Wat is Langerhanscelhistiocytose (LCH)?

Langerhans celhistiocytose (LCH) is een zeldzame aandoening die optreedt wanneer een kind te veel van een bepaald celtype, Langerhans cellen, heeft. Deze cellen bevinden zich meestal in de huid en helpen infecties te bestrijden en vreemde stoffen in het lichaam te vernietigen. In LCH verspreiden extra Langerhanscellen zich door het bloed en bouwen zich op in bepaalde delen van het lichaam, waar ze weefsel kunnen beschadigen of tumoren kunnen vormen.,

bij LCH hopen Langerhanscellen zich meestal op in botten, maar kunnen zich ook ophopen in de huid, lymfeklieren, lever, milt, longen of hersenen. Wetenschappers zijn het niet eens over de vraag of LCH is een type van kanker of een aandoening veroorzaakt door een verandering in het immuunsysteem. Nochtans, hebben de recente studies door wetenschappers bij Dana-Farber Kankerinstituut een mutant oncogene, BRAF V600E, in meer dan de helft van de biopsiesteekproeven van LCH aangetoond. Dit suggereert dat LCH is een type van neoplastische ziekte (een ziektegroep die goedaardige, pre-kanker en kanker gezwellen omvat).,

LCH kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt het meest voor bij kinderen jonger dan 10 jaar.

hoe Dana-Farber/Boston Children ’s approaches Langerhans cell histiocytose

kinderen en tieners met LCH worden behandeld in het histiocytose Program in het Dana-Farber / Boston Children’ s Cancer and Blood Disorders Center, een van de topcentra wereldwijd gericht op histiocytose. De kern van het behandelteam zijn hematologen en oncologen die gespecialiseerd zijn in de behandeling van kinderen met histiocytose., Omdat veel orgaan – en lichaamssystemen betrokken kunnen zijn bij de ziekte, kan het behandelingsteam van een patiënt ook dermatologen, pulmonologen, endocrinologen, gastro-enterologen, neurologen, tandartsen, Orthopedische Chirurgen, neurochirurgen, radiologen en stralingsoncologen omvatten.

meer informatie

vind diepgaande informatie over Langerhanscelhistiocytose op de website van Dana-Farber / Boston Children ‘ s, inclusief details over LCH-symptomen, behandeling, onderzoek en meer.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *