A Microbial Biorealm page on the genus Enterobacter aerogenes
classificatie
hogere orde taxa
bacteriën; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobacteriaceae; Enterobacter
soorten
Enterobacter aerogenes
momenteel bestaan er discussies over de ware taxonomie van E. aerogenes vanwege de genomische afstand tussen E. cloacae en Klebsiella. Onderzoek toont aan dat E. aerogenes nauwer verwant is aan Klebsiella (47-64%) dan E. cloacae (44%).,
beschrijving en significantie
De familie Enterobacteriaceae omvat onder andere geslachten van Escherichia, Shilgella, Salmonella, Enterobacter, Klebsiella, Serratia, Proteus. De gramnegatieve bacteriën bevinden zich in bodem, water, zuivelproducten en bewonen een natuurlijke flora in het maagdarmkanaal van zowel dieren als mensen., De staafvormige Enterobacteriaceae bestaat in verschillende groottes; zijn niet sporenvormend; zijn beide beweeglijk (met peritrichous flagella) of niet motiel; groeien zowel aeroob als anaeroob; zijn actief biochemisch; ferment (versus oxideren) D-glucose en andere suikers, vaak met gasproductie; verminderen nitraat tot nitriet; bevatten de enterobacter gemeenschappelijke antigeen; en hebben een 39-59% guanine-Plus-cytosine (G + C) gehalte van DNA (2).,
Het geslacht Enterobacter is meer specifiek een nosocomiale opportunistische pathogeen en wordt gezocht als een van de vele belangrijke oorzaken voor extraintestinale infecties naast E. coli. Infecties algemeen toegeschreven aan E. aerogenes zijn respiratoire, gastro-intestinale, en urineweginfecties, in het bijzonder cystits, naast wond, bloedbaan, en het centrale zenuwstelsel infecties (1,2,3). Bovendien zijn E. cloacea en E. aerogenes de soorten die het vaakst geassocieerd worden met eengebouwde gevallen van meningitis. Kolonies van Enterobacter stammen kunnen licht slijmvormig zijn.,
in de klinische setting worden Enterobacter aerogenes en Enterobacter cloacae het vaakst geïsoleerd in monsters van geïnfecteerde gehospitaliseerde patiënten. De meerderheid van de infecties zijn etiologisch toe te schrijven aan onbedoelde overdracht van bacteriën tijdens chirurgie of langdurige behandeling in ziekenhuizen bij patiënten die veneuze of urethrale katheters gebruiken. Enterobacteriaceae kan verantwoordelijk zijn voor 80% van de klinisch significante isolaten van gramnegatieve bacillen en voor 50% van de klinisch significante bacteriën in klinische microbiologische laboratoria., Bovendien zijn ze goed voor bijna 50% van de gevallen van septikemie en meer dan 70% van urine-en darmweginfecties. De ernst van deze infecties maakt het dus belangrijk om de gevoeligheid voor de oorzaken van deze nosocomiale infecties op te sporen, te isoleren, te identificeren en te testen (2).
Genoomstructuur
E. aerogenes zijn kleinere, staafvormige cellen die beweeglijk en ingekapseld zijn in vergelijking met andere cellen in dezelfde familie van Enterobacteriaceae., De volledige genomic informatie (88% wordt gecodeerd) is niet volledig gesequenced tot nog toe, echter, is er wat onderzoek dat studies op veranderingen toont evenals bewijs van replicatie door plasmiden tonen. E. cloacae-en E. aerogenes-vlekmonsters bevatten geen extrachromosomale elementen (9). Plasmide analyse blijft als één van de meest gebruikte laboratoriumtechnieken gebruikt, maar PFGE, RAPD, ribotyping, enterobacterial repetitieve intergenic consensus (ERIC), PCR, en versterkt polymorfisme van de fragmentlengte wordt ook gebruikt. De replicon naam is R751. De bacterie bestaat uit DNA en is cirkelvormig., De lengte is geregistreerd als 53.435 basepairs lang en bevat geen structurele RNAs. Het G + C-gehalte is 64% en er worden geen psuedo-genen geregistreerd voor E. aerogenes (9).
celstructuur en metabolisme
Enterbacter aerogenes is een gramnegatieve, staafvormige bacterie die flagella rond het buitenoppervlak bevat. Het is bekend dat E. aerogenes en anderen in het geslacht resistent zijn tegen antibiotica, met name E. aerogenes en E. cloacae. Onderzoek toont aan dat twee klinische stammen van E., aerogenes vertoonde fenotypes van multiresistentie tegen β-lactam antibiotica, fluorochinolonen, chlooramfenicol, tetracycline en kanamycine. Beide stammen vertoonden een ander porinepatroon dan een gevoelige stam. Ze hadden een drastische vermindering van de hoeveelheid van de belangrijkste porine, maar met een blijkbaar behouden normale structuur (grootte en immunogeniciteit), samen met overproductie van twee bekende buitenste membraaneiwitten, OmpX en Lam (8).
ecologie
Enterobacter wordt aangetroffen in de bodem, het water, zuivelproducten en in de darmen van zowel dieren als mensen., Zij worden het vaakst gevonden in het maagdarmkanaal en in klinische plaatsen in stoelsteekproeven bestudeerd. De minimale, optimale en maximale pH voor E. aerogenes-replicatie is 4,4, 6,0-7,0 en 9,0 (6).
Enterobacter aerogenes is op verschillende media geplaatst en is waargenomen bij verschillende soorten testen. De resultaten zijn als volgt – E. aerogenes is negatief getest bij behandeling met / voor: indool, Methylrood, waterstofsulfide (via TSI), Urease, Argininedihydrolase, fenylalanine deaminase en Dulcitol. E., aerogenes testte positief bij behandeling met / voor: Voges-Proskauer, Simmons citraat, KCN, Motility, lysine decarboxylase, Ornithine decarboxylase, glucose-Gas, Lactose, Sucrose, Manntiol, salicine, Adonitol, Inositol, Sorbitol, Arabinose, Raffinose en Rhamnose. Vertraagde positieve resultaten werden verkregen uit: gelatine (22°C) en Malonaat (11). Met andere woorden, E. aerogenes lijkt op E. cloacae, maar de leusine decarboxylase test is positief en gelatine liquidering is laat. E. aerogenes wordt ook vaak verward met Klebsiella aerogenes. Echter, E., aerogenes is motiel en urease negatief, terwijl K. aerogenes niet motiel is en urease positief (5). In werkelijkheid toont onderzoek aan dat ” E. aerogenes meer verwant is aan Klebsiella aerogenes (47-64%) dan aan E. cloacae (44%) (9).
van verschillende soorten Enterobacter zoals E. cloacae is bekend dat ze op een aantal zaden en planten voorkomen, terwijl E. sakazakii vaak wordt gezien bij zuigelingen die poederformules op basis van zuigelingenmelk kregen (9).
pathologie
Enterobacter aerogenes veroorzaakt ziekte bij mensen door onbedoelde overdracht van bacteriën in ziekenhuizen., Een selectie van enterische bacteriën zoals E. aerogenes zijn opportunistisch en infecteren alleen degenen die al de weerstand van de gastheerimmuniteit hebben onderdrukt. Zuigelingen, ouderen en diegenen die zich in de terminale fase van een andere ziekte bevinden of die een verminderde afweer hebben, zijn de voornaamste kandidaten voor dergelijke infecties (9).
bovendien is bekend dat E. aerogenes en andere enterische bacteriën resistente eigenschappen hebben. Er is enig succes geboekt bij de behandeling van infecties door middel van antibiotica, maar de snelle ontwikkeling van multidrugresistentie is een steeds groter probleem geworden (3)., Deze multiresistente stammen hebben uitbraken veroorzaakt in intensive care units (ICU ‘ s) in België, Frankrijk, Oostenrijk en de Verenigde Staten en zijn verder meer emergent geworden dan de zustersoort E. cloacaw (12). Uit onderzoek is gebleken dat E. aerogenes resistent is tegen ampicilline en dat het resistent is tegen imipenem (11).
in het algemeen zijn de pathogene mechanismen die door Enterobacterstammen tot expressie worden gebracht, onbekend. Net als andere soorten zoals Klebsiella drukken ze Type 1 en type 3 fimbraie uit., De meeste stammen drukken ook een aerobactine-gemedieerde ijzeropnamesystemen uit, gewoonlijk geassocieerd met extra-intestinale menselijke bacteriële pathogenen. Sommige stammen kunnen een hemolysine produceren die lijkt op het α-hemolysine dat geproduceerd wordt door stammen van E. coli. Bovendien kan een buitenmembraan-eiwit, OmpX, een pathogene factor zijn voor stammen E. cloacae. Dit specifieke eiwit lijkt de productie van porinen op de gramnegatieve bacteriën te verminderen, wat leidt tot verminderde gevoeligheid voor β-lactamantibiotica en kan daarom een rol spelen bij celinvasie van de gastheer (7).,
Enterobactersoorten produceren type 1 of type 3 mannose gevoelige hemagglutininen (MSHA) en produceren zelden mannnose resistente hemagglutininen. De enige uitzondering was E. gergoviae. Bovendien, wordt de productie van een verscheidenheid van siderophores door enterobacters ook algemeen gezien. E. cloacae produceren hydroxyamate siderophore aerobactin, die algemeen met microbiële species wordt gebruikt die invasieziekte veroorzaken. Bovendien, zijn verscheidene gifstoffen gevonden om door Enterobacter species worden geproduceerd., Meestal worden deze toxines beschreven als één stam of zijn ze beperkt in het aantal isolaten (9).
preventieve maatregelen kunnen worden genomen om de infectie van E. aerogenes te verminderen door zorgvuldige, aseptische chirurgische technieken te volgen (3). Katheters moeten worden verwijderd en veneuze naalden en slangen moeten worden genomen en op nieuwe locaties. De behandeling van E. aerogenes is moeilijk vanwege de zeer resistente aard van de soort. Enterobacter stammen zijn resistent tegen penicillines en andere cefalosporines vanwege de productie van chromosomale bèta-lactamase met cefolosprinase activiteit., Bovendien zijn velen resistent tegen tetracycline, chlooramfenicol en streptomycine, evenals andere aminoglycosiden (zoals gentamicine en fluorochinolonen). De meeste stammen kunnen bij primaire tests gevoelig lijken te zijn voor cefotaxime, maar ze bezitten vaak een induceerbaar chromosomaal cefalosporinase, waardoor de snelle ontwikkeling van resistentie tijdens behandeling of therapie mogelijk is (7).
risicofactoren voor nosocomiale Enterobactersoorten zoals E., aerogenes infecties omvatten ziekenhuisopname van meer dan 2 weken, invasieve procedures in de afgelopen 72 uur, behandeling met antibiotica in de afgelopen 30 dagen, en de aanwezigheid van een centrale veneuze katheter. Er moet rekening worden gehouden met specifieke risicofactoren voor infectie met nosocomiale multidrugresistente stammen van Enterobacter-soorten, waaronder het recente gebruik van breedspectrum cefalosporinen of aminoglycosiden en ICU-zorg (13).,
naast het uitgebreide spectrum van cefalosporines bleek Enterobacter aerogenes recentelijk resistentie te ontwikkelen tegen carbapenems bij een 39-jarige Chinese man na een kadaverachtige levertransplantatie. Men dacht dat de oorspronkelijke infectie verband hield met de immunosuppressieve kenmerken van chemotherapie die de man kreeg voor leverkanker, waardoor een verschuiving van micro-organismen van het darmkanaal naar het bloed en andere delen van het lichaam werd vergemakkelijkt. Na operatie maar voorafgaand aan carbapenem therapie, een carbapenem gevoelige stam van E., aerogenes werd gewonnen uit de gal, abdominale dopsy en bloed. Ondanks de behandeling met carbapenem ontwikkelde de patiënt meerdere abcessen in de buikstreek, wat uiteindelijk leidde tot een tweede levertransplantatie twee maanden later, op welk moment carbapenem resistente E. aerogenes werd geïsoleerd uit het bloed en de buikvocht. De patiënt ontwikkelde vervolgens septische shock en het veelvoudige syndroom van de orgaandysfunctie als gevolg van de immune en systemische reactie op de resistente bacteriën. (18).,
Carbapenemresistentie kan ontstaan na 40 dagen carbapenemresistentie en het mechanisme ervan kan direct gecorreleerd worden met het verlies van het ompe36-gen samen met de productie van meerdere bètalactamasen die ook resistent zijn tegen andere breedspectrumantibiotica. Over het algemeen, deze resultaten zijn ongelukkig als carbapenems zijn “bijna een laatste redmiddel in eindstadium infectie.”Voor dergelijke scenario’ s zijn voorstellen gedaan om “oude” geneesmiddelen zoals colistine te gebruiken, ondanks hun grote nefro – en neurotoxiciteit (18.,)
Enterobacteriaceae aerogenes veroorzaken een verscheidenheid aan infecties, vaak overgebracht in het ziekenhuis. Belangrijker, heeft Enterobacteriaceae aerogenes getoond om multidrugweerstand te tonen grotendeels toe te schrijven aan veranderingen die porins (eiwitkanalen) en membraaneffluxpompen coderen die antibiotica uitpompen alvorens zij het organisme kunnen schaden. Deze zijn getoond om niet-specifiek te zijn wat voor hun veelvoudige drugresistentie verklaart. Structureel ongerelateerde molecules zoals b-lactamantibiotica, chinolonen, tetracyclines, en chlooramfenicol worden allen op afstand gehouden., De nieuwe drugs die deze bacterie richten moeten zich op deze lijn van bacteriële defensie concentreren, en deze specifieke studie concentreerde zich op verscheidene alkoxyquinolinederivaten of 4-alkoxysubstituted chinolinesamenstellingen. Een van deze bijzondere samenstellingen, geëtiketteerd “samenstelling 905”, werd getoond om de remming van de chlooramphenicolpomp te veroorzaken, toestaand chlooramphenicol om het bacteriële membraan in te gaan, stijgende concentraties van het binnen de cel. Membraanpermeabiliteit werd getest om er zeker van te zijn dat de resultaten niet werden beïnvloed door samengestelde bijwerkingen die de membraanpermeabiliteit verhogen., Er werd aangetoond dat de verbinding membraanpermeabiliteit niet significant verhoogde, wat wijst op een uniek en specifiek effect op de activiteit van de chlooramfenicolpomp. Vier van de geteste klinische stammen hadden een verhoogde gevoeligheid voor norfloxacine, tetracycline en chlooramfenicol, die voorheen door effluxpompen buiten de cel werden gehouden. Verbinding 905 remde deze pompen, waardoor de antibiotica significante concentraties in de cellen konden opbouwen (23).
toepassing op biotechnologie
Studies tonen aan dat E. aerogenes een toenemend resistentiepercentage heeft., Hoge niveaus van geneesmiddelresistentie in enterobacteriën werden gevonden in overeenstemming met aminoglycosiden en breedspectrum en vierde generatie ceftazidim (>40%) en cefepime (15%). E. aerogenes-vlekken vertoonden de productie van extended-spectrum β-lactamases (ESBL ‘ s). Een resistentie zoals deze ontstaat vaak de novo bij patiënten die empirische therapie voor systemische infecties krijgen. Deze geneesmiddelresistente enterobacters kunnen later ernstige of fulminante ziekten veroorzaken bij patiënten met immunosuppressie (9). Geneesmiddelenresistentie zoals deze zijn gemeenschappelijke producten van Enterobacter., Verschillende geneesmiddelentherapieën lijken effectief te zijn, maar na langdurige behandeling ontstaat resistentie en moeten nieuwe geneesmiddelen worden toegediend.
de betrokken resistentiemechanismen die door stammen van E. aerogenes worden tentoongesteld, worden geassocieerd met veranderingen in het buitenmembraan die een porine afname en lipopolysaccharide modificaties veroorzaken. Als gevolg van zijn antibioticaresistentie, hebben vele onderzoekers terug naar “oude drugs” zoals colistin naast imipenem teruggekeerd om strenge E. aerogenes besmettingen te behandelen.,
lopend onderzoek
in een casestudy die werd gebruikt om de oorzaak van infecties in de aorta te bepalen, werden isolatie van twee stammen: S. pneumoniae en E. aerogenes ontdekt en geëxtraheerd bij een 72-jarige man die leed aan epigastrische pijn, koorts en rillingen. Het orginaat van E. aerogenes is onbekend, maar wordt verondersteld een gevolg te zijn van en niet-gediagnosticeerde urineweginfectie of longontsteking. Uit voorafgaand onderzoek blijkt dat deze casestudy slechts het tweede rapport in de literatuur is waarin meerdere organismen bij infectieuze aortitis met betrekking tot E. aerogenes en S. pneumoniae worden vastgesteld., Naast dit, Enterobacter is alleen gemeld als een oorzaak van infectieuze aortitis in de setting van aorta enten. Dit is de eerste keer dat Enterobacter is gemeld bij cryptogene infectieuze aortitis. De studie concludeerde dat infecties van de aorta zeldzaam zijn, worden veroorzaakt door verschillende pathogenen, en zijn moeilijk te diagnosticeren. Symptomen die de patiënten kunnen ervaren zijn koorts en buikpijn (en een voelbare, pulserende abdominale massa als de aorta aneurysmaal is). Bloedculturen, indien positief, kan nuttig zijn, net als CTA, en leukocyten scintigrafische beeldvorming., Een hoge verdenking is noodzakelijk omdat de mortaliteit, indien alleen medisch behandeld, de 100% benadert. Gecombineerde chirurgische en medische therapie is superieur, waardoor het sterftecijfer daalt tot tussen 20% en 60% (14).
De Enterobacter aerogenes eefABC locus, die codeert voor een tripartiete effluxpomp, werd gekloond door aanvulling van een Escherichia coli tolC mutant. E. aerogenes werd minder gevoelig voor een breed scala aan antibiotica., Gegevens van Eef:: Lacz fusions toonden aan dat eefABC niet werd getranscribeerd in de verschillende geteste laboratoriumomstandigheden, maar in plaats daarvan verhoogde transcriptie van PEF (van een E. coli hns mutant). Bovendien werd EefA gedetecteerd bij E. aerogenes die een dominant negatief E. coli HNS-allel uitdrukte. Het onderzoek concludeerde dat vele h-NS doelgenen betrokken zijn bij bacteriële aanpassing aan stressvolle milieuvoorwaarden en virulentie. De biologische relevantie van de Eef-operongeluiddemping is nog niet bekend. Echter, net als andere commensale of pathogene bacteriën, E., aerogenes moet drastische veranderingen ondergaan in zijn genexpressieprofiel om zich aan te passen aan de gastheer-geassocieerde omstandigheden (15).
andere Enterobacter worden waargenomen, met name die met betrekking tot de soort Enterobacter sakazakii, een door zuigelingenvoeding overgedragen pathogeen die ernstige meningitis, meningoencephalitis, sepsis en necrotiserende enterocolitis veroorzaakt bij pasgeborenen en zuigelingen, waardoor een hoog sterftecijfer ontstaat. Het buitenste membraanproteã ne A Gen (ompa) en de opeenvolgingen van E. sakazakii (ATCC 51329), werden gekloond in de gemakkelijke vector van Pgem-T en gerangschikt., Een hoge graad van homologie met ompA genen van andere gramnegatieve bacteriën die tot Enterobacteriaceae behoren werd ontdekt toen het nucleotide en leidde aminozuuropeenvolgingen met die in GenBank werden vergeleken. De proteã nen werden gevonden om een identiteit van 89% en een opeenvolgingsbehoud van 94% op het aminozuurniveau te hebben. Op dezelfde manier had het ompa-gen van E. sakazakii sequentieidentiteiten van 86% en 88% bij de nucleïnezuur-en aminozuurniveaus. Bovendien, met Enterobacter aerogenes, 87% en 90% met serovar Typhimurium, en 85% en 88% met Shigella flexneri., Een signaalpeptide voorspellingsanalyse van de splitsingsplaats onthulde aldus een 21-aminozuur n-terminale signaalsequentie gelijkend op die gevonden in E. coli, E. aerogenes, S. flexneri, en S. enterica serovar Typhi (16).
Recent onderzoek is uitgevoerd in de hoop een correlatie te identificeren tussen de aanwezigheid van extended spectrum beta lactamase gecodeerde plasmiden (“ESBL”) en de geneesmiddelresistentie van verschillende gramnegatieve bacteriën. Met behulp van zes verschillende soorten, waaronder “Enterobacter aerogenes”, werden gegevens verzameld om te proberen het effect van ESBL te bepalen., Van de zes onderzochte soorten waren ze op één na allemaal positief voor het ESBL plasmide. Op hun beurt vertoonden ze resistentie tegen “gentamicine, amikacine en ciproflaxin” evenals resistentie tegen bètalactamantibiotica. Sommige bacteriën hadden slechts één kopie van het plasmide, maar anderen hadden er wel dertien. Een correlatie werd gezien met het aantal kopieën van het gen en de resistentie tegen de antibiotica. Auteurs van de studie geloofden dat het gebruik van antibiotica selectieve druk op de bacteriën, en dat de plasmiden vaak coderen voor meerdere resistenties., Dus, de bacteriën die zijn geselecteerd voor niet alleen een weerstand tegen het antibioticum wordt gebruikt, maar ook tegen mogelijke andere ongerelateerde antibiotica. De resultaten van dit onderzoek geven de auteurs hoop dat er verder onderzoek zal worden gedaan om het belang van deze ESBL plasmiden te analyseren (20).
in een recente casestudy werden vijf isolaten van E. aerogenes onderzocht die resistentie vertoonden tegen β-lactam en fluoroquinolonen tijdens de behandeling van een patiënt die een myocardiale revascularisatie onderging., De patiënt kreeg breedspectrumantibiotica toegediend, waaronder imipenem en polymyxine, waardoor imipenem-en polymyxine-resistente mutanten van E. aerogenes ontstonden als gevolg van modificaties in de porinesynthese en LPS-balans. Vijf isolaten van deze resistente stammen genoemd A,B,C,D, en E werden vergeleken gebruikend PFGE (Pulse-Field gelelektroforese) aan ouderstreng ATCC13048., Er werd een correlatie gerapporteerd tussen de isolaten met de aanwezigheid van omp36 die coderen voor porinesynthese gezien in isolaat A, en de isolaten met het OmpX-gen dat de porinesynthese downreguleerde (isolaten B en C), zodat isolaten met OmpX resistentie tegen impenem veroorzaakten. Eerdere studies hebben aangetoond dat wijzigingen in de LPS hebben bijgedragen tot antibioticaresistentie. Deze resultaten tonen aan dat het ompa gen verantwoordelijk voor LPS wijzigingen aanwezig was in alle vijf isolaten, met inbegrip van de ouderstreng ATCC13048., De isolaten D en E hebben afwijkingen in lps-saldo van ATCC13048 getoond, veroorzakend weerstand tegen colistin kort na toediening. Aangezien PFGE-profielen van alle vijf isolaten overeenkomsten vertonen, hebben onderzoekers gesuggereerd dat isolaten B tot en met E varianten zijn van isolaat A, die ontstaan als reactie op antibiotica die tijdens de therapie aan de patiënt worden gegeven (22).
andere leden van hetzelfde geslacht
We vonden een interessant artikel over de bacteriën Enterobacter cloacae. Dit artikel gaat over Enterobacter cloacae en hoe het resistent is tegen cephalosporines van de derde generatie., Cefalosporines vallen onder de klasse van B-Lactam antibiotica en dit soort antibiotica werken door de bacteriële celwandsynthese te remmen. B-Lactams bindt covalent aan en inactiveert transpeptidase-enzymen (die verantwoordelijk zijn voor het cross-linken van het aminozuur dat de peptidoglycaanlaag van de celwand vormt). Aangezien het transpeptidase enzym nu geïnactiveerd wordt door het antibioticum, en de celwand niet langer crosslinkages kan vormen, zal de cel uiteindelijk barsten en lyse, waardoor de bacteriën worden gedood. Bacteriën hebben echter verschillende soorten resistentie tegen antibiotica ontwikkeld., Bijvoorbeeld, dient het enzym B-lactamase om de B-Lactamringen van antibiotica te hydrolyseren en te breken en daarom vernietigt de antibioticagevolgen. Dit artikel laat zien dat onderzoek aantoont dat het B-Lactamase van Enterobacter cloacae een andere rol spelen. Ze hydrolyseren de B-Lactamringen niet. In plaats daarvan ontstaat de resistentie van Enterobacter cloacae tegen cefalosporines door mutatie als gevolg van constitutieve productie van B-lactamasen., Het artikel concludeert dat na vele experimenten het resistentiemechanisme voor Enterobacter cloacae nog moet worden bepaald, maar het is een feit dat er geen hydrolyse van de B-Lactamring is en dat een soort mutatie de binding van het geneesmiddel aan het enzym voorkomt of dat er een soort permeatiebarrière is die verantwoordelijk is voor de resistentie.
energiebron
een van de bijproducten van de fermentatie is waterstofgas., Het vermogen van Enterobacter aerogenes om waterstof te produceren door de fermentatie van een verscheidenheid van suikers, met inbegrip van glucose, galactose, fructose, mannose, mannitol, sucrose, maltose, en lactose, heeft geleid wetenschappers om het gebruik van het metabolisme van deze bacteriën te onderzoeken als een middel om schone energie te verwerven. Veel bacteriën kunnen waterstof produceren door fermentatie bij een neutrale pH, en E. aerogenes is geen uitzondering. De optimale pH voor waterstofproductie ligt tussen 6 en 7., Het handhaven van een hoge pH is echter moeilijk tijdens de fermentatie, omdat het proces zure producten zoals azijnzuur, barnsteenzuur en melkzuur oplevert, en de accumulatie van die producten leidt tot een daling van de pH. Echter, een stam van E. aerogenes, HO-39, heeft de mogelijkheid om de fermentatie voort te zetten bij pH-niveaus zo laag als 4., Deze kwaliteit maakt stam HO-39 wenselijk als energiebron omdat het de energieproductie zal voortzetten zonder veel regulering van de bacteriële omgeving. Wanneer de bacteriële fermentatie bij lage pH-niveaus wordt geremd, moet alkali voortdurend aan de bacteriecultuur worden toegevoegd om de lage pH tegen te gaan die door de accumulatie van de organische zuren wordt veroorzaakt. Alkali is duur en bijgevolg oneconomisch voor het benutten van energie. Het gebruik van een zuurhoudende facultatieve anaerobe zoals E. aerogenes vermindert de hoeveelheid alkali die nodig is om de waterstofproductie in stand te houden., Zo kan deze bacterie worden gebruikt als een kosteneffectieve, schone energiebron (17).
2. Lederberg, Joshua; Martin Alexander . Encyclopedia of Microbiology. 2nd ed. San Diego, Ca.: Academic Press, 2000
3. Sankaran, Neeraja. Microben en mensen een A-Z van micro-organismen in ons leven. Phoenix, Az.: Oryx Press, 2000
5. Collins, C. G.; P. M. Lune, J. M. Grange, J. O Falkinham III. Microbiological Methods. 8e ed. London: Arnold, 2004
7. Greenwood, David; Richard C. B. Slack; John F. Peuthere., Medische Microbiologie, een gids voor microbiële infecties: pathogenen, immuniteit, laboratoriumdiagnose en controle. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2002
9. Janda, J. Michael; Sharon L. Abbott. De Enterobacteria 2nd ed. Washington D. C.: ASM press, 2006
11. Bailey, W. R. en E. G. Scott. Diagnostische Microbiologie, 4e ed. St. Louis, Mo.: The C. V. Mosby Co., 1974
12. De Gheldre, Y. Nationale epidemiologische onderzoeken van Enterobacter aerogenes in Belgische ziekenhuizen van 1996 tot 1998. J Clin Microbiol. 2001 maart 39 (3): 889-896
13. Fraser, Susan L. MD,. Enterobacter Infecties., eMedicine. 2007 Jan.
14. Rhondina, Matthew T. Abdominale Aortitis als gevolg van Streptococcus pneumoniae en Enterobacter aerogenes een Case Report en Review. J Gen Intern Med. 2006 Juli; 21 (7): C1–C3.
16. Kumar Mohan Nair, Monoj . Klonen en Sequencing van het Ompa-gen van Enterobacter sakazakii en ontwikkeling van een Ompa-gerichte PCR voor snelle detectie van Enterobacter sakazakii in zuigelingenvoeding. Appl Environ Microbiol. 2006 April; 72 (4): 2539-2546.
17. Yokoi, Haruhiko, et al. “Characteristics of Hydrogen Production by Aciduric Enterobacter aerogenes Strain HO-39.,”Journal of Fermentation and Bioengineering Vol. 80 No. 6 (1995): 571-574. Afdruk.
19. Thiolas, Aurélie, Claude Bollet, opeenvolgende opkomst van Enterobacter aerogenes stammen resistent tegen Imipenem en Colistin in een patiënt. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2005 April; 49 (4): 1354-1358.
20. Sharma J, Ray P, Sharma M. plasmide profiel van ESBL produceren Gram-negatieve bacteriën en correlatie met gevoeligheid voor β-lactam drugs. Indian J Pathol Microbiol 2010; 53: 83-6
21.,A H Seeberg, R M Tolxdorff-Neutzling, en B Wiedemann chromosomale bètalactamasen van Enterobacter cloacae zijn verantwoordelijk voor resistentie tegen cefalosporines van de derde generatie.Antimicrob. Agenten Chemother., Jun 1983; 23: 918-925.
22. Thiolas, Aurélie, Claude Bollet, opeenvolgende opkomst van Enterobacter aerogenes stammen resistent tegen Imipenem en Colistin in een patiënt. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2005 April; 49 (4): 1354-1358.
Delen van deze pagina zijn gemaakt door Tiffany M. Liu, een student van Professor Rachel Larsen aan de Universiteit van Californië, San Diego.,uitgegeven door Paul Erpelo / Salvatore Grasso / Everardo Mojica / Joseph Truong en Frank Wolf / Kimberly Klages en Sandra Montes / Daisy Mendez studenten van M Glogowski aan Loyola University