Was verursacht Myasthenia gravis?

Myasthenia gravis wird nicht vererbt und ist nicht ansteckend. Es entwickelt sich im Allgemeinen später im Leben, wenn Antikörper im Körper normale Rezeptoren auf Muskeln angreifen. Dies blockiert eine Chemikalie, die zur Stimulierung der Muskelkontraktion benötigt wird.

Eine vorübergehende Form von Myasthenia gravis kann sich im Fötus entwickeln, wenn eine Frau mit Myasthenia gravis die Antikörper an den Fötus weitergibt. Im Allgemeinen löst es sich in 2 bis 3 Monaten auf.

Was sind die Symptome von myasthenia gravis?, sind die häufigsten Symptome von Myasthenia gravis:

  • Sehprobleme, einschließlich herabhängender Augenlider (ptosis) und Doppelsehen (Diplopie)

  • Muskelschwäche und-ermüdung können über Tage oder sogar Stunden hinweg schnell in ihrer Intensität variieren und sich verschlimmern, wenn Muskeln verwendet werden (frühe Ermüdung)

  • Gesichtsmuskelbeteiligung verursacht ein maskenartiges Aussehen; Ein Lächeln kann eher wie ein Snarl erscheinen

  • Probleme beim Schlucken oder Aussprechen von Wörtern

  • Schwäche des Halses oder der Gliedmaßen

Die Symptome von Myasthenia gravis können wie andere Zustände aussehen., Suchen Sie immer Ihren Arzt für eine Diagnose auf.

Flare-ups und Remissionen (Linderung der Symptome) können ab und zu im Verlauf von Myasthenia gravis auftreten. Remissionen sind jedoch nur selten dauerhaft oder vollständig.

Wie wird Myasthenia gravis diagnostiziert?

Ihr Arzt kann Myasthenia gravis anhand Ihrer Symptome und bestimmter Tests diagnostizieren. Während der körperlichen Untersuchung wird Ihr Arzt nach Ihrer Krankengeschichte und Ihren Symptomen fragen.

Eine gängige Methode zur Diagnose von Myasthenia gravis besteht darin, zu testen, wie Sie auf bestimmte Arzneimittel ansprechen., Muskelschwäche verbessert sich oft dramatisch für eine kurze Zeit, wenn Sie ein Anticholinesterase-Medikament erhalten. Wenn Sie auf das Arzneimittel ansprechen, bestätigt es Myasthenia gravis.

Andere Tests, die durchgeführt werden können, umfassen:

  • Bluttests. Diese Tests suchen nach Antikörpern, die bei Menschen mit Myasthenia gravis vorhanden sein können.

  • Gentests. Diese Tests werden durchgeführt, um nach Bedingungen zu suchen, die in Familien laufen.

  • Nervenleitungsstudien. Ein Test namens repetitive Nervenstimulation wird zur Diagnose von Myasthenia gravis verwendet.,

  • Elektromyogramm (EMG). Ein Test, der die elektrische Aktivität eines Muskels misst. Ein EMG kann abnormale elektrische Muskelaktivität aufgrund von Krankheiten und neuromuskulären Zuständen erkennen.

Wie wird Myasthenia gravis behandelt?,

Die spezifische Behandlung von Myasthenia gravis wird von Ihrem Arzt anhand folgender Faktoren bestimmt:

  • Wie alt Sie sind

  • Ihre allgemeine Gesundheit und Krankengeschichte

  • Wie krank Sie sind

  • Wie gut Sie mit bestimmten Medikamenten, Verfahren oder Therapien umgehen können

  • Wie lange der Zustand wird erwartet, dass

  • Ihre Meinung oder Präferenz

Es gibt keine Heilung für Myasthenia gravis, aber die Symptome können oft kontrolliert werden. Myasthenia gravis ist eine lebenslange Erkrankung., Früherkennung ist der Schlüssel zum Management des Zustands.

Ziel der Behandlung ist es, die Muskelfunktion zu erhöhen und Schluck-und Atemproblemen vorzubeugen. Die meisten Menschen mit dieser Erkrankung können ihre Muskelkraft verbessern und ein normales oder nahezu normales Leben führen. In schwereren Fällen kann Hilfe zum Atmen und Essen benötigt werden.

Die Behandlung kann Folgendes umfassen:

  • Medizin. Anticholinesterase-Medikamente, Steroide oder Arzneimittel, die die Reaktion des Immunsystems unterdrücken (immunsuppressive) Arzneimittel können verwendet werden.

  • Thymektomie., Dies ist die chirurgische Entfernung der Thymusdrüse. Die Rolle der Thymusdrüse bei Myasthenia gravis ist nicht vollständig verstanden, und die Thymektomie kann die Symptome verbessern oder nicht. Es reduziert jedoch die Symptome bei mehr als 70% der Menschen, die keinen Thymuskrebs haben, möglicherweise durch Veränderung der Reaktion des Immunsystems.

  • Plasmapherese. Ein Verfahren, das abnormale Antikörper aus dem Blut entfernt und das Blut durch normale Antikörper aus gespendetem Blut ersetzt.

  • Immunglobulin. Ein Blutprodukt, das hilft, den Angriff des Immunsystems auf das Nervensystem zu verringern., Es wird intravenös verabreicht (IV).

Was sind die Komplikationen von myasthenia gravis?

Die schwerwiegendsten Komplikationen von Myasthenia gravis sind eine Myasthenie-Krise. Dies ist ein Zustand extremer Muskelschwäche, insbesondere der Zwerchfell-und Brustmuskulatur, die die Atmung unterstützen. Die Atmung kann flach oder unwirksam werden. Die Atemwege können durch geschwächte Halsmuskeln und den Aufbau von Sekreten blockiert werden., Die Myasthenie-Krise kann durch einen Mangel an Medikamenten oder durch andere Faktoren wie Atemwegsinfektionen, emotionalen Stress, Operationen oder eine andere Art von Stress verursacht werden. In einer schweren Krise muss eine Person möglicherweise auf ein Beatmungsgerät gestellt werden, um beim Atmen zu helfen, bis die Muskelkraft mit der Behandlung zurückkehrt.,>

  • Einnahme von Anticholinesterase-Medikamenten genau wie vorgeschrieben, um die Stärke der Atemmuskulatur aufrechtzuerhalten

  • Vermeidung von Menschenmassen und Kontakt mit Menschen mit Atemwegsinfektionen wie Erkältung oder Grippe

  • Richtige Ernährung zur Aufrechterhaltung eines optimalen Gewichts und Muskelkraft

  • Ausgleich von körperlicher Aktivität mit Ruhezeiten

  • Mit Stressreduktionstechniken und vermeiden emotionaler Extreme

  • Informieren Sie Ihre Gesundheitsdienstleister über Ihren Zustand, wenn Medikamente verschrieben werden., Bestimmte Arzneimittel können entweder die Krankheit oder die Wirkung der Arzneimittel, die Sie gegen Myasthenia gravis einnehmen, beeinträchtigen.

    Leben mit Myasthenia gravis

    Es gibt keine Heilung für Myasthenia gravis, aber die Symptome können im Allgemeinen kontrolliert werden. Myasthenia gravis ist eine lebenslange Erkrankung. Früherkennung ist der Schlüssel zur Behandlung dieses Zustands.

    Ziel der Behandlung ist es, die allgemeine Muskelfunktion zu erhöhen und Schluck-und Atemproblemen vorzubeugen. Die meisten Menschen mit Myasthenia gravis können ihre Muskelkraft verbessern und ein normales oder nahezu normales Leben führen., In schwereren Fällen kann Hilfe beim Atmen und Essen benötigt werden.

    Wann sollte ich meinen Arzt?

    Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn einer von diesen auftritt:

    • Herabhängendes Augenlid

    • Verschwommenes oder doppeltes Sehen

    • Verschwommene Sprache

    • Probleme beim Kauen und Schlucken

    • Schwäche in Armen und Beinen

    • Chronische Müdigkeit

    • Atembeschwerden

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