Å sette i Perspektiv den Framtidige av kreftvaksiner: Målrettet Immunterapi

Baylin SB, Jones PA. Epigenetisk påvirkningsfaktorer for kreft. Kalde Våren Harb Perspect Biol. 2016;8(9). doi: 019510.011101/cshperspect.a019505.Pancione M et al. Genetiske og epigenetisk hendelser generere flere veier i kolorektal kreft progresjon. Patholog Res Int. 2012;2012:509348. doi: 10.1155/2012/509348.Thorsson V et al. Immunforsvaret landskap av kreft. Immunitet. 2018;48(4):812-30.e814.Thomas A et al. Svulst mutational byrde er en determinant av immun-mediert overlevelse i brystkreft., Oncoimmunology. 2018;7:e1490854.Sider F et al. Internasjonal validering av konsensus Immunoscore for klassifisering av kreft i tykktarmen: en prognostiske og nøyaktighet studie. Lancet. 2018;391(10135):2128-39.Chen DS, Mellman I. Elementer av kreft immunitet og kreft-immune angi tilgangspunkt. Natur. 2017;541:321-30.Galon J, Bruni D. Tilnærminger til å behandle immun varmt, endret og kaldt svulster med kombinasjon immunotherapies. Nat Rev Bedøve Discov. 2019;18(3):197-218.Bonaventura P et al. Kaldt svulster: en terapeutisk utfordring for immunterapi. Foran Immunol. 2019;10:168. doi: 10.3389/fimmu.2019.00168.,Cebon J. Perspektiv: kreftvaksiner i den æra av immunsystemet checkpoint blokade. Mamm Genom. 2018;29(11):703-13.Dere Z et al. Kreft vaksine: læring erfaringer fra immun checkpoint-hemmere. J Kreft. 2018;9(2):263-8.Chen DS, Mellman I. Onkologi møter immunologi: kreft-immunitet syklus. Immunitet. 2013;39(1):1-10.Hos BJ et al. Metoder for å forbedre kjemisk definerte syntetisk peptid vaksiner. Foran Immunol. 2018;9:884. doi: 10.3389/fimmu.2018.00884.Chiang CL et al. Hele svulsten antigen vaksiner: hvor er vi? Vaksiner (Basel). 2015;3(2):344-72.Duperret EK et al., Å designe konsensus immunogens å bryte toleranse for self-antigener for kreftbehandling. Oncotarget. 2018;9(85):35513-4.Mookerjee A et al. En kreft vaksine med dendrittiske celler differensiert med GM-CSF og IFNalpha og pulserende med en squaric syre behandlet celle lysate forbedrer T celle-priming og tumor vekst kontroll i en mus modell. Bioimpacts. 2018;8(3):211-21.Makhoul jeg et al. Flytte et karbohydrat mimetic peptid i klinikken. Hum Vaccin Immunother. 2015;11(1):37-44.Hutchins LF et al., Målretting tumor-forbundet karbohydrater antigener: en fase i-studie av et karbohydrat mimetic-peptid-vaksine i stadium IV brystkreft fag. Oncotarget. 2017;8(58):99161-78.Gabri HERR et al. Racotumomab for behandling av lungekreft og pediatric ildfast malignitet. Expert Opin Biol Ther. 2016;16(4):573-8.Aurisicchio L et al. Poly-spesifikke neoantigen-målrettet kreftvaksiner utsette pasienten avledet tumor vekst. J Clin Exp Kreft Res. 2019;38(1):78. doi: 10.1186/s13046-019-1084-4.Takeyama N et al. Plante-baserte vaksiner for dyr og mennesker: de siste fremskritt innen teknologi og kliniske studier., Ther Adv Vaksiner. 2015;3(5-6):139-54.Wong-Arce A et al. Plante-laget vaksiner i kampen mot kreft. Trender Biotechnol. 2017;35(3):241-56.Wei SC et al. Forskjellige cellulære mekanismer som ligger til grunn anti-CTLA-4 og anti-PD-1 checkpoint blokade. Celle. 2017;170(6):1120-33.Beldi-Ferchiou En, Caillat-Zucman S. Kontroll av NK-celle aktivering av immunsystemet checkpoint molekyler. Int J Mol Sci. 2017;18(10):2129.Ramadan A et al. Redaksjonelle: fare signaler som utløser immunforsvar og betennelse. Foran Immunol. 2017;8:979. doi: 10.3389/fimmu.2017.00979.Pashov A et al. Tenker kreft., Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 2018;37(3):117-25.Nirschl CJ et al. IFNy avhengige av vev-immune homeostase er co-valgt i tumor microenvironment. Celle. 2017;170(1):127-141.e15.Vollmers HP, Brandlein S. Naturlige antistoffer og kreft. N Biotechnol. 2009;25(5):294-8.Burnet M. Kreft; en biologisk tilnærming. I. prosesser av kontroll. Br Med J. 1957;1(5022):779-86.Burnet FM. Immunologiske anerkjennelse av seg selv. Science. 1961;133(3449):307-11.Burnet FM. Konseptet av immunologiske overvåking. Prog Exp Svulst Res. 1970;13:1-27.Thomas L., «Diskusjon» Lawrence HS et al. (red.,), Cellulær og Humoral Aspekter av Overfølsom Stater (1959), New York: Hoeber–Harper, s. 529-32.Thomas L. På immunosurveillance i menneskelig kreft. Yale J Biol Med. 1982;55(3-4):329-33.Ribatti D. begrepet immun overvåking mot svulster. De første teorier. Oncotarget. 2017;8(4):7175-80.Dunn GP et al. Kreft immunoediting: fra immunosurveillance å svulst flykte. Nat Immunol. 2002;3(11):991-8.Foley EJ. Antigene egenskaper av methylcholanthrene-indusert svulster i mus av belastningen av opprinnelse. Kreft Res. 1953;13(12):835-7.Klein G et al., Demonstrasjon av motstand mot methylcholanthrene-indusert sarcomas i den primære stedegne vert. Kreft Res. 1960;20:1561-72.Prehn RT, Main JM. Immunitet mot methylcholanthrene-indusert sarcomas. J Natl Cancer Inst. 1957;18(6):769-78.Lipson EJ, Drake CG. Ipilimumab: en anti-CTLA-4 antistoff for metastatisk melanom. Clin Cancer Res. 2011;17(22):6958-62.Hagan T et al. Systemer vaccinology: muliggjør rasjonell vaksine design med systemer biologiske tilnærminger. Vaksine. 2015;33(40):5294-301.Alexandrov LB, Stratton MR., Mutational signaturer: mønstre av somatiske mutasjoner skjult i kreft genomer. Curr Opin Genet Dev. 2014;24(100):52-60.Vormehr M et al. Mutanome rettet kreft immunterapi. Curr Opin Immunol. 2016;39:14-22.Joshi K et al. Den «akilleshælen» til kreft og dets implikasjoner for utvikling av nye immunotherapeutic strategier. Kalde Våren Harb Perspect Med. 2018;8(1). doi: 027010.021101/cshperspect.a027086.Yu H et al. Korrelasjon av PD-L1 uttrykk med svulst mutasjon byrde og gene signaturer for prognosen på et tidlig stadium i plateepitelkreft lungekarsinom. J Thorac Oncol., 2019;14(1):25-36.Hartmaier RJ et al. Genomisk analyse av 63,220 svulster avslører innsikt i svulsten egenart og målrettet immunterapi av kreft strategier. Genom Med. 2017;9:16. doi: 10.1186/s13073-13017-10408-13072.Parvizpour S et al. Brystkreft vaksinasjon kommer til alder: konsekvenser av bioinformatikk. Bioimpacts. 2018;8(3):223-35.Parvizpour S et al. I silico design av en trippel-negativ brystkreft vaksine ved å målrette cancer testis antigener. Bioimpacts. 2019;9(1):45-56.Hollingsworth RE, K. Jansen Slå hjørnet på terapeutiske kreftvaksiner. NPJ Vaksiner. 2019;4:7. doi: 10.,1038/s41541-41019-40103-y.Sahin U, Tureci O. Personlig vaksiner for immunterapi av kreft. Science. 2018;359(6382):1355-60.Laumont CM, Perreault C. Utnyttelse av ikke-kanoniske oversettelse for å identifisere nye mål for T-celle-based cancer immunterapi. Cell Mol Liv Sci. 2018;75(4):607-21.Gfeller D et al. Aktuelle verktøy for å forutsi kreft-spesifikke T-celle immunitet. Oncoimmunology. 2016;5(7):e1177691. doi: 1177610.1171080/2162402X.1172016.1177691.Shao XM et al. Høy gjennomstrømning prediksjon av MHC klasse i og klasse II neoantigens med MHCnuggets. Kreft Immunol Res. 2019. doi: 10.1158/2326-6066.,CIR-19-0464.Bonsack M et al. Ytelse evaluering av MHC klasse-jeg bindende spådom verktøy basert på et eksperimentelt verifisert MHC-peptid som bindende datasettet. Kreft Immunol Res. 2019;7:719-36.Mei S et al. En omfattende gjennomgang og ytelse evaluering av bioinformatikk-verktøy for HLA-klasse i-peptid-bindende forslag. Kort Bioinform. 2019. .Patrick Ott, MD. En studie som kombinerer NeoVax, en personlig NeoAntigen kreft vaksine, med ipilimumab til å behandle høy risiko for nedsatt cell carcinoma. NCT02950766. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02950766.Gritstone Onkologi, Inc., En studie av en personlig kreft vaksine målretting felles neoantigens. NCT03953235. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03953235.Gritstone Onkologi, Inc. En studie av en personlig kreft vaksine målretting felles neoantigens. NCT03639714. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03639714.Matthew Galsky. Atezolizumab gitt i kombinasjon med en personlig vaksine hos pasienter med urothelial kreft. NCT03359239. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03359239.Ezra Cohen. Personlig immunterapi i voksne med avansert kreft immunterapi i voksne med avansert kreft. NCT03568058. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03568058.Neon Therapeutics, Inc., En personlig kreft vaksine (NEO-PV-01) og APX005M eller ipilimumab med nivolumab hos pasienter med avansert melanom. NCT03597282. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03597282.Agenus Inc. Fase 1a studie for å vurdere immunogenicity av ASV. NCT03673020. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03673020.Genentech, Inc. En studie av RO7198457 som en enkelt agent og i kombinasjon med atezolizumab i deltakere med lokalt avansert eller metastatisk svulster. NCT03289962. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03289962.Genocea Biovitenskap, Inc. Trygghet, toleranse, immunogenicity, og antitumor aktivitet av GEN-009 adjuvanted vaksine. NCT03633110., https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03633110.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in pancreatic cancer patients following surgical resection and adjuvant chemotherapy. NCT03122106. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03122106.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine alone vs. neoantigen DNA vaccine plus durvalumab in triple negative breast cancer patients following standard of care therapy. NCT03199040. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03199040.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in combination with nivolumab/ipilimumab and PROSTVAC in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. NCT03532217., https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03532217.NantBioScience, Inc. QUILT-2.025 NANT neoepitope yeast vaccine (YE-NEO-001): adjuvant immunotherapy using a personalized neoepitope yeast-based vaccine to induce T-cell responses in subjects w/ previously treated cancers. NCT03552718. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03552718.Johnson LE et al. Immunization with a prostate cancer xenoantigen elicits a xenoantigen epitope-specific T-cell response. Oncoimmunology. 2012;1(9):1546-56.Buhrman JD et al. Improving antigenic peptide vaccines for cancer immunotherapy using a dominant tumor-specific T cell receptor. J Biol Chem. 2013;288(46):33213-25.,Blankenstein T et al. De determinantene av svulsten immunogenicity. Nat Rev Kreft. 2012;12(4):307-13.Seliger B et al. Ned-regulering av MHC klasse i antigen-behandling maskiner etter oncogenic transformasjon av murin fibroblaster. Eur J Immunol. 1998;28(1):122-33.Atkins D et al. MHC klasse i antigener foredling feil vei, ras-mutasjoner og sykdom scenen i kolorektal carcinoma. Int J Kreft. 2004;109(2):265-73.Rooney MS et al. Molekylære og genetiske egenskaper av svulster forbundet med lokale immunforsvaret cytolytic aktivitet. Celle. 2015; 160(1-2):48-61.Le Bourgeois T et al., Målretting T celle metabolisme for forbedring av immunterapi av kreft. Foran Oncol. 2018;8:237. doi: 10.3389/fonc.2018.00237.Marijt KA et al. Metabolsk stress i kreftceller induserer immunologiske flykte gjennom en PI3K-avhengige blokade av IFNy reseptor-signalering brukes. J Immunother Kreft. 2019;7(1):152. doi: 110.1186/s40425-40019 – 40627-40428.Roszik J et al. Redaksjonelle: målretting metabolisme i immunterapi av kreft. Foran Immunol. 2018;9:2029. doi: 10.3389/fimmu.2018.02029.Cogdill AP et al. Kjennetegnene på svar til immunsystemet checkpoint blokade. Br J Kreft. 2017;117(1):1-7.Riethmuller G et al., Monoklonale antistoffer i behandling for avkappede Dukes’ C kolorektal kreft: syv år utfallet av en multisenter randomisert studie. J Clin Oncol. 1998;16(5):1788-94.Kim SK et al. Virkningen av minimal svulst byrde på antistoff-respons på vaksinasjon. Kreft Immunol Immunother. 2011;60(5):621-7.Schmid P et al. Keynote-522: fase 3 studie av pembrolizumab (pembro) + cellegift (kjemoterapi) vs placebo (pbo) + kjemoterapi som neoadjuvant behandling, etterfulgt av pembro vs pbo som adjuvant behandling for tidlig trippel-negativ brystkreft (TNBC). Presidential Symposium II. ESMO Kongressen, 27. September-1. oktober 2019.,Starr SP. Immunologi oppdatering: nye vaksiner. FP Essent. 2016;450:28-34.Petricciani J et al. Analyse av in vivo-proliferativ kapasitet på en hel celle kreft vaksine. Biologisk. 2016;44(2):60-3.Ragupathi G et al. Antistoff inducing polyvalent kreftvaksiner. Kreft Treta Res. 2005;123:157-80.Gejman RS et al. Avvisning av immunogenic svulst kloner er begrenset av clonal brøkdel. liv. 2018;7:e41090. doi: 10.7554/liv.41090.Guo Y et al. Neoantigen vaksine levering for personlig immunterapi mot kreft. Foran Immunol. 2018;9:1499.Carreno BM et al. Kreft immunterapi., En dendrittiske cellen vaksinen øker bredden og mangfoldet av melanom neoantigen-spesifikke T celler. Science. 2015;348(6236):803-8.Johnson LE et al. Forbehandling antigen-spesifikke immunitet og regulering – foreningen med påfølgende immunrespons for anti-tumor DNA-vaksinering. J Immunother Kreft. 2017;5(1):56.Santegoets SJ et al. T-celle profilering avslører høye CD4+CTLA-4 + T-celle frekvens som dominerende prediktor for overlevelse etter prostatakreft GVAX/ipilimumab behandling. Kreft Immunol Immunother. 2013;62(2):245-56.Schiffman K et al., Forsinket type overfølsomhet respons å hente antigener ikke reflekterer nøyaktig immun kompetanse i avansert stadium brystkreft pasienter. Brystkreft Res Behandle. 2002;74(1):17-23.Blank CU et al. KREFT IMMUNOLOGI. «Kreft immunogram». Science. 2016;352(6286):658-60.van Dijk ‘ N et al. Kreft immunogram som et rammeverk for personlig immunterapi i urothelial kreft. Eur Urol. 2019;75(3):435-44.Binnewies M et al. Forstå svulst immun microenvironment (TID) for effektiv terapi. Nat Med. 2018;24(5):541-50.Anderson AC., Tim-3: en fremvoksende mål i kreft immunterapi landskapet. Kreft Immunol Res. 2014;2(5):393-8.Kneet DA et al. Begrunnelsen for anti-GITR kreft immunterapi. Eur J Kreft. 2016;67:1-10.