit omvat de tumorrang en het type, trekken van de kanker, de leeftijd en de gezondheid van de persoon wanneer gediagnosticeerd, en hoe zij op behandeling reageren. Als u uw prognose wilt begrijpen, raadpleeg dan uw arts.

wat zijn behandelingsopties voor medulloblastoom?

de eerste behandeling voor medulloblastoom is indien mogelijk een operatie. Het doel van de operatie is om weefsel te verkrijgen om het type tumor te bepalen en om zo veel tumor mogelijk te verwijderen zonder dat er meer symptomen voor de persoon.

De meeste mensen met medulloblastomen krijgen verdere behandelingen., Behandelingen kunnen bestraling, chemotherapie, of deelnemen aan klinische proeven. Chirurgie wordt meestal gevolgd door straling naar de hersenen en de wervelkolom, omdat deze ziekte de neiging om zich te verspreiden in de hersenen en de wervelkolom. Vanwege problemen met beenmerg en omliggende organen die optreden bij de hersenen en wervelkolom straling, wordt protonstraal bestraling vaak aanbevolen. Chemotherapie kan ook deel uitmaken van het behandelingsplan, afhankelijk van het subtype en de hoeveelheid die de tumor heeft uitgespreid., Klinische studies, met nieuwe chemotherapie, gerichte therapie, of immunotherapie drugs, kan ook beschikbaar zijn en kan een mogelijke behandeling optie. Het is belangrijk om deskundige aanbevelingen te zoeken van een neuro-oncoloog met ervaring in volwassen medulloblastoom. Behandelingen worden bepaald door de patiënt gezondheidszorg team op basis van de leeftijd van de patiënt, resterende tumor na de operatie, tumortype en tumor locatie.,Kanker

het Immuunsysteem Checkpoint-Remmer Nivolumab voor Patiënten met Zeldzame CNS vormen van Kanker

Leer Meer

• Volwassen Medulloblastoom Workshop-Rapport
• Onderzoeken Medulloblastoom met Zorg en Kennis
• Weet Je Tumor – Medulloblastoom
• Medulloblastoom Overlevende Aandelen 5 Tips voor het Overwinnen van Zeldzame Diagnose
• Medulloblastoom Overlevende Vindt Hoop in Klinische Trials
• Leven met een Hersenen of Wervelkolom Tumor