Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en sykdom som er preget av den progressive tap av motoriske nevroner, eller nerve celler som er involvert i kontroll av frivillige musklene. Dette fører til problemer med å kontrollere musklene, som forårsaker dem til å gradvis svekkes. Etter hvert som sykdommen utvikler, pasienter vanligvis finne daglige oppgaver, som å gå og spise, gradvis vanskeligere.,
Nåværende behandlinger for ALS kan ikke reversere skader forårsaket av sykdom eller å gi en kur, men de kan bremse forverringen i funksjon, forebygge komplikasjoner, og øke komfort og uavhengighet av pasienter.
Godkjent ALS-behandlinger
i dag er Det to behandlinger godkjent av U.S. Food and Drug Administration for behandling av ALS: Rilutek (riluzole) og Radicava (edavarone).,
Rilutek ble godkjent av FDA i 1995, og har også blitt godkjent for markedsføring i mange andre land, inkludert Canada, Australia og Europa.
Rilutek er tenkt å forstyrre aktiviteten av glutamat, en av de kjemiske budbringere som overfører signaler mellom nerveceller. For mye glutamat i hjernen og ryggmargen kan være giftige, som er tilfellet med ALS.,
medisiner er tatt av munnen og kan forårsake bivirkninger som svimmelhet, gastrointestinale symptomer, og leverfunksjon endringer.
Radicava ble godkjent av FDA i 2017 og av Health Canada i 2018. Behandlingen er foreløpig bare tilgjengelig i U. S, Canada, Japan, Sør-Korea, men det er også under vurdering av det Europeiske legemiddelkontoret.,
Radicava er tenkt å motvirke overdreven oksidativt stress sett i ALS. Når det er tatt over en seks-måneders periode, det har vist seg å bremse nedgangen i ALS-pasienter sammenlignet med placebo. Det gis ved infusjon i en vene, vanligvis for 10 til 14 dager i en rad, én gang i måneden. Bivirkningene kan omfatte gå problemer, blåmerker, og hodepine., Alvorlige allergiske reaksjoner til sodium bisulfite i formuleringen kan også forekomme.
Symptomatisk ALS-behandlinger
Det er andre medisiner som er rettet mot noen av de spesifikke symptomer på ALS. For eksempel, muskelen lempelse, for eksempel baclofen eller diazepam kan være foreskrevet for å behandle muskel kramper, spasmer og kramper, og gabapentin kan bidra til å kontrollere smerte.
Sammenslåing av spytt i munnen på grunn av vanskeligheter med å svelge kan også behandles med legemidler som Elavil (amitriptylin), trihexyphenidyl, Scopaderm (skopolamin patch), eller den mer potente Robinul (glycopyrrolate).,
Medisiner kan også være nødvendig for behandling av forstoppelse, tretthet, depresjon, søvnvansker, og pseudobulbar påvirke, som er en ukontrollert utbrudd av ler eller gråter.
Ikke-medikamentell terapi
Ikke-medikamentell behandling er en viktig del av forvaltningen av ALS. Disse inkluderer endringer i livsstil som å spise lett å svelge mat, som anbefales spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen. Som tilstanden utvikler seg, men en fôring tube kan være nødvendig for å redusere risikoen for kvelning.,
Fysioterapi for å takle smerte og bevegelighet og bruk av utstyr som tannregulering eller en rullestol kan bidra til å forlenge uavhengighet.
ergoterapeuter kan også gi råd om tilpasninger i hjemmet.
Siden musklene som er involvert i tale er berørt, tale terapi kan hjelpe ALS pasienter gjøre seg forstått og utforske andre metoder for kommunikasjon, inkludert datastyrt stemme synthesizere.
Når pusten blir mer vanskelig, utstyr kan være nødvendig i natt., I de senere stadier av sykdommen, en ventilatoren er koblet til en pust rør som er satt inn i luftrøret kan være nødvendig.
***
ALS Nyheter i Dag er strengt nyheter og informasjon på nettside om sykdommen. Det gir ikke medisinske råd, diagnose eller behandling. Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Oppsøk alltid lege eller annet kvalifisert helsepersonell med alle spørsmål du har om en medisinsk tilstand., Aldri se bort fra profesjonell medisinsk råd eller forsinkelse i arbeidet med det på grunn av noe du har lest på dette nettstedet.