finn ut hva genetikk kan lære oss om PAH
I tilknyttede pulmonal arteriell hypertensjon, den PAH-er forbundet med en annen sykdom eller tilstand. PAH er ofte assosiert med bindevevssykdommer (for eksempel sklerodermi, CREST syndrom og lupus), medfødte hjerte-og karsykdommer, kronisk leversykdom, HIV, rusmidler og giftstoffer, og mer.
Det er noen andre typer av pulmonal arteriell hypertensjon, men de er ikke fullt så vanlig.,
Andre Typer av Pulmonal Hypertensjon
Kronisk tromboemboliske pulmonal hypertensjon (CTEPH) er en form for pulmonal hypertensjon forårsaket av gamle blodpropp i lungene (lungeemboli). Les mer om CTEPH
Utforsk den klassifiseringer av PH nedenfor for mer informasjon om de andre typene av PH.
Klassifiseringer av Pulmonal Hypertensjon
World Health Organization (WHO) først definert klassifikasjonene av pulmonal hypertensjon i 1973 og klassifikasjoner som det har blitt revidert i løpet av årene., Klassifikasjonene av PH ble sist oppdatert i Nice, Frankrike i 2013.
finn ut mer om klassifikasjoner i Pathlight artikkelen «Hva er PH Din? Forstå de Fem PH SOM Grupper, skrevet av Dr. John Kingrey av Oklahoma Heart Hospital.
Oppdatert klinisk klassifisering av PH (Nice 2013)
1′. Pulmonal veno-occlusive sykdom (PVOD) og/eller pulmonal kapillær hemangiomatosis (PCH)
1″. Vedvarende pulmonal hypertensjon av nyfødte (PPHN)
2. Pulmonal hypertensjon på grunn av venstre hjertesykdommer
2.1., Venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon
2.2. Diastolisk venstre ventrikkel dysfunksjon
2.3. Valvulær sykdom
2.4. Medfødt/ervervet venstre hjertet innløp/utløp skrift obstruksjon og medfødte cardiomyopathies
3. Pulmonal hypertensjon på grunn av lungesykdom og/eller hypoksi
3.1. Kronisk obstruktiv lungesykdom
3.2. Interstitiell lungesykdom
3.3. Andre lunge sykdommer med blandet restriktiv og obstruktiv mønster
3.4. Søvn-uordnede puste
3.5. Alveolar hypoventilation lidelser
3.6. Kronisk eksponering for høy høyde
3.7., Utviklingsmessige avvik
4. Kronisk tromboemboliske pulmonal hypertensjon (CTEPH)
5. Pulmonal hypertensjon med uklart multifactorial mekanismer
5.1. Hematologisk lidelser: kronisk hemolytisk anemi, myeloproliferativ lidelser, splenektomi
5.2. Systemiske sykdommer: sarkoidose, pulmonal histiocytosis, lymphangioleimoyomatosis
5.3. Metabolske forstyrrelser: glykogen oppbevaring sykdom, Gaucher sykdom, skjoldbrusk lidelser
5.4. Andre: tumoral obstruksjon, fibrosing mediastinitis, kronisk nyresvikt på dialyse, segmental PH