Bein homeostase involverer flere, men koordinert cellulære og molekylære hendelser. To hovedtyper av celler som er ansvarlige for bein metabolisme: osteoblaster (som utsondre nye bein), og osteoklaster (som bryter bein ned). Strukturen av bein, så vel som tilstrekkelig tilførsel av kalsium krever et nært samarbeid mellom disse to celletyper og andre celle bestander stede på bein ombygging nettsteder (f.eks. immunceller). Bein metabolisme er avhengig av komplekse signaliserer trasé-og kontrollmekanismer for å oppnå riktige priser for vekst og differensiering., Disse kontrollene omfatter virkningen av flere hormoner, inkludert parathyreoideahormon (PTH), vitamin D, veksthormon, steroider, og kalsitonin, samt flere bein marg-avledet membran og løselig cytokiner og vekstfaktorer (ex. M-CSF, RANKL, VEGF, IL-6 familien…). Det er på denne måten at kroppen er i stand til å opprettholde riktig nivå av kalsium er nødvendig for fysiologiske prosesser. Dermed bein remodeling er ikke bare sporadisk «reparasjon av bein skade», men snarere en aktiv, en kontinuerlig prosess som alltid skjer i en sunn kropp.,
etter passende signalering, osteoklaster flytte til resorb overflaten av bein, etterfulgt av nedfall av bein av osteoblaster. Sammen, de celler som er ansvarlige for bein remodeling er kjent som den grunnleggende flercellede enhet (BMU), og den tidsbegrensede varighet (dvs. levetid) av BMU er referert til som bein ombygging periode.