Selv om det er en klar kobling mellom Wilms svulster og visse misdannelse syndromer og genetiske endringer, de fleste barn med denne typen kreft ikke har noen kjent fødselsskader eller arvet genet endringer.
Forskerne ennå ikke vet nøyaktig hvorfor noen barn får Wilms svulster, men de har gjort store fremskritt i forståelsen av hvordan normale nyrer utvikle, samt hvordan denne prosessen kan gå galt, og det fører til Wilms tumor.
nyrer utvikle veldig tidlig som fosteret vokser i mors liv., Noen av de cellene som er ment å utvikle seg til modne nyre celler noen ganger bor så tidlig nyre celler i stedet, og kan forbli selv etter at barnet er født. Vanligvis, disse cellene modnes av den tiden barnet er 3 til 4 år gammel. Men hvis dette ikke skjer, cellene kan liksom begynner å vokse ut av kontroll, noe som kan resultere i en Wilms tumor.
Endringer i gener
Normale menneskelige celler vokse og funksjon basert hovedsakelig på informasjon som finnes i hver celle er DNA. DNA er kjemisk i hver av cellene våre som gjør opp våre gener, som styrer hvordan cellene våre funksjon., Gener er pakket i kromosomene (lange tråder av DNA). Vi vanligvis har 23 par kromosomer i hver celle (med ett sett med kromosomer som kommer fra hver forelder). Vi vanligvis ser ut som våre foreldre fordi de er kilden til vårt DNA. Men DNA påvirker mer enn vi ser.
Noen gener kontroll når cellene våre vokse, dele inn nye celler, og dø:
- Gener som hjelper cellene vokse, dele, eller holde seg i live er kalt omdanne cellene til kreftceller.
- Gener som tregere celledeling eller føre til at celler dør til rett tid er kalt tumor suppressor gener.,
Krefttilfeller som kan være forårsaket av DNA-endringer (mutasjoner) som slår på omdanne cellene til kreftceller eller slå av tumor suppressor gener. Endringer i visse gener i tidlig nyre-celler kan føre til problemer som nyrene utvikle.
noen Ganger er disse gen endringer er overlevert fra en forelder til et barn, men de fleste Wilms svulster ikke synes å være forårsaket av en arvelig genmutasjoner. I stedet, de ser ut til å resultere fra gen endringer som oppstår tidlig i et barns liv, kanskje til og med før fødselen.,
Gen endringer i Wilms svulster
Leger har funnet at noen Wilms svulster har endringer i bestemte gener:
- Et lite antall av Wilms svulster har endringer i eller tap av WT1 eller WT2 gener, som er tumor suppressor gener som finnes på kromosom 11. Endringer i disse genene og noen andre gener på kromosom 11 kan føre til overvekst av visse kroppens vev. Dette kan forklare hvorfor noen andre vekst abnormiteter, som de som er beskrevet i risikofaktorer for Wilms Svulster, er ofte funnet sammen med Wilms svulster.,
- I et lite antall av Wilms svulster det er en endring i en tumor suppressor gen som kalles WTX, som er funnet på X-kromosomet.
- et Annet gen, som er noen ganger endret i Wilms tumor celler er kjent som CTNNB1, som er på kromosom 3.
Det er ikke klart nøyaktig hva som forårsaker disse genene bli endret.
Flere andre gen eller kromosom endringer er blitt funnet i Wilms tumor celler. Vanligvis er mer enn ett gen endring er nødvendig for å forårsake kreft. Ingen av genet endringer som er funnet så langt er sett i alle Wilms svulster., Det er også sannsynlig å være andre genet endringer som ennå ikke er funnet.
Forskere nå forstår noen av genet endringer som kan oppstå i Wilms svulster, men det er fortsatt ikke klart hva som forårsaker disse endringene. Noen genet endringer kan være nedarvet, men de fleste Wilms svulster er ikke et resultat av kjent arvelig syndromer.
Noen genet endringer kan bare være tilfeldigheter, at noen ganger skjer inne i en celle, uten å ha en ytre årsak., Det er ingen kjente livsstil-relatert eller miljømessige årsaker til Wilms svulster, så det er viktig å vite at det ikke er noe disse barna eller deres foreldre kunne ha gjort for å forhindre at disse krefttypene.