Forventet levealder – muskeldystrofi Nyheter

muskeldystrofi refererer til en gruppe av genetisk muskel-sløse lidelser. Alle muskulære dystrophies forårsake muskelsvakhet, men forventet levealder kan variere dramatisk mellom typer muskel dystrofi. Mens enkelte tilfeller kan være mild og fremgang sakte, mens andre kan forårsake alvorlige muskel svakhet og uførhet. Noen mennesker med muskel dystrofi kan ha redusert forventet levealder, mens andre har en normal levetid.

Becker muskeldystrofi

de Fleste pasienter med Becker muskeldystrofi lever i voksen alder., Med korrekt behandling av hjerteproblemer, de kan forvente å leve en normal levetid.

Duchenne muskeldystrofi

Inntil nylig, barn med Duchenne muskeldystrofi (DMD) ikke ofte lever utenfor sine tenåringer. Imidlertid, forbedringer i hjerte og luftveier care mener at levealderen er økende, med mange DMD pasienter å nå sine 30-årene, og noen som bor i deres 40s og 50s.

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Facioscapulohumeral muskeldystrofi er en sakte progresjon type muskeldystrofi., For de fleste pasienter, forventet levealder, er ikke berørt av sykdommen.

Lem-beltet muskeldystrofi

progresjon av helse-beltet muskeldystrofi kan variere mellom pasienter. For noen kan sykdommen utvikler seg raskt, noe som fører til uførhet, og som påvirker forventet levealder. For andre, progresjon av sykdommen er langsomt og kan ikke påvirke levealderen. Aktuell forskning viser at alder av utbruddet av sykdommen kan være prediktive for hvor raskt sykdommen vil utvikle seg, med pasienter som viser symptomer i barndommen blir sterkest berørt.,

Myotonic dystrofi

Det er to typer myotonic dystrofi (DM): DM1 og DM2. DM1 er mer raskt videre formen av sykdommen, med redusert forventet levealder på grunn av hjerte-og pusteproblemer. Begrenset informasjon er tilgjengelig på forventet levetid for pasienter med DM2 men fordi denne formen av sykdommen utvikler seg langsomt, kan det ikke påvirker forventet levealder i det hele tatt.

Oculopharyngeal muskeldystrofi

Selv om progressive, oculopharyngeal muskeldystrofi er ikke antatt å påvirke levealderen.,

Tibial muskeldystrofi

Pasienter med tibial muskeldystrofi begynner vanligvis å utvikle symptomer mellom 40 og 60. Sykdommen utvikler seg langsomt, og mange pasienter opplever mild mobilitet problemer senere i livet. Forventet levealder er ikke tenkt å være påvirket av denne formen for muskeldystrofi.

***

muskeldystrofi Nyheter er strengt nyheter og informasjon på nettside om sykdommen. Det gir ikke medisinske råd, diagnose eller behandling., Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Oppsøk alltid lege eller annet kvalifisert helsepersonell med alle spørsmål du har om en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk råd eller forsinkelse i arbeidet med det på grunn av noe du har lest på dette nettstedet.

• Forfatter Detaljer

Emily har en Ph. D., i Biokjemi fra Universitetet i Iowa og er i dag en postdoctoral scholar ved University of Wisconsin-Madison. Hun er utdannet med en Mastergrad i Kjemi fra Georgia Institute of Technology og har en Bachelor i Biologi og Kjemi fra University of Central Arkansas.Emily er lidenskapelig opptatt av vitenskap kommunikasjon, og i sin fritid, skriver og illustrerer barnebøker.

x

Emily har en Ph. D., i Biokjemi fra Universitetet i Iowa og er i dag en postdoctoral scholar ved University of Wisconsin-Madison. Hun er utdannet med en Mastergrad i Kjemi fra Georgia Institute of Technology og har en Bachelor i Biologi og Kjemi fra University of Central Arkansas.Emily er lidenskapelig opptatt av vitenskap kommunikasjon, og i sin fritid, skriver og illustrerer barnebøker.

Siste Innlegg

Brukeren ikke har noen innlegg