Det er tydelige trender i variasjon i både jord-vann-innhold og lysintensitet, men ikke i variasjon i innhold av jord, næringsstoffer. Basert på tilgjengelighet av færre data på jord, vann nivå i staude, flere studier er grunn til å få dypere innsikt i dette emnet.,
En generell trend på utvalget av reproduserende modus i forhold til jord, næringsstoffer nivå i staude
Clonal planter økt tildeling til clonal reproduksjon under god jord fruktbarhet i Sanguinaria canadensis (Marino et al. 1997), Allium vineale (Ronsheim 1996), Leymus chinensis (Bai et al. 2009), og Penthorum sedoides (Nicholls 2011) (se Tabell 1), sannsynligvis på grunn av seksuell reproduksjon er mye mer dyrere enn clonal reproduksjon (López-Almansa et al. 2003). Den gunstige jord reduserer behov for avkom genetisk mangfold for å være valgt (Bai et al. 2009)., Dette gjør anlegget til å plassere sine genetisk identisk avkom i et miljø der den overordnede anlegget har gjengitt vellykket. Det er antatt at dette fenomenet kan være på grunn av andre funksjoner i clonal egg, for eksempel lagring, næringsopptak og overvintring, og økt fotosyntese. Videre, tilrettelegging blant genetisk identiske søsken vokser sammen ville favør clonal reproduksjon (Ronsheim og Bever 2000; Ronsheim 1996).,
I næringsfattig jordsmonn, planter kan allokere mer ressurser for seksuell strukturer i L. chinensis (Bai et al. 2009), S. sedoides (Nicholls 2011), og Trapella sinensis (Liu et al. 2013) (se Tabell 1) fordi seksuell reproduksjon har potensial til å produsere genetiske variasjoner, noe som kan øke survivorship av planter i fremtiden (Grant 1981; Philbrick og Les 1996)., Videre, frø, kan tjene som en potensiell flukt mekanisme for avkom (Choo et al. 2015; Nicholls 2011; van Kleunen et al. 2002). Økningen i seksuell biomasse indikerer at anlegget kan favør fra grunnleggelsen nye bestander i stedet for å utvide den nåværende befolkningen gjennom frø spredning og seed bank under forhold med mangel på ressurser.,
En annen sak i utvalget av reproduserende modus i forhold til jord, næringsstoffer nivå i staude
Tussilago farfara (Ogden 1974) og Chamaenerion scheuchzeri (van Andel og Vera 1977) økt tildeling til vegetativ formering i dårlig jord (se Tabell 1). Arten av årsakene til denne effekten er ikke kjent, men det kan være relatert til en «preferanse» som T. farfara viser for åpne, ustabile habitater, hvor overflaten jord er ofte mangelfull i anlegget næringsstoffer. I slike områder, T., farfara ikke raskt bevege seg mot konkurranse om lys og næringsstoffer med andre arter. Dermed, de taktiske svar av økt tildeling til rhizomes i dårlig jord tjener til å opprettholde og utvide klone in situ, i et område, noe som er ugunstig for høye konkurrenter (Ogden 1974).
Seksuelle reproduktive tildeling var mindre variabel under forhold med forskjellige jord fertilities enn vegetative reproduktive tildeling i T. farfara (Ogden 1974) og S. canadensis (Marino et al. 1997) (se Tabell 1)., I motsetning til vegetativ vekst, seksuell reproduksjon kan ikke svare på forhøyet nivå av næringsstoffer i løpet av kort sikt periode. Det ville være impulsiv å utelukke forskjeller i seksuell reproduksjon basert på kortsiktige natur rapportert studie (Marino et al. 1997). Videre responsen av denne arten til økt jord fruktbarhet vil ytterligere sikre sin egress som frø fra senere seral samfunn., I slike samfunn, planter tilpasse skyggen ved å øke blad området i forhold til blad vekt, men det er vanligvis ikke greier å opprettholde netto assimilering priser i lite lys intensitet, slik at klonene ikke vedvare i lang tid etter at de er overtopped (Ogden 1974).
En generell trend på utvalget av reproduserende modus i forhold til jord-vann-nivået i staude
Fuktige habitater favoriserte relativt mer vegetativ formering, mens tørre forhold favoriserte seksuell reproduksjon i Cyperus esculentus (Li et al. 2001b) (se Tabell 2)., Følgelig, våte forhold kan favorisere invasjon og rekkevidde forlengelse av C. esculentus fordi asexual reproduksjon er store hjelp av sin multiplikasjon og fordi denne modusen for reproduksjon har en rekke fordeler i forhold til seksuell reproduksjon (Li et al. 2001b; Baker 1974; Turner 1988; Radosevich et al. 1996). Også, lave jord-vann-innhold som miljømessige stressfaktorer, har blitt rapportert å øke seksuell reproduksjon i C. esculentus (Li et al. 2001b), og Sinapis arvensis (Mal og Lovett-Doust 2005) (se Tabell 2)., Jord tørrhet kan hemme penetrasjon av undergrunnen egg, og dermed økt energi kostnad per propagule produseres, øker sjansen for å mislykkes. Slike faktorer bør favør seksuell reproduksjon (Loehle 1987). I tillegg, sammenlignet med frø, vegetative egg er generelt mer sårbare for uttørking (Boedeltje et al. 2008).,
En generell trend på utvalget av reproduserende modus i forhold til lys intensitet i staude
tildeling til seksuell reproduksjon var åpenbart høyere i kalesjen hull eller ikke-skyggelegging i Aster acuminatus (Pitelka et al. 1980), Zamai skinneri (Clark og Clark 1987), Uvularia perfoliata (Kudoh et al. 1999), Astrocaryum urostachys (Svenning 2000), C. esculentus (Li et al., 2001a), Smilacina japonica, Cardamine leucantha (Ida og Kudo 2009), og Iris japonica (Wang et al. 2013) (se Tabell 3). Økning i størrelsen på anlegget i forhold til høy lysintensitet og sannsynligheten for større planter til å blomstre mer tyder på at størrelsen er den proksimale faktor som påvirker seksuell reproduksjon (Kudoh et al. 1999). Videre, lett kan begrense opphopning av photosynthate for seksuell reproduksjon og differensiering av blomst i knopp. Mange understory planter i skog tilpasse seg lite lys og knapt reprodusere seksuelt (Kawano et al. 1990)., Blomst produksjonen ble mer negativt påvirket enn clonal produksjon, noe som indikerer at seksuell reproduksjon er undertrykt under mindre optimale forhold (Wang et al. 2013). Bare når ekstra ressurser er tilgjengelige vil A. acuminatus investere i mye mer risikofylt seksuell reproduksjon (Pitelka et al. 1980).,
På den annen side, tildeling til clonal strukturer var mer i skyggen under forhold enn under forhold med full naturlige irradiansen i Geonoma jf. aspidiifolia (Svenning 2000), Ligularia virgaurea (Wang, Xu et al. 2008), og I. japonica (Wang et al. 2013) (se Tabell 3)., En reduksjon i anlegget størrelser kan føre til en større andel av fotosyntetiske organer (blader) i forhold til ikke-fotosyntetiske kjære og clonal komponenter (Wang et al. 2013). Disse morfologiske endringer som kan være en tilpasning til å opprettholde karbon balanse av personer under skyggefulle forhold, og for å oppnå clonal utvidelse av nye ramets (Wang et al. 2013). På skogbunnen, svak interspecific konkurranse på grunn av lav dekning av urter og tilstrekkelig vekst plass var i favør av clonal forplantning., Derfor, clonal forplantning sterkt forbedret befolkningen stabilitet og tilpasninger til habitat med begrensede ressurser (f.eks., lys og temperatur) av fysiologiske integrering. I tillegg, gjennom clonal reproduksjon, planter kunne utvide sine bestander for å kolonisere habitater under forutsetning av full naturlige irradiansen. Clonal reproduksjon ble antatt å aktivere planter til fôr for lys-rik mikrosider til rette for etablering av genets og redusere dødelighet risiko under skyggen forhold (Maurer og Zedler 2002; Chu et al. 2006; Wang et al. 2008).,
Det er også mange tilfeller av upåvirket tildeling til vegetativ formering. Den relative fordelingen til vegetativ formering var upåvirket av lysforhold i A. acuminatus (Pitelka et al. 1980), A. urostachys (Svenning 2000), og C. esculentus (Li et al. 2001a) (se Tabell 3). For A. acuminatus eksisterende i lite lys tilgjengelighet på grunn av kalesjen utvikling eller andre typer interspecific konkurranse, ved å bruke en fast prosentandel av sin energi til vegetativ reproduksjon, hver plante nesten sikrer dens overlevelse for annet år på grunn A., acuminatus har lav ætt og høy rhizome survivorship (Pitelka et al. 1980).
En annen sak i utvalget av reproduserende modus i forhold til lys intensitet i staude
S. canadensis (Marino et al. 1997) og Circaea lutetiana (Verburg og i Løpet av 1998) viser rask vegetativ spredning i respons til økte nivåer av lys, mens, seksuell reproduksjon svarte ikke til å øke i lysintensitet (se Tabell 3). Som S., canadensis vokser mye mer energisk i høy-lys habitater, enkelte planter som har vedvart i lave tettheter i de skraverte understory kan svare gjennom raske vegetativ spredning og flere forgreninger eller rhizomes når forstyrrelser som treet faller, gir en forhøyet lys miljø (Marino et al. 1997). I motsetning til vegetativ vekst, seksuell reproduksjon kan ikke svare på forhøyet lys løpet av en vekstsesong. Derfor ville det være impulsiv å utelukke forskjeller i seksuell reproduksjon på grunn av kortvarig karakter av rapporterte studie (Marino et al. 1997).,
I visse andre tilfeller, en forklaring for den fraværende eller ganske svak påvirkning av lys tilgjengelighet på seksuell og clonal fecundity i Phytelephas tenuicaulis, understory palms (se Tabell 3), er så skyggen-tolerant at deres tiltak for å lette tilgjengeligheten var mer subtil enn hva som ble tatt til fange av de tiltak som brukes i studiet (Svenning 2000).,
En generell trend på utvalget av reproduserende modus i forhold til jord, næringsstoffer nivå i planter med chasmogamy og cleistogamy
Høyt næringsinnhold behandlinger generelt økt tildeling av chasmogamous forplantning, sammenlignet med lavt næringsinnhold behandlinger i Calathea micans (Corff 1993), Triplasis solhatt (Cheplick 1996), Emex spinosa (Weiss 1980; Sadeh et al. 2009), og Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016) (se Tabell 1)., En plante som investerer i større antall av langtransporterte spre egg sammen med en mulighet til å kolonisere nye oppdateringer når det oppfatter habitat som næringsrikt (Sadeh et al. 2009). Produksjon, under gunstige forhold, av mange, små chasmogamous achenes gir effektiv hjelp av spredning til egnet spiring nettsteder og mulig etablering i nye områder., I tillegg, produksjon av chasmogamous achenes kan også være nødvendig for å opprettholde genetisk mangfold gjennom utparringer før deres spredning, noe som ville være usannsynlig i cleistogamous achene produksjon (Weiss 1980; Keeton 1967). Videre, kan finfordeles frø, produsert høyere opp på eksisterende terminal panicles er i stand til å flykte fra de negative konsekvensene av trengsel (søsken konkurranse) som er sannsynlig å oppstå for frøplanter fremkommer fra frø som ikke er atskilte i rom eller tid (Cheplick 1995, 1996; Venable og Brown 1993)., Andre forklaringer på dette fenomenet er nedgang i kostnadene for seksuell reproduksjon (Bai et al. 2009; Loehle 1987) og effekten av næringsstoffer tilgjengelighet på plantevekst (Corff 1993; Cheplick 1994) med påfølgende økning i chasmogamous frø utgang.
På den annen side, i C. micans (Corff 1993), E. spinosa (Weiss 1980), og Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016), varierende nivåer av næringsstoffer påvirker cleistogamous frøproduksjon i mindre grad enn chasmogamous frøproduksjon (se Tabell 1)., I dårlig jord, produksjon av cleistogamous achenes ville være en fordel for slike arter for å omfatte en mekanisme for å sikre utholdenhet i situ (Weiss 1980).
reproduktiv strategi observert i T. solhatt (Cheplick 1996) og E. spinosa (Sadeh et al. 2009) var økningen i reproduktiv suksess i form av cleistogamous achenes under anstrengende næringsstoff forhold (se Tabell 1). I en næringsfattig miljø, der risikoen for spredning er høy, en plante vokser i et tynt befolket patch investerer mer i cleistogamous achenes., Ved å gjøre dette, anlegget øker sannsynligheten for sine etterkommere dominerende patch. Siden en liten brøkdel av egg pleier å gjøre det til en vellykket spiring, anlegget er nødvendig for å produsere ekstremt høye tall av dem for å oppnå en viss suksess, og dermed rendering «escape» strategi for økonomisk umulige under vanskelige forhold (Sadeh et al. 2009). Hvis ressursene er tilgjengelige, ekstra frø er modnet på chasmogamous panicles (Cheplick 1996).,
En generell trend på utvalget av reproduserende modus i forhold til jord-vann-nivået i planter med chasmogamy og cleistogamy
Fuktige habitater favoriserte mer chasmogamous forplantning i Bromus carinatus (Harlan 1945), Stipa leucotricha (Brun 1952), Dichanthelium clandestinum (Bell og Quinn 1987), C. micans (Corff 1993), Bromus unioloides (Langer og Wilson 1965), Impatiens, capensis (Waller 1980), Collomia grandiflora (Minter og Herren 1983; Wilken 1982), Gymnarrhena micrantha (Koller og Roth 1964), og Commelina benghalensis (Webster og Grå 2008) (se Tabell 2)., I godartet jord, chasmogamous reproduksjon er mer gunstig enn cleistogamous reproduksjon fordi chasmogamous blomster vil produsere en rekke lys-vekt frø som er lett spredt fra den overordnede anlegg, og det finnes mulighet for cross-pollinering, som oppfordrer tilpasningsevne og plastisitet i befolkningen (Cheplick 1994; Webster og Grå 2008; Kaul et al. 2000)., Videre, siden chasmogamous frøene gror på jord-overflaten og bare etter noen forsinkelser, i forhold til cleistogamous frø, en gunstig kombinasjon av miljømessige faktorer er en forutsetning for deres dannelse, så vel som for deres senere spiring og etablering. Og dette passer godt med relativt lav toleranse som deres frøplanter utstilling mot ugunstige jord-fuktighet regimer (Koller og Roth 1964)., I tillegg, i år med lite nedbør, anlegget kan visne og dø uten noen dannelsen av chasmogamous inflorescences etter produksjon av cleistogamous frø (Koller og Roth 1964).
i Mellomtiden, cleistogamous reproduksjon ble foretrukket over chasmogamous reproduksjon som fuktighet i jordsmonnet ble mer begrenset i B. carinatus (Harlan 1945), S. leucotricha (Brun 1952), D. clandestinum (Bell og Quinn 1987), C. grandiflora (Minter og Herren 1983; Wilken 1982), G. micrantha (Koller og Roth 1964), og C. benghalensis (Webster og Grå 2008) (se Tabell 2)., Denne økte andelen av cleistogamous blomster i respons til vann stress kan tjene som en tilpasning for å øke sannsynligheten for reproduktiv suksess under uvanlig tørt år (Minter og Herren 1983). Den cleistogamous frukt er en svært sikker investering. De begynner å spire relativt snart etter imbibitions, og deres spiring er relativt mindre følsom for variasjoner i miljøet. Spirene fra cleistogamous achenes overlevde til en mye større grad enn de gjorde de fra chasmogamous achenes., I tillegg, frøplanter produsert av større cleistogamous frø er sterkere og har større evne til å konkurrere og å tåle ugunstig jord-fuktighet forhold enn de som produseres av chasmogamous frø (Webster og Grå 2008; Kaul et al. 2000). Alle disse egenskapene har en tendens til å øke sannsynligheten for spiring og gjennomføring av livssyklus., I tillegg, siden cleistogamous frø vanligvis har begrenset spredning enn chasmogamous frø, de spire nøyaktig i forhold, som vært tilstrekkelig for deres foreldre for å fullføre sin livssyklus, og prosessen er mest sannsynlig å bli duplisert (Koller og Roth 1964). Videre planter prioritere cleistogamous blomster under stressende forhold, fordi cleistogamous blomster er billigere å gjøre, og dermed anlegget kan produsere noen cleistogamous avkom under forhold som kan ikke tillate produksjon av de mer kostbare chasmogamous avkom (Bell og Quinn 1987)., I tillegg, hvis økt fuktighet omgir stigma og germinating pollen som et resultat av den lukkede corolla av cleistogamous blomster, så overdreven uttørking under tørre forhold kan forebygges (Minter og Herren 1983). Det er en mulighet for at endringer i chasmogamy/cleistogamy over fuktighet gradient var bare indirekte virkninger av anlegget størrelse fordi biomasse er betydelig lavere når det er fuktighet i jordsmonnet er begrenset (Bell og Quinn 1987; Cheplick 2007).,
En annen sak i utvalget av reproduserende modus i forhold til jord-vann-nivået i planter med chasmogamy og cleistogamy
Amphicarpaea bracteata kvantitativt redusert underjordiske frøproduksjon under tørr jord (Trapp og Hendrix 1988) (se Tabell 2). Tørke resulterte i døden av de fleste av løpere og sterkt redusert antall underjordiske blomster og frø på løpere., Siden underjordiske blomstringen er satt i gang i forkant av antenne blomstring, tap av løpere og/eller et stort antall av de underjordiske blomster kan ha frigjort ressurser som ble brukt i produksjonen av antenne blomster. Dette kunne ha forhindret en reduksjon i chasmogamous blomst nummer i respons til tørke, samt økt antall antenne cleistogamous blomster.
I et annet tilfelle, under jord med lavt vanninnhold, vedlikehold av dyrere chasmogamous frøproduksjon i D. clandestinum (Bell og Quinn 1987) og Polygonum thunbergii (Kawano et al., 1990) (se Tabell 2) kan være et resultat av flere spredning strategi der, frøene med potensial for større variasjon er spredt gjennom rommet (eller tid via dvalen) i nye miljøer (Bell og Quinn 1987).
En generell trend på utvalget av reproduserende modus i forhold til lys intensitet i planter med chasmogamy og cleistogamy
tildeling til seksuell reproduksjon var høyere under høy lys nivåer i C. micans (Corff 1993), Viola pubescens (Culley 2002), Impatiens, pallida, Impatiens, biflora (Schemske 1978), I., capensis (Waller 1980), Impatiens, noli-tangere (Masuda og Yahara 1994), A. bracteata (Trapp og Hendrix 1988), S. thunbergii (Kawano et al. 1990) (se Tabell 3). I forhøyet lys miljøer i løpet av tidlig vår, chasmogamous blomster kan lett oppdages og luft temperaturen er høy nok (Motten 1986) for maksimal pollinator aktivitet (Culley 2002; Schemske et al. 1978). Høy lette tilgjengeligheten kan føre til økt fotosyntetiske priser, noe som resulterer i mer ressurser for produksjon av kostbare chasmogamous blomster (Culley 2002; Waller 1980; Schemske et al. 1978)., I tillegg, produksjon av genetisk variabel avkom bør unngås i små anlegg, som allerede mot variabiliteten av lave fecundity, mens store planter, forsikret av mindre variasjon i deres betyr egnethet ved hjelp av et større antall avkom, kan bedre råd risikoen for utparringer. I tillegg er avkom av større anlegg ansikt høye nivåer av konkurranse oftere enn barn av mindre anlegg., Under forhold med lav konkurranse, maksimal fecundity som avledet fra effektiv cleistogamy ville bli favorisert, men under høy konkurranse, innavlet avkom uttrykke heterosis ville dominere i å oppnå suksess (Waller 1980). Videre, høyere lysintensitet ser ut til å øke utparringer både ved å styrke vekst og ved direkte å øke produksjonen av utparringer blomster i større anlegg. Den chasmogamous blomster er plassert i axils av øvre noder, noe som indikerer at produksjonen av disse blomstene avhenger av anlegget størrelse., Mindre anlegg aldri produsere disse mange noder og chasmogamous blomster. Plassering av chasmogamous blomster i anlegget synes å være en tilpasning til pollinator tilgjengelighet. De er produsert i periferien av de beste grener hvor de er lett synlige og er lett å nå. Større produksjon av chasmogamous blomster under solfylte forhold kan på samme måte tolkes som adaptive hvis pollinators fortrinnsvis besøk sun opplyst blomster (Waller 1980; Beattie 1971).,
En facultative cleistogamy som en betinget strategien har vist seg å være påvirket av endringer i lysforhold i V. pubescens (Culley 2002), I. pallida, I. biflora (Schemske 1978), og I. noli-tangere (Masuda og Yahara 1994) (se Tabell 3). Det har blitt rapportert at cleistogamous blomster dukket opp under dårlige lysforhold nivåer etter overstory trær hadde bladde ut og pollinators hadde nesten forsvunnet. Cleistogamous blomster, som mangler kronblad og andre attraktive funksjoner, kan senere vises i dårlig lys nivåer fordi de er billigere å produsere., Og i dette tilfellet, selv-pollinated cleistogamous blomster ville bli favorisert i skyggefulle miljøer fordi de ikke er avhengig av insekt pollinators (Culley 2002).
I C. micans (Corff 1993), I. capensis (Waller 1980), og P. thunbergii (Kawano et al. 1990), planter økt produksjon av chasmogamous inflorescences, mens det var ingen signifikant effekt på produksjonen av cleistogamous inflorescences i respons til økning i lysintensitet (se Tabell 3)., Ved å senke kostnadene til reproduksjon, cleistogamy gir anlegget for å sikre noen frø satt selv i ugunstige forhold for plantevekst og chasmogamous blomst produksjon (Corff 1993). Også, cleistogamous frø med høyere fitness kan være avgjørende for at befolkningen vedlikehold (Kawano et al. 1990).,
En annen sak i utvalget av reproduserende modus i forhold til lys intensitet i planter med chasmogamy og cleistogamy
I tilfelle av Microstegium vimineum, de fleste av reproduksjon ser ut til å være av cleistogamy når forholdene er relativt godartet; i det skyggelagte habitat, det er relativt mer chasmogamous reproduksjon (Cheplick 2005) (se Tabell 3). Disse resultatene støtter ikke generalisering som miljømessige forhold som ikke er «optimalt for vekst og reproduksjon kan favorisere en høyere andel av cleistogamous blomster» (Campbell et al. 1983)., Som utviklingen av aksillær racemes langs en tiller er basipetal, lett tilgjengelighet antagelig bestemmer antall og masse frø som til syvende og sist kan bli modnet på axillaris cleistogamous racemes under forhold med lite lys under en skog baldakin, og frøene ligger i chasmogamous spikelets på terminal racemes kan være den primære metoden for reproduksjon (Cheplick 2005).
I en annen sak, det var ingen signifikante forskjeller mellom lys behandlinger for gjennomsnittlig andel biomasse tildeling til enten chasmogamous eller cleistogamous reproduksjon i D., clandestinum (Bell og Quinn 1987) (se Tabell 3). Mangelen på en tydelig chasmogamous-cleistogamous respons på lys kan være fordi lyset har ingen konsekvent eller utløsende effekt på D. clandestinum på biomasse tildeling til chasmogamous og cleistogamous reproduksjon (Bell og Quinn 1987).