Embryologie

Preformationisme en EpigenesisEdit

embryologie was preformatie: het idee dat sperma een embryo bevat – een voorgevormde, Miniatuur zuigeling, of Homunculus – die gewoon groter wordt tijdens de ontwikkeling.de concurrerende verklaring voor embryonale ontwikkeling was epigenese, oorspronkelijk 2000 jaar eerder voorgesteld door Aristoteles., Veel vroege embryologie kwam van het werk van de Italiaanse anatomen Aldrovandi, Aranzio, Leonardo da Vinci, Marcello Malpighi, Gabriele Falloppio, Girolamo Cardano, Emilio Parisano, Fortunio Liceti, Stefano Lorenzini, Spallanzani, Enrico Sertoli en Mauro Rusconi. Volgens epigenese ontstaat de vorm van een dier geleidelijk uit een relatief vormloos ei. Aangezien de microscopie tijdens de 19de eeuw verbeterde, konden de biologen zien dat de embryo ‘ s vorm in een reeks progressieve stappen namen, en Epigenesis verplaatste voorvorm als de begunstigde verklaring onder embryologen.,

splitsing

splitsing is de allereerste stappen van een zich ontwikkelend embryo. Splitsing verwijst naar de vele mitotische divisies die optreden nadat het ei wordt bevrucht door het sperma. De manier waarop de cellen zich verdelen is specifiek voor bepaalde soorten dieren en kan vele vormen hebben.

Holoblastische splitsing

Holoblastische splitsing is de volledige deling van cellen. Holoblastische splitsing kan radiaal( zie: radiale splitsing), spiraal (zie: spiraal splitsing), bilateraal (zie: bilaterale splitsing), of rotatie (zie: rotatie splitsing)., Bij holoblastische splitsing zal het hele ei zich delen en het embryo worden, terwijl bij meroblastische splitsing sommige cellen het embryo zullen worden en andere de dooierzak.

Meroblastische splitsing

Meroblastische splitsing is de onvolledige deling van cellen. De afdelingsvoorsprong steekt niet uit in het dooierachtige gebied aangezien die cellen membraanvorming belemmeren en dit de onvolledige scheiding van cellen veroorzaakt. Meroblastische splitsing kan bilateraal (zie: bilaterale splitsing), schijfvormig (zie: schijfvormige splitsing), of centrolecital (zie: Centrolecital).,

basale Fylaedit

dieren die tot de basale Fyla behoren, hebben holoblastische radiale splitsing die resulteert in radiale symmetrie (zie: symmetrie in de biologie). Tijdens de splitsing is er een centrale as die alle divisies draaien rond. De basale Fyla heeft ook slechts één tot twee embryonale cellagen, vergeleken met de drie bij bilaterale dieren (endoderm, mesoderm, en ectoderm).

BilateriansEdit

bij bilaterale dieren kan de splitsing holoblastisch of meroblastisch zijn, afhankelijk van de soort., Tijdens de gastrulatie ontwikkelt de blastula zich op een van de twee manieren die het hele dierenrijk in twee helften verdelen (zie: embryologische oorsprong van de mond en de anus). Als in de blastula de eerste porie, of blastopore, wordt de bek van het dier, het is een protostome; als de blastopore wordt de anus dan is het een deuterostome. De protostomes omvatten de meeste ongewervelde dieren, zoals insecten, wormen en weekdieren, terwijl deuterostomes de gewervelde dieren omvatten. Na verloop van tijd verandert de blastula in een meer gedifferentieerde structuur genaamd de gastrula., Kort nadat de gastrula is gevormd, drie verschillende lagen van cellen (de kiemlagen) waaruit alle organen en weefsels zich dan ontwikkelen.

Kiemlaagedit

• de binnenste laag, of endoderm, geeft aanleiding tot de spijsverteringsorganen, kieuwen, longen of zwemblaas indien aanwezig, en nieren of nefriet.
• de middelste laag, of mesoderm, geeft aanleiding tot de spieren, skelet indien aanwezig, en het bloedsysteem.
• de buitenste laag van cellen, of ectoderm, geeft aanleiding tot het zenuwstelsel, met inbegrip van de hersenen, en huid of carapax en haar, borstelharen, of schubben.,

Drosophila melanogaster (fruitvlieg)Edit

Drosophila wordt al vele jaren gebruikt als ontwikkelingsmodel. De studies die zijn uitgevoerd hebben vele nuttige aspecten van ontwikkeling ontdekt die niet alleen op fruitvliegen maar ook op andere soorten van toepassing zijn.

Hieronder is het proces dat leidt tot cel-en weefseldifferentiatie.

1. Maternaleffectgenen helpen bij het definiëren van de anterieure-posterieure as met behulp van Bicoïde (gen) en Nanos (gen).
2. Gap genen stellen 3 brede segmenten van het embryo vast.,
3. Paarregelgenen definiëren 7 segmenten van het embryo binnen de grenzen van het tweede brede segment dat werd gedefinieerd door de gap-genen.
4. Segment-polariteit genen definiëren nog eens 7 segmenten door elk van de reeds bestaande 7 segmenten te delen in de voorste en achterste helften met behulp van een gradiënt van Egel en Wnt.
5. Homeotische (Hox) genen gebruiken de 14 segmenten als pinpoints voor specifieke typen celdifferentiatie en de histologische ontwikkelingen die overeenkomen met elk celtype.,

HumansEdit

mensen zijn bilaterale dieren met holoblastische rotatieafscheiding. Mensen zijn ook deuterostomen. Met betrekking tot mensen verwijst de term embryo naar de bal van delende cellen vanaf het moment dat de zygote zichzelf in de baarmoederwand implanteert tot het einde van de achtste week na de conceptie. Na de achtste week na de bevruchting (tiende week van de zwangerschap) wordt de zich ontwikkelende mens dan een foetus genoemd.