medisch beoordeeld door Drugs.com op 23 november 2020. Geschreven door Cerner Multum.
- gebruik
- waarschuwingen
- dosering
- Wat te vermijden
- bijwerkingen
- interacties
- FAQ
Wat is epoëtine alfa?
epoëtine alfa is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat uw lichaam helpt bij de aanmaak van rode bloedcellen. Dit eiwit kan worden verminderd wanneer u nierfalen of gebruik van bepaalde medicijnen., Wanneer er minder rode bloedcellen worden geproduceerd, kunt u een aandoening genaamd bloedarmoede ontwikkelen.
epoëtine alfa wordt gebruikt voor de behandeling van anemie veroorzaakt door chemotherapie bij volwassenen en kinderen van ten minste 5 jaar oud.
epoëtine alfa wordt ook gebruikt voor de behandeling van anemie veroorzaakt door chronische nierziekte bij volwassenen en kinderen van ten minste 1 maand oud.
epoëtine alfa wordt ook gebruikt voor de behandeling van anemie bij volwassenen die zidovudine gebruiken om HIV (humaan immunodeficiëntievirus) te behandelen.
epoëtine alfa wordt ook gebruikt om de noodzaak van rode bloedceltransfusies te verminderen bij volwassenen die bepaalde soorten operaties ondergaan.,
epoëtine alfa mag ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids worden vermeld.
belangrijke informatie
epoëtine alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder een hartaanval of beroerte. Epoëtine alfa kan bij sommige mensen ook de tumorgroei versnellen of de remissie-of overlevingstijd verkorten. Bespreek met uw arts de risico ‘ s en voordelen van het gebruik van epoëtine alfa.
u mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u een ongecontroleerde hoge bloeddruk heeft of als u ooit pure red cell aplasia (PRCA, een type anemie) heeft gehad die veroorzaakt wordt door het gebruik van epoëtine alfa of darbepoetin alfa.,
bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van een bloedstolsel heeft: plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met gezichtsvermogen of spraak, pijn op de borst, moeite met ademhalen, pijn of een koud gevoel in een arm of been.,
voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
u mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor epoëtine alfa of darbepoetin alfa, of als:
-
u een onbehandelde of ongecontroleerde hoge bloeddruk hebt;
-
u pure red cell aplasia (PRCA, een type anemie) hebt gehad na gebruik van darbepoetin alfa of epoëtine alfa; of
-
> u een multi-dosis epoëtine alfa injectieflacon gebruikt en u zwanger bent of borstvoeding geeft.
gebruik epoëtine alfa niet uit een multi-dosis injectieflacon wanneer u een geneesmiddel aan een baby geeft., De multi-dose flacon bevat een ingrediënt dat ernstige bijwerkingen of de dood kan veroorzaken bij zeer jonge zuigelingen of te vroeg geboren baby ‘ s.bij sommige mensen met bepaalde soorten kanker kan
epoëtine alfa de tumorgroei versnellen of de remissie-of overlevingstijd verkorten. Bespreek met uw arts de risico ‘ s en voordelen van het gebruik van epoëtine alfa.,
vertel het uw arts als u ooit:
-
hartziekte, hoge bloeddruk;
-
een hartaanval, beroerte of bloedstolsel heeft gehad;
-
een epileptische aandoening;
-
fenylketonurie (PKU); of
-
nierziekte (of als u dialyse ondergaat).
het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en tot ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.,
gebruik epoëtine alfa niet uit een multi-dosis injectieflacon als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
epoëtine alfa wordt gemaakt van gedoneerd humaan plasma en kan virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekte kan overdragen. Vraag uw arts naar mogelijke risico ‘ s.
Hoe moet ik epoëtine alfa gebruiken?
volg alle aanwijzingen op uw voorgeschreven etiket en lees alle medicatiegidsen of instructiebladen. Uw arts kan af en toe uw dosis aanpassen., Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
epoëtine alfa wordt onder de huid geïnjecteerd of via een infuus in een ader. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie goed te gebruiken door uzelf.
Lees en volg zorgvuldig de instructies voor gebruik die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Gebruik epoëtine alfa niet als u niet alle instructies voor het juiste gebruik begrijpt. Raadpleeg uw arts of apotheker als u vragen heeft.
Bereid uw injectie alleen wanneer u klaar bent om deze toe te dienen. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.,
schud epoëtine alfa niet anders kunt u het verpesten.
bel uw arts als u zich zwak, moe of licht in het hoofd voelt. Dit kunnen tekenen zijn dat uw lichaam niet meer reageert op epoëtine alfa.
Het kan nodig zijn regelmatig medische tests uit te voeren om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw injecties kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.
u kunt andere geneesmiddelen krijgen om ernstige bijwerkingen te voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang als uw arts het u heeft voorgeschreven.
Als u geopereerd moet worden, vertel de chirurg dan van tevoren dat u epoëtine alfa gebruikt., Mogelijk moet u een geneesmiddel gebruiken om bloedstolsels te voorkomen.
epoëtine alfa maakt slechts deel uit van een volledig behandelingsprogramma, dat ook een speciaal dieet kan omvatten. Volg de instructies van uw arts zeer nauwkeurig op.
bewaren in de koelkast en beschermen tegen licht. Vries epoëtine alfa niet in en gooi het geneesmiddel weg als het bevroren is geworden.
Elke injectieflacon (fles) voor eenmalig gebruik van dit geneesmiddel is slechts voor één gebruik. Gooi het weg na één gebruik, zelfs als er nog steeds geneesmiddel in zit. Gooi alle overgebleven geneesmiddelen 21 dagen na het eerste gebruik weg in een multi-dosis flacon.,
gebruik de naald en de spuit slechts één keer en plaats deze in een naalddichte naaldencontainer. Volg de nationale of lokale wetten over hoe u deze container moet verwijderen. Houd het buiten het bereik van kinderen en huisdieren.
Wat gebeurt er als ik een dosis oversla?
bel uw arts voor instructies als u een dosis epoëtine alfa mist.
Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?
zoek dringende medische hulp of bel de Gifhulplijn op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van epoëtine alfa?,
vermijd autorijden of gevaarlijke activiteit totdat u weet welk effect epoëtine alfa op u zal hebben. Je reacties kunnen verminderd zijn.
zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, transpireren, snelle pols, piepende ademhaling, ademhalingsproblemen, ernstige duizeligheid of flauwvallen, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en schilfering) heeft.
epoëtine alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder een hartaanval of beroerte., Vragen dringende medische hulp als u:
-
hartaanval symptomen-pijn op de borst of druk, pijn uitstraalt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;
-
tekenen van een bloedstolsel–pijn, zwelling, warmte, roodheid, gevoel van koude of bleke verschijning van een arm of been; of
-
tekenen van een beroerte–plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met het gezichtsvermogen of de balans.,
Bel uw arts onmiddellijk als u:
-
ongebruikelijke vermoeidheid;
-
een epileptische aanval (convulsies);
-
een hoge bloedsuikerspiegel–verhoogde dorst, vaak plassen, droge mond, fruitige adem geur;
-
laag kalium–been krampen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in je borst, toegenomen dorst, of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel; of
-
een verhoogde bloeddruk–ernstige hoofdpijn, wazig zien, hartkloppingen in je nek of oren, angst, neusbloedingen.,
vaak Voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:
-
koorts, koude rillingen, hoesten, gevoel van kortademigheid;
-
lage kalium, lage witte bloedcellen;
-
bloedvat verstopping;
-
een hoge bloedsuikerspiegel;
-
gewrichtspijn, botpijn, spierpijn of kramp;
-
jeuk of huiduitslag;
-
pijn in de mond, moeite met slikken;
-
misselijkheid, braken;
-
hoofdpijn, duizeligheid;
-
slaapproblemen;
-
een depressieve stemming;
-
het gewicht verlies; of
-
pijn of roodheid, waar het geneesmiddel is geïnjecteerd.,
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.
welke andere geneesmiddelen hebben invloed op epoëtine alfa?
andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op epoëtine alfa, inclusief geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en over alle geneesmiddelen die u begint of stopt met het gebruik.,
Veelgestelde vragen
- hoeveel biosimilars zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten?
verdere informatie
onthoud, houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit medicijn alleen voor de voorgeschreven indicatie.
raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versie: 12.01.,ut epoetin alfa
- bijwerkingen
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Drug Interactions
- Nl Español
- 9 Beoordelingen
- Drug klasse: recombinant humaan erythropoietins
- FDA Waarschuwingen (7)
Consument hulpbronnen
- Epoetin alfa Injectie (Advanced Lezen)
- Epoetin alfa-epbx Injectie (Advanced Lezen)
- Epoetin Alfa Flacons
- Epoetin Alfa-epbx
Andere merken: Procrit, Retacrit, Epogen
Professionele hulpbronnen
- Epoetin Alfa (AHFS Monografie)
- .,.. + 1 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- anemie geassocieerd met chronisch nierfalen
- anemie
- anemie voorafgaand aan de operatie
- anemie, chemotherapie geïnduceerde
- anemie, geneesmiddel geïnduceerde
-