spierdystrofie verwijst naar een groep van genetische spierafbrekende aandoeningen. Alle spierdystrofie veroorzaakt spierzwakte, maar de levensverwachting kan sterk variëren tussen soorten spierdystrofie. Terwijl sommige gevallen mild kunnen zijn en langzaam vorderen, kunnen anderen ernstige spierzwakte en invaliditeit veroorzaken. Sommige mensen met spierdystrofie kunnen een verminderde levensverwachting hebben terwijl anderen een normale levensduur hebben.

Becker-spierdystrofie

De meeste patiënten met Becker-spierdystrofie leven tot de volwassenheid., Met de juiste behandeling van hartproblemen kunnen ze een normale levensduur verwachten.

Duchenne spierdystrofie

tot voor kort leefden kinderen met Duchenne spierdystrofie (DMD) niet vaak langer dan hun tienerjaren. Verbeteringen in de cardiale en respiratoire zorg betekenen echter dat de levensverwachting toeneemt, met veel DMD-patiënten die hun 30-jarige leeftijd bereiken, en sommige die hun 40-en 50-jarige leeftijd bereiken.

Facioscapulohumerale spierdystrofie

Facioscapulohumerale spierdystrofie is een langzaam voortschrijdende vorm van spierdystrofie., Voor de meeste patiënten wordt de levensverwachting niet beïnvloed door de ziekte.

Limb-girdle spierdystrofie

de progressie van limb-girdle spierdystrofie kan per patiënt verschillen. Voor sommigen vordert de ziekte snel, wat leidt tot invaliditeit en de levensverwachting beïnvloedt. Voor anderen is de progressie van de ziekte traag en heeft deze mogelijk geen invloed op de levensverwachting. Het huidige onderzoek toont aan dat de leeftijd van begin van de ziekte voorspellend van hoe snel de ziekte zal vooruitgang kan zijn, met patiënten die symptomen in kinderjaren worden de zwaarst getroffen.,

Myotonische dystrofie

Er zijn twee typen myotonische dystrofie (DM): DM1 en DM2. DM1 is de sneller voortschrijdende vorm van de ziekte, met een verminderde levensverwachting als gevolg van hart-en ademhalingsproblemen. Er is beperkte informatie beschikbaar over de levensverwachting van patiënten met DM2, maar omdat deze vorm van de ziekte langzaam vordert, kan het de levensverwachting helemaal niet beïnvloeden.

Oculofaryngeale spierdystrofie

hoewel progressief, wordt aangenomen dat oculofaryngeale spierdystrofie de levensverwachting niet beïnvloedt.,

tibiale spierdystrofie

patiënten met tibiale spierdystrofie beginnen gewoonlijk symptomen te ontwikkelen tussen de leeftijd van 40 en 60. De ziekte vordert langzaam, met veel patiënten ervaren milde mobiliteitsproblemen later in het leven. De levensverwachting wordt niet beïnvloed door deze vorm van spierdystrofie.

***

Muscular Dystrophy News is strikt een nieuws-en informatiewebsite over de ziekte. Het biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling., Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd het advies van uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener met eventuele vragen die u kunt hebben met betrekking tot een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies of vertraging in het zoeken naar het als gevolg van iets wat je hebt gelezen op deze website.

  • Auteur-Details

Emily heeft een D. Ph., in de biochemie van de Universiteit van Iowa en is momenteel een postdoctoraal onderzoeker aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. Ze studeerde af met een master in scheikunde aan het Georgia Institute of Technology en behaalde een Bachelor in biologie en scheikunde aan de University of Central Arkansas.Emily is gepassioneerd door wetenschapscommunicatie en schrijft en illustreert in haar vrije tijd kinderverhalen.
×

Emily heeft een Ph. D., in de biochemie van de Universiteit van Iowa en is momenteel een postdoctoraal onderzoeker aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. Ze studeerde af met een master in scheikunde aan het Georgia Institute of Technology en behaalde een Bachelor in biologie en scheikunde aan de University of Central Arkansas.Emily is gepassioneerd door wetenschapscommunicatie en schrijft en illustreert in haar vrije tijd kinderverhalen.

Laatste Berichten
    De Gebruiker heeft geen berichten

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *