Hva er Langerhans celle histiocytosis (LCH)?
Langerhans celle histiocytosis (LCH) er en sjelden lidelse som oppstår når et barn har altfor mange av et bestemt celle-type som kalles Langerhans celler. Disse cellene er vanligvis i huden og bidrar til å bekjempe smitte og ødelegge fremmede stoffer i kroppen. I LCH, ekstra Langerhans celler spredt gjennom blod og bygge opp i visse deler av kroppen, hvor de kan skade vev eller danne svulster.,
I LCH, Langerhans celler som vanligvis samles i ben, men kan også tas opp i huden, lymfeknuter, lever, milt, lunger, eller hjernen. Forskere er ikke enige om hvorvidt LCH er en type kreft eller en tilstand forårsaket av en endring i immunforsvaret. Imidlertid har nyere studier av forskere på Dana-Farber Cancer Institute, som har vist en mutant-onkogenet, BRAF V600E, i mer enn halvparten av LCH biopsi prøver. Dette tyder på at LCH er en type neoplastisk sykdom (en sykdom gruppering som inkluderer godartet, pre-cancerous og cancerous vekster).,
LCH kan oppstå i alle aldre, men er mest vanlig hos barn under 10.
Hvordan Dana-Farber/Boston Children ‘s tilnærminger Langerhans celle histiocytosis
Barn og tenåringer med LCH er behandlet på den Histiocytosis Program på Dana-Farber/Boston Children’ s Kreft og blodsykdommer Center, en av de beste sentre over hele verden fokusert på histiocytosis. I kjernen av behandling team er hematologi og onkologer som er spesialister i behandling av barn med histiocytosis., Fordi mange organer og kroppens systemer kan være involvert med sykdom, en pasients behandling laget kan også omfatte hudleger, pulmonologer, endokrinologer, gastroenterologists, nevrologer, tannleger, ortopediske kirurger, nevrokirurger, radiologer, og stråling onkologer.
finn ut mer
Finne utfyllende informasjon på Langerhans celle histiocytosis på Dana-Farber/Boston Children ‘ s nettside, inkludert detaljer om LCH symptomer, behandling, forskning og mye mer.