Det er lite informasjon om fordeling av osteocytes innenfor den enkelte kortikale osteon, men direkte ved hjelp av 3-D bildebehandling i en enkelt gjenstand, Hannah et al., fant en gradient med en to-ganger høyere tetthet av celler i tilknytning til sement linje i forhold til i nærheten av canal. Siden en begrensende faktor for bendannelse kan være tilgjengeligheten av osteoblaster på grunn av deres rekruttering som osteocytes, studerte vi fordelingen av osteonal osteocytes i frosne deler av femoral halsen cortex. Osteocytes ble farget med en anti-sclerostin antistoff og counter-farget med toluidine blå. Tilstøtende seksjoner ble farget for alkalisk fosfatase (ALP). Hver osteonal osteocyte ble kategorisert som blir sclerostin-positive (scl+) eller negativ (scl-)., ImageJ ble brukt til å måle omkretsen og arealet av hver osteon og kanalen, mens spesielle formål rutiner ble brukt til å måle minimum avstander for hver osteocyte fra sement-line og canal. Canal området var sterkt korrelert med osteon området. Osteocytes var mest tett nær sement linje, og deres områdetetthet i matrix avvist opp til tre-fold mellom sement line og canal, avhengig osteon diameter., Store og små osteons hadde lignende tettheter av osteocytes nær sement linje, men brukket nakken av femur tilfeller hadde betydelig lavere tettheter av osteocytes nær kanalen. Høyere osteocyte tetthet nær canal var assosiert med ALP uttrykk. Det er konkludert med at gravlegging av osteocytes nylig trukket fra osteoblast basseng i mineralising matrix er uavhengig av foregående benresorpsjon dybde. Som osteonal infilling inntektene, osteocyte dannelse avtar raskere enn matrix dannelse, som fører til en progressiv reduksjon i osteocyte tetthet., En minkende tilførsel av forløperen osteoblaster på grunn av tidligere osteocyte rekruttering, apoptosis, eller begge kunne produsere denne effekten. I en statistisk signifikant kontrast, sclerostin negative osteocytes i tilknytning til kanalen hadde forventet effekt av å redusere canal størrelse i kontroller, men dette ble ikke sett i hoftebrudd. Dette viste svikt i osteonal osteoblaster å opprettholde bein dannelse gjennom en fullstendig ombygging syklus i osteoporose, kanskje på grunn av utilstrekkelig osteoblaster gjenværende i stand til mineralisert matrix-formasjonen., Svikt i osteocytic sclerostin undertrykkelse til å assosiere med bendannelse i disse osteons kan eventuelt forklares ved nedstrøms interferens med sclerostin effekt på wnt-signaler.
Categories