På overflaten, konseptet virker som en no-brainer: En prøve av blod eller spytt kan gi ledetråder til kroppens genetiske defekter, et veikart for å forutsi fremtidige problemer som spenner fra Alzheimers sykdom til kreft.
MER FRA MICHIGAN: meld deg på vårt ukentlige nyhetsbrev
Men settes ut i praksis, genetisk testing er mer nyansert.,
resultatene, tross alt, er kanskje ikke hva pasienter ønsker å høre — spesielt fordi de kunne avsløre en nedarvet mutasjon som setter seg selv eller sine barn i fare. Og siden hver av foreldrene bidrar med 50 prosent til barnets DNA, to søsken kan ha forskjellige testresultater.
«vitenskapen er lett å behandle, den emosjonelle komponenten er ikke,» sier Rajani Aatre, M. S., M. Sc., en genetisk rådgiver ved University of Michigan Frankel Kretsløpssystem Center.
«La oss si at du finner ut at barnet har noe fordi du gått ned., Uansett hvor mye du intellectualize det, kan du ikke noen gang over at følelsen av ansvar eller skyld vil ikke påvirke deg.»
Likevel, sier hun, det er makt i kunnskap: det gjør Det mulig for mottakerne å være proaktive om sin egen helse, og å bidra til å finne ut om andre familiemedlemmer er i fare.
Og som bevissthet om genetiske mutasjoner vokser, testing mekanismer har blitt raskere, billigere og mer presis.
«Det er bare eksploderte, sier Aatre. «Den slags tester vi har i dag, var ikke engang mulig for 20 år siden.,»
Men beslutningen om å få en test, hun notater, bør ikke være gjort lett. Det er derfor de fleste folk først trenger en anbefaling fra deres primære omsorg lege.
De vil også møte med en sertifisert genetisk rådgiver for å forklare prosessen og mange hensyn som følger med å få detaljert analyse.
«de Fleste mennesker, når de har forstått det, ønsker å gjøre det, sier Aatre, som forklart noen av de fordeler og ulemper med genetisk testing hun diskuterer med pasienter: