Eine Routinefrage ihres Arztes zur Menstruation stellte den Kenianer Julian Peter, jetzt 29, auf einen Weg, der sie dazu brachte, zu entdecken, dass sie ohne Gebärmutter, Gebärmutterhals oder Vagina geboren wurde. Zwölf Jahre später teilte sie ihre Geschichte mit Anne Ngugi von der BBC.,
Ich wurde mit einer Erkrankung namens Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH) geboren, bei der Sie keine Gebärmutter oder Vagina haben und auch nur eine Niere haben.
Eine Frau, die MRKH hat, kann niemals Perioden bekommen.
Ich habe keine Gebärmutter, also hatte ich noch nie Perioden. Das ist die Normalität, die ich kenne, ich fühle mich nicht schlecht darüber.
Menschen haben unterschiedliche Gefühle darüber, wer ich bin.
‚Sie können sagen, was Sie wollen‘
Jemand hat mir gesagt, dass ich gehen sollte irgendwo gebetet werden.,
Eine andere Person sagte, weil ich aus Ukambani komme, hatte meine Großmutter etwas damit zu tun.
Sie können sagen, was sie wollen, aber was wirklich zählt, ist, wie ich es nehme. Wenn ich ihnen zuhören würde, würde es anfangen, mich zu beeinflussen, und ich würde anfangen zu denken, dass das, was sie sagten, wahr war.
Ich entdeckte, dass ich das Syndrom hatte, als ich ein 17-jähriger Schüler war.
Ich ging ins Krankenhaus, da ich Probleme mit meinen geschwollenen Beinen hatte. Das erste, was der Arzt mich fragte, war, als ich das letzte Mal meine Periode hatte. Ich hatte noch nie einen gehabt.,
Sie haben ein scan. Das erste Bild zeigte, dass mein Fortpflanzungstrakt von außen geschlossen war.
Ich habe eine Operation zum Öffnen durchlaufen, die nicht erfolgreich war.
Ich hatte einen weiteren Scan, der zeigte, dass ich keine Gebärmutter oder Vagina hatte, und dann wurde bei mir MRKH diagnostiziert.
Ich weinte am ersten Tag und am zweiten Tag und am dritten, aber dann ging ich weiter. Ich war erst 17 und ziemlich klein, also war es meine Priorität, wieder zur Schule zu gehen.,
Ich war mit meiner Mutter, meinem einzigen Elternteil, im Krankenhaus und die Diagnose schockierte sie. Ich denke, als Elternteil gab es Fragen, die sie sich stellen musste, Im Wesentlichen fragte sie sich, ob sie etwas falsch gemacht hatte.
‚Ich wollte die Operation nicht‘
Da ich Biologie studiert hatte, verstand ich, was der Arzt beim ersten Mal sagte.
Ich sagte ihr, dass ich zu diesem Zeitpunkt keine Operation durchmachen wollte, da ich zur Schule zurückkehren wollte, um meine Ausbildung abzuschließen.
Zehn Jahre später ging ich zurück ins Krankenhaus und hatte eine erfolgreiche operation.,
Die Art der MRKH, die ich hatte, bedeutete, dass ich keine Vagina, keine Gebärmutter und nur eine Niere hatte. Mein Vaginalkanal war nicht da und er musste geschaffen werden.
Mein Leben ist normal, da MRKH nicht stört, wie ich leben möchte. Aber für einige ist es emotional störend und die Menschen müssen möglicherweise zu einem Psychologen gehen, um den Zustand zu akzeptieren.
Wenn Sie die Auswirkungen des Zustands erkennen, den Sie haben, müssen Sie die Geburt von Kindern vergessen.
MRKH-Syndrom., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,,,, Quelle: Quelle: NHS, Bild: Fragezeichen
Ich hatte vier Scans und es wurden keine Eierstöcke gefunden, so dass selbst das Abrufen von Eiern für IVF nicht möglich ist.
Sie müssen akzeptieren, wie Sie sind. Aber zu erkennen, dass du nicht wie andere Frauen bist, ist schwierig, Du brauchst jemanden, mit dem du reden kannst.
Ich habe viele Menschen hier in Kenia mit der Krankheit getroffen und wir teilen unsere Erfahrungen. Ich habe meinen Zustand früh akzeptiert und mich selbst akzeptiert, also geht es mir GUT.,
Erkläre einem Partner
Ich war in Beziehungen. Aber ich lasse die Dinge nicht zu weit gehen, bevor ich mich mit ihnen zusammensetze und sie über meinen Zustand informiere.
Wenn sie es akzeptieren wollen, werden sie es akzeptieren. Aber weißt du, Menschen sind nur Menschen.
Ein großer Prozentsatz der Leute, die ich erzählt habe, sind weggegangen. Andere beschuldigen mich des Lügens, sie denken, dass ich es sage, um sie zu verjagen.
Im Moment bin ich nicht in einer Beziehung, aber es ist alles, was Gott tut.,
Wenn es um Sex geht, hatte ich 2018 die Operation, um den Vaginalkanal zu rekonstruieren, also ist es etwas mehr als ein Jahr danach und ich bin nicht bereit, Sex zu haben.
Ich bin auch nicht bereit zu heiraten. Wenn wir Kinder haben wollten, könnten wir adoptieren.
Ich brauchte mindestens 10 Jahre, um meine Geschichte mit der Öffentlichkeit zu teilen.
Es gibt Menschen, die nicht verstehen, was MRKH ist und ich möchte das Bewusstsein.,
Erste von alle, ich bin die Beratung von Eltern, die Babys mit einem solchen Zustand nicht zu akzeptieren, die operation, wenn Ihr Kind jung ist.
Lass es geschehen, nachdem sie erwachsen sind, wenn sie verstehen können, weil das Verfahren kompliziert und lang ist.
Ratschläge an Eltern
Es ist schmerzhaft und das Kind versteht möglicherweise nicht, was passiert.,
Als Elternteil recherchieren Sie auch, damit Ihre Tochter, wenn Sie von dem Zustand erfahren, bereit ist, bei der Bekämpfung des Stigmas zu helfen, mit dem sie konfrontiert werden.
Ich habe eine Selbsthilfegruppe und habe von Menschen mit allen möglichen Herausforderungen gehört.
Es gibt diejenigen, die verheiratet sind, und ihre Schwiegereltern stellen Anforderungen an Kinder. Es gibt eine Frau, die von ihren Schwiegereltern gesagt wurde, dass sie ein Mann ist.
Also hören wir zu und ermutigen. Wichtig ist, sich gegenseitig zu helfen, denn diese Reise kann schwierig sein.,
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