Hver pasient har symptomer som avhenger av type amyloidose og organsystemer som er involvert. Mange av disse symptomene er generelle, og kan oppstå i andre sykdommer. Det er på grunn av dette at en diagnose er noen ganger vanskelig.
Primære (AL) Amyloidose
I primary (AL) amyloidose organer som oftest er involvert inkluderer hjerte, nyrer, nervesystem, og mage-tarmkanalen., Amyloid innskudd i disse organene kan forårsake kortpustethet, tretthet, ødem (hevelse i ankler og ben), svimmelhet når du står oppreist, en følelse av fylde i magen (spesielt etter å ha spist), diaré, vekttap, forstørret tunge, nummenhet i ben og armer, og protein i urinen.
Sekundær (AA) Amyloidose
I videregående (AA) amyloidose symptomene vanligvis er de av den underliggende kronisk infeksjon eller inflammatorisk sykdom. Amyloid innskudd ofte forekommer først i nyrene, og kan føre til protein i urinen, ødem, og tretthet.,
Arvelig (ATTR) Amyloidose
I arvelig (ATTR) amyloidose, nervesystemet er ofte involvert. Dette kan føre til nummenhet og prikking i armer og ben, svimmelhet når du står oppreist, og diaré. Noen mutasjoner og familier å utvikle hjerte-og karsykdommer (kardiomyopati). Hver familie har sitt eget mønster av orgel engasjement og tilhørende symptomer. Modus for overføring er autosomal dominant, noe som betyr at det er gått direkte fra foreldre til barn, og bare 1 kopi av genet som er nødvendig for å utvikle sykdom., I denne typen av amyloidose hvert barn av en forelder med en unormal gen har en 50% sjanse for å arve den unormale gener. Hvis et barn ikke arver genet, han/hun kan ikke gi det videre til fremtidige generasjoner.