En rutine spørsmål fra hennes lege om menstruasjon sett Kenyanske Julian Peter, nå 29, ned en sti som førte henne til å oppdage at hun var født uten en livmoren, livmorhalsen eller en vagina. Tolv år etter at hun delte sin historie med BBC ‘ s Anne Ngugi.,
jeg ble født med en tilstand som kalles Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MRKH), der du har ingen livmoren og skjeden, og du kan også finne deg selv med bare en nyre.
En kvinne som har MRKH kan aldri få perioder.
jeg har ikke en livmor, så jeg har aldri hatt perioder. Dette er normalt at jeg vet, jeg føler meg ikke dårlig samvittighet for det.
Folk har forskjellige følelser om hvem jeg er.
‘De kan si hva de vil’
Noen fortalte meg at jeg skulle gå et sted for å bli bedt for.,
en Annen person sa at fordi jeg kommer fra Ukambani da min bestemor hadde noe med dette å gjøre.
De kan si hva de vil, men det som virkelig betyr noe er hvordan jeg tar det. Hvis jeg var å lytte til dem at det ville begynne å påvirke meg, og jeg ville begynne å tenke at det de sa var sant.
jeg oppdaget at jeg hadde syndrom da jeg var 17 år gammel skoleelev.
jeg dro til sykehuset som jeg hadde problemer med beina, som var hovne. Den første legen spurte meg var når jeg hadde min siste periode. Jeg hadde aldri hatt en.,
De gjorde et søk. Det første bildet viste at min skjede ble lukket fra utsiden.
jeg gikk gjennom en operasjon for å åpne den, som ikke var vellykket.
jeg hadde en annen scan som viste at jeg hadde ingen livmoren og skjeden, og det var da jeg ble diagnostisert med MRKH.
jeg ropte på den første dagen og den andre dagen, og den tredje, men da jeg flyttet på. Jeg var bare 17 og ganske små, så min prioritet var å komme tilbake til skolen.,
jeg var på sykehuset med min mor, min eneste forelder, og diagnosen sjokkerte henne. Jeg tror vi som foreldre var det spørsmål hun ble nødt til å spørre seg selv, i Hovedsak hun lurte på om hun hadde gjort noe galt.
‘det er jeg som ikke ønsker operasjon’
Som jeg hadde studert biologi, forsto jeg hva legen sa at første gang.
jeg fortalte henne at jeg ikke ønsker å gå gjennom en operasjon på det punktet som jeg ønsket å gå tilbake til skolen for å fullføre min utdannelse.
Ti år senere, gikk jeg tilbake til sykehuset, og hadde en vellykket operasjon.,
Den type MRKH at jeg hadde mente at jeg ikke hadde en vagina, ingen livmoren og jeg har bare en nyre. Min vaginal kanalen var ikke der, og det måtte bli opprettet.
Mitt liv er normalt så MRKH ikke kommer i konflikt med hvordan jeg ønsker å leve. Men for noen er det følelsesmessig forstyrrende, og trenger kanskje å gå til en psykolog til å akseptere tilstanden.
Når du forstår implikasjonene av den tilstand som du har, og du har å glemme å føde barn.
MRKH syndrom., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Kilde: Kilde: NHS, Bilde: Spørsmålstegn
jeg har hatt fire skanner og ingen eggstokkene ble funnet, så selv hente egg for IVF ikke kan bli gjort.
Du må akseptere slik du er. Men å innse at du er ikke som andre kvinner er vanskelig, du trenger noen som du kan snakke med.
jeg har møtt mange mennesker her i Kenya med stand og vi deler våre erfaringer. Jeg har akseptert min tilstand tidlig og jeg har akseptert meg selv, så jeg er OK.,
Forklare en partner
jeg har vært i relasjoner. Men jeg kan ikke la ting gå for langt, før du setter deg ned sammen med dem og la dem få vite om min tilstand.
Hvis de ønsker å akseptere det de vil akseptere det. Men du vet, mennesker er bare mennesker.
En stor andel av de menneskene jeg har fortalt har gått bort. Andre beskylder meg for å lyve, de tror at jeg sier det for å jage dem unna.
Akkurat nå er jeg ikke i et forhold, men det er alt Gud gjør.,
Når det kommer til å ha sex, jeg hadde kirurgi for å rekonstruere vaginal kanalen i 2018, så det er litt over et år etter, og jeg er ikke klar til å ha sex.
Verken er jeg klar til å gifte seg. Hvis vi ønsket å ha barn, vi kan ta i bruk.
Det tok meg minst 10 år for å bestemme seg for å dele min historie med det offentlige.
Det er folk som ikke forstår hva MRKH er, og jeg ønsker å øke bevisstheten.,
Først av alt, jeg er rådgivning for foreldre som har barn med en slik tilstand ikke å godta drift når barnet er ung.
La det skje etter at de er vokst opp, når de kan forstå, fordi prosedyren er komplisert og lang.
Råd til foreldre
Det er smertefullt, og barnet kan ikke forstå hva som skjer.,
Som en forelder, også gjør din forskning, slik at når datteren din får vite om tilstanden, er du klar til å bidra til å bekjempe stigma de vil møte.
jeg har en støtte gruppe, og jeg har hørt fra folk med alle slags utfordringer.
Det er de som er gift, og sine svigerforeldre gjør krav for barn. Det er en kvinne som har blitt fortalt av henne i lover at hun er en mann.
Så vi lytte og oppmuntre. Det som er viktig er å hjelpe hverandre fordi denne reisen kan være vanskelig.,
Du kan ha lyst til å se: