Hva er akutt myelogen leukemi?
Akutt myelogen leukemi, eller akutt myelogen leukemi, er forårsaket når tidlig versjon av blod celler vokser ikke på vanlig måte, og deretter invadere kroppen. Kreft kan påvirke røde blodceller og blodplater, men leukemi refererer vanligvis til den andre komponenten av blod – hvit blod celler. Dette er blodceller som bekjemper infeksjoner, virus og andre sykdommer.
AML celler er umodne blodceller (kalt blasts) og på grunn av dette er raskt voksende. Normal blast cellene deler seg raskt., Leukemi blast celler som ikke deler seg raskere enn normalt blast celler, men de fortsetter å dele lenge etter normal blast celler har stoppet. Uten behandling, de fleste pasienter med AML ville leve bare noen få måneder.
Det er et anslag 19,950 nye AML diagnoser hvert år, de fleste som er i voksne. AML er vanligvis en sykdom i eldre voksne, og er uvanlig for de som er yngre enn 45. Gjennomsnittlig alder på en person diagnostisert med AML er 67. Det er litt mer vanlig hos menn enn hos kvinner, men den samlede risiko for begge kjønn er 0,5 til 1 prosent.
Hva er symptomene på AML?,
Pasienter med AML vanligvis har flere generelle symptomer, det vil si at symptomene av AML kan være det samme for en rekke sykdommer, eller sykdom. De mest vanlige er:
- Vekt tap
- Tretthet
- Feber
- nattesvette
- Tap av appetitt
Andre symptomer, som for eksempel lavt tall av normale blodceller—vil bli funnet bare når legen enten har mistanke om leukemi eller er tegning blod for andre tester. Lav normal blod celle teller oppstå når leukemi cellene blir også rikelig og fortrenge de andre cellene., Andre symptomer på lavt antall røde blodlegemer er:
- Tretthet
- Svakhet
- Følelse kaldt
- Svimmelhet eller ørhet
- Hodepine
- kortpustethet
Det kan være at leukemi celler vandrer ut den hvite blodlegemer, som ville føre til at en pasient ikke å gro skikkelig. Hvite blodceller bekjempe infeksjon, så hvis du har en mangel, kroppen ikke kan helbrede seg selv, eller bekjempe forkjølelse, feber eller infeksjon.
Leukemi celler kan også fortrenge blodplater, den delen av blodet, som hjelper sår stoppe blødninger., Mangel på blodplater kan føre til:
- Lett blåmerker og blødninger
- Hyppig, noen ganger alvorlige, neseblod
- Blødende tannkjøtt
Hvordan er AML diagnostisert?
Mange mennesker med AML ikke har noen symptomer når det er diagnostisert – det er vanligvis funnet når en lege bestillinger blodprøver for noe helt annet, eller under en rutinesjekk.,
Noen mennesker kan være høyere risiko for AML fordi de har visse blodsykdommer, for eksempel myelodysplastic syndrome, eller arvet lidelser, som for eksempel Down syndrom, eller fordi de ble behandlet med visse kjemoterapi narkotika eller stråling. Leger vanligvis anbefaler disse menneskene har regelmessige kontroller.
Om symptomer eller en fysisk undersøkelse tiltalt du kan ha leukemi, vil legen trenger å ta prøver av blod og beinmarg for å få det testet for å være sikker., Blodet vil bli trukket fra en vene i armen, i de fleste tilfeller, men beinmargen vil bli hentet på to måter: gjennom en lengsel og en biopsi.
Bein aspirasjon og biopsi
beinmargen aspirasjon og biopsi er gjort på samme tid. Prøvene er vanligvis tatt fra baksiden av bekkenet bein (hip), eller noen ganger til og fra sternum (brystbenet) med en tynn, hul nål. Et lite stykke bein marg er deretter testet i en lab for leukemi celler.,
spinalvæske
AML noen ganger kan spre seg til hjernen og ryggmargen, og dette er årsaken til at legen kan ha behov for å ta prøver av spinalvæske for testing. Væsken vil bli trukket ut ved hjelp av en lumbalpunktur, eller spinal tap. Denne testen brukes bare for pasienter som har symptomer kan være forårsaket av leukemi sprer seg til hjernen og ryggmargen.
Lab tester
Det er flere lab tester som kan brukes til å finne ut om du har AML eller hvor avansert sykdommen kan være.,
Imaging tester
Imaging tester, slik som røntgen, computertomografi (CT) skanner, magnetisk resonans imaging (MRI) skanner, og ultrasounds kan brukes til å hjelpe leger til å se detaljerte bilder inne i kroppen.
Hvordan er AML iscenesatt?
de Fleste kreft er avholdt i henhold til størrelsen på svulsten og kreft progresjon, eller hvor mye det har spredt seg. Stadiene er nyttig i å bestemme prognose, eller outlook, for pasienten.
AML, imidlertid, er en sykdom i benmargen og så er det ikke arrangeres som de fleste andre kreftformer., Snarere enn det som om størrelsen på svulsten og hvor det har spredt seg, arrangering avhenger av andre ting prognosen avhenger av andre ting, for eksempel undergruppe av sykdommen, av pasientens alder, og lab-test resultater.
Det er flere grupperinger av AML, ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO).,med translocation mellom kromosom 9 og 11
Hvordan er prognosen bestemmes?
Det er flere faktorer som kan bidra til å fastslå en pasients prognose, eller outlook for å overleve, og mange av dem kan være nyttig når du skal velge behandling. Disse faktorene vil hjelpe legen å avgjøre om personer med en bestemt type AML bør få mer eller mindre behandling., Noen av disse faktorene er:
- Kromosom avvik
- genmutasjoner
- Genetiske markører på leukemi celler
- Pasientens alder
- Hvite blod celle teller
- Før blodsykdom
- Behandling-relaterte AML—det som skjer etter behandlingen av en annen kreft
- Infeksjon
- Leukemi cellene i det sentrale nervesystemet
- Status av AML etter behandling
AML risikofaktorer
Hva er årsaken til AML?,
Med mange kreftformer, det er risikofaktorer som du kan styre å øke eller redusere sjansene for å få sykdommen. En risikofaktor er noe som påvirker sjansene for å få som sykdom. Noen risikofaktorer kan endres for å øke eller redusere en persons risiko for å få sykdommen. Andre, som familie historie, er statisk, og kan ikke endres.,
- Røyking
- Eksponering for enkelte kjemikalier, for eksempel benzen
- Enkelte kjemoterapi narkotika, for eksempel alkylerende stoffer og topoisomerase II-hemmere
- Stråling, slik som å være en overlevende av en kjernefysisk reaktor ulykke
- Visse blodsykdommer, for eksempel polycythemia vera, essensielle thrombocythemia, og idiopatisk myelofibrose
- Genetiske syndromer—noen genetiske mutasjoner kan føre til AML., Disse syndromer inkluderer:
- Fanconi anemi
- Bloom syndrom
- Ataksi-telangiectasia
- Diamond-Blackfan anemi
- Schwachman-Diamond syndroms
- Li-Fraumeni syndrom
- Neurofibramatosis type 1
- Alvorlig congenitalneutropenia
- Down syndrom
- Trisomi 8
- Familie historie
- Eldre alder
- Mannlige kjønn
Skal jeg få vist til AML?
Dessverre er det ingen screening tester er rutinemessig tilgjengelig for å oppdage AML i de tidlige stadier., Imidlertid, AML er noen ganger oppdaget når visse symptomer dukker opp i rutinemessig blodprøver gjort for andre grunner. For eksempel, en person hvite blodceller kan være svært lav, selv om det ikke er andre symptomer. Det kan føre til andre tester der AML kan bli funnet.