En stamtavle-diagram er et diagram som viser forekomsten og synligheten av phenotypes av et bestemt gen eller organismen og dens forfedre fra en generasjon til den neste, de fleste vanlige mennesker, vis hunder og hester.,
Eksempel på en anetavle med Ahnentafel nummerering
ordet stamtavle er en forvanskning av den Anglo-Norman fransk pé de grue eller en «kran på foten», enten fordi de typiske linjer og delt linjer (hver delt fører til forskjellige avkom av en overordnet linje) ligner den tynne ben og fot av en kran, eller fordi et slikt merke som ble brukt for å betegne rad i anetavler.
En stamtavle resultater i presentasjonen av familien informasjon i form av et lett lesbart kart., Det kan være ganske enkelt kalt «family tree» Stamtavler bruke et standardisert sett av symboler, firkantene representerer menn og sirkler representerer kvinner. Stamtavle konstruksjon er en familie historie, og informasjon om en tidligere generasjon kan være usikker som minner svekkes. Hvis kjønnet på personen er ukjent en diamant er brukt. Noen med fenotypen i spørsmålet er representert ved et fylt (mørkere) symbolet. Heterozygote katter, når identifiserbar, er angitt med en skygge prikk inne et symbol eller en halv fylt symbol.
Relasjoner i en stamtavle er vist som en serie av linjer., Foreldre er forbundet med en vannrett linje og en vertikal linje fører til sine avkom. Avkommet er forbundet med en vannrett sibship linje, og som er oppført i fødselen rekkefølge fra venstre til høyre. Hvis avkom er tvillinger, så vil de være koblet sammen med en trekant. Hvis et avkom dør deretter sin symbolet vil bli krysset av en linje. Hvis avkom er fortsatt født eller abortert det er representert ved en liten trekant.
Hver generasjon er identifisert av et Romerske tall (i, II, III, og så videre), og hvert individ innenfor samme generasjon er identifisert av et arabisk tall (1, 2, 3 og så videre)., Analyse av stamtavlen ved å bruke prinsippene til Mendelian inheritance kan avgjøre om det er en egenskap har en dominant eller recessiv mønster av arv. Stamtavler er ofte konstruert etter et familiemedlem plaget med en genetisk lidelse har blitt identifisert. Dette individuelle, kjent som proband, er angitt på stamtavle med en pil. Disse endringer kan forekomme årlig eller månedlig.,
-
I en Y-knyttet lidelse, bare menn kan være berørt. Hvis far er rammet alle sønner vil bli berørt. Det gjør heller ikke hoppe over en generasjon.
-
I mitokondrie lidelser det er bare gått på hvis mor er berørt., Dersom mor er berørt, alle avkom vil bli berørt. Hvis far er berørt, vil han ikke gi det videre til sine avkom.
-
I en autosomal recessiv lidelse, begge foreldrene kan ikke uttrykke den egenskap, men hvis begge er bærere, deres avkom kan uttrykke den egenskap. Autosomal recessiv lidelser vanligvis hoppe over en generasjon, så affiserte vanligvis har upåvirket foreldre., Med en autosomal recessiv lidelse, både menn og kvinner er like stor sannsynlighet for å bli berørt.
-
Autosomalt dominante lidelser ikke hoppe over en generasjon, så affiserte har påvirket foreldre. En av foreldrene må ha lidelse for sitt avkom til å bli påvirket. Både menn og kvinner er like stor sannsynlighet for å bli berørt, så det er en autosomal lidelse.,
-
I en X-linked recessiv lidelse, menn er mer sannsynlig å bli rammet enn kvinner. Berørte sønner har vanligvis upåvirket mødre. Faren må også være påvirket datter til å bli påvirket, og mor må være berørt eller en operatør for å få datteren til å bli påvirket. Lidelsen er også aldri gått fra far til sønn. Bare kvinner som kan være bærere for lidelser., X-linked recessiv lidelser som regel også hoppe over en generasjon.
-
I en X-Linked dominerende lidelse, hvis far er rammet alle døtre vil bli berørt, og ingen sønner vil bli berørt. Det gjør ikke hoppe over en generasjon, og hvis mor er berørt hun har en 50% sjanse for å formidle det på hennes avkom.
